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Interstitial lung disease associated with systemic sclerosis and idiopathic pulmonary fibrosis. How similar and distinct?. Herzog EL, Mathur A, Tager AM, et al. Arthritis & Rheumatology 2014;66:1967-78. Différences entre UIP et NSIP. Adapté de Herzog EL, et al. A&R 2014;66:1967-78.
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Interstitial lung disease associated with systemic sclerosis and idiopathic pulmonary fibrosis. How similar and distinct? Herzog EL, Mathur A, Tager AM, et al. Arthritis & Rheumatology 2014;66:1967-78.
Différences entre UIP et NSIP Adapté de Herzog EL, et al. A&R 2014;66:1967-78.
Points forts • Bonne synthèse clinique, iconographique, et thérapeutique sur les 2 entités (pneumopathie interstitielle associée à la sclérodermie et fibrose pulmonaire idiopathique) • Bonne revue permettant de fixer les idées entre UIP et NSIP • Points faibles • Les signes extra-pulmonaires permettant de rattacher l’atteinte interstitielle à la sclérodermie sont peu mis en avant • Greffe pulmonaire et risques spécifiques dans la sclérodermie (ex : section du nerf pneumogastrique et aggravation du reflux) non traités • Pneumopathie interstitielle associée à la sclérodermie : intrications avec hypertension pulmonaire et spécificités thérapeutiques non abordées Adapté de Herzog EL, et al. A&R 2014;66:1967-78.
Conclusion - Perspectives • ll est envisageable de traiter dans le futur les patients sur une base individuelle intégrant des profils d’expression génique et des bio-marqueurs sanguins • Il faudra suivre les effets des prochains traitements anti-fibrosants dans ces 2 pathologies : • - Fibrose pulmonaire idiopathique • - Pneumopathie interstitielle associée à la sclérodermie Adapté de Herzog EL, et al. A&R 2014;66:1967-78.