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BIOLOGICAL SCIENCES. 生物總複習. 2013/07/15. 第二單元 遺傳. 染色體 細胞分裂 遺傳法則 遺傳物質 基因轉殖及應用. 第二單元 遺傳. 染色體 細胞分裂 遺傳法則 遺傳物質 基因轉殖及應用. 染色質與染色體. 果蠅細胞內染色體數目. 姊妹染色體 複製染色體 染色分體 二分體. 同源染色體. 遺傳物質複製. 8 4 2. 8 4 2. ? 條染色體 ? 對染色體 ? 套染色體. ? 條染色體 ? 對染色體 ? 套染色體. 第二單元 遺傳. 染色體 細胞分裂 遺傳法則
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BIOLOGICAL SCIENCES 生物總複習 2013/07/15
第二單元 遺傳 • 染色體 • 細胞分裂 • 遺傳法則 • 遺傳物質 • 基因轉殖及應用
第二單元 遺傳 • 染色體 • 細胞分裂 • 遺傳法則 • 遺傳物質 • 基因轉殖及應用
果蠅細胞內染色體數目 姊妹染色體 複製染色體 染色分體 二分體 同源染色體 遺傳物質複製 8 4 2 8 4 2 ? 條染色體 ? 對染色體 ? 套染色體 ? 條染色體 ? 對染色體 ? 套染色體
第二單元 遺傳 • 染色體 • 細胞分裂 • 遺傳法則 • 遺傳物質 • 基因轉殖及應用
細胞週期 已分化的細胞便不再進行細胞分裂例:腦內神經細胞
有關同源染色體的敘述,下列何者錯誤? (A)是指細胞內成對的染色體 (B)兩同源染色體所帶的基因完全相同 (C)一個來自於父方,一個來自於母方 (D)成對的基因分別位於同源染色體的相對位置上。 ANS: (B)
有絲分裂的過程 中期 前期 末期 後期
減數分裂 同源染色體分離 複製染色體分離
減數分裂 前期 I 前期 II 中期 I 中期 II 後期 I 後期 II 末期 I 末期 II
第二單元 遺傳 • 染色體 • 細胞分裂 • 遺傳法則 • 遺傳物質 • 基因轉殖及應用
柱頭 正面觀 花藥 花絲 子房 縱切面 孟德爾(遺傳學之父) I love豌豆
豌豆作為遺傳實驗材料的優點 • 容易栽植,生長期短(約二至三個月)。 • 種子數目多 • 有許多明顯可辨認的外表特徵 • 雌雄同株,花型閉鎖,平時為自花受粉;做人工受粉時不易受污染,容易控制植株雜交的對象。
孟德爾的遺傳法則 一對因子的遺傳實驗-分離率 二對因子的遺傳實驗-自由配合率
遺傳相關名詞 等位基因:一種性狀由兩個遺傳因子所控制,分別以大寫(顯性) 和小寫(隱性)表示 基因型:個體內等位基因的組合 表現型:個體所呈現的遺傳特性 同型合子:兩等位基因相同的個體 異型合子:兩等位基因不同的個體
r r r r r R R R R R 1/2 1/2 1/2 1/2 親代(P) 皺形種子 圓形種子 × rr RR ↓ ↓ R:圓形種子基因 r:皺形種子基因 配子 圓形種子 Rr 第一子代(F1) 雌配子 雄配子 配子 1/2 1/2 1/2 1/2 1/4RR 1/4Rr 1/4Rr 1/4 rr 第二子代(F2) 1/4RR 1/2Rr 1/4rr 圓形種子 皺形種子 圓形種子
一對因子的遺傳實驗結論 • 後人稱為「分離律」 • 每一種遺傳性狀,係由一對遺傳因子所決定。 • 形成配子時,成對的遺傳因子互相分離,以相同的機會進入每個配子中;即每個配子含有一對等位基因中的任一個。 • 配子結合產生子代時,每個雄性配子可與任一個雌配子結合。所以子代分別從雙親遺傳到一個遺傳因子。 • 顯性因子和隱性因子相遇時,會展現顯性的性狀。
兩對因子的雜交(dihybrid cross) 他選取種子外形為圓形、種子顏色為黃色的品種,與種子外形為皺皮、種子顏色為綠色的品種交配,結果F1 種子皆為圓形、黃色 。
× 親代(P) ↓ 第一子代(F1) ↓ 自交 ( F1 × F1 ) 第二子代(F2) 32 數目 315 101 108
圓形:315 + 108 = 423 3.18 : 1 皺皮:101 + 32 = 133 黃色:315 + 101 = 416 2.97 : 1 綠色:108 + 32 = 140
推 論 兩對遺傳因子的分離組合是互相獨立,不會彼此干擾。
ry ry rY Ry RY ry rY Ry RY RY 親代(P) RRYY rryy ↓ ↓ R:圓形種子基因 r:皺形種子基因Y :黃色種子基因 y: 綠色種子基因 配子 第一子代(F1) 雌配子 雄配子 配子 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4
1/4 1/4 1/4 1/4 ry RY Ry rY RY ry rY Ry 1/4 1/4 1/4 1/4 RrYY 4/16 RrYy 1/16 RRYY 2/16 RRYy 2/16 1/16 RRyy 2/16 Rryy rryy 1/16 rrYY rrYy 1/16 2/16 (F2)
R r y Y 自由分配率 形成配子時: • 一對基因的分離,不受其他基因分離的影響 • 非等位基因間會互相組合至同一配子中 R r Y y 形成配子 F1RrYy Y y R r
兩對因子雜交實驗結論 後人稱為「自由配合律」 形成配子時,每一對等位基因的分離是獨立的,不受其他基因的影響。 形成配子時,非等位基因可自由組合至同一配子中。
中間型遺傳 雜交 中間型性狀→
AABBCC:膚色最深 AaBbCc或AABbcc等:中間型 aabbcc:膚色最淺 多基因遺傳 人類膚色(或身高)的遺傳 • 由三對以上等位基因控制(以A、a,B、b,C、c……表示) • 假設三對基因對性狀的影響相同
複對偶基因遺傳 IBIB IAIB IAi IA、IB、i
ABO血型 依基因組合可分為四種表現型 當抗體遇到相對應的抗原時,會產生凝血的現象
人體染色體圖 體染色體 性染色體
人類的性染色體 男性:XY、女性:XX Y染色體:決定性別(睪丸決定因子) X染色體:帶有多種基因,發生 缺陷時易導致疾病,例:色盲、血友病、肌肉萎縮症
紅綠色盲家族圖譜 色盲男孩 正常男孩 色盲女孩 正常女孩 帶原女孩
紅綠色盲基因位於 X 染色體上 為隱性基因
問 題 具有色盲的男子,其父母是否色盲? XCY 父親 母親 XCX、XCXC XY、 XCY 正常、色盲 正常、色盲
具有色盲的女子,其父母是否色盲? XC XC 父親 母親 XCX、XCXC XCY 正常、色盲 色盲
具有色盲的男子與正常女子結婚,其子女是否會色盲?具有色盲的男子與正常女子結婚,其子女是否會色盲? XC Y×XX XC Y×XCX
具有色盲的女子與正常男子結婚,其子女是否會色盲?具有色盲的女子與正常男子結婚,其子女是否會色盲? XC XC×XY
想一想 此為某小腦萎縮症家族的譜系圖,試問此小腦萎縮症基因的遺傳方式為何? 提示: 體染色體顯性?體染色體隱性? 性染色體顯性?性染色體隱性?
想一想 若為體染色體顯性? X AA or Aa aa aa Aa aa aa aa aa aa aa aa Aa
想一想 若為體染色體隱性? X aa AA or Aa AA or Aa aa Aa Aa Aa Aa aa Aa AA or Aa