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HEMATOLOGÍA

HEMATOLOGÍA. ADRIANA PASCUAL. CLASIFICACIÓN DE ANEMIAS POR VCM. CLASIFICACIÓN DE ANEMIAS POR RETICULOCITOS. HIERRO EN MO- Tinción de Pearls. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE LAS ANEMIAS SEGÚN PATRON DE HIERRO. SIDEROBLASTOS ANILLADOS. SINDROME LEUCOERITROBLASTICO. APLASIA DE MO. MO NORMAL.

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Presentation Transcript

  1. HEMATOLOGÍA ADRIANA PASCUAL

  2. CLASIFICACIÓN DE ANEMIAS POR VCM

  3. CLASIFICACIÓN DE ANEMIAS POR RETICULOCITOS

  4. HIERRO EN MO- Tinción de Pearls

  5. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE LAS ANEMIAS SEGÚN PATRON DE HIERRO

  6. SIDEROBLASTOS ANILLADOS

  7. SINDROME LEUCOERITROBLASTICO

  8. APLASIA DE MO MO NORMAL

  9. DEFICIT DE B12 O FOLICO MACROCITOSIS Y NEUTROFILOS HIPERSEGMENTADOS

  10. CAUSAS DE ANEMIA HEMOLÍTICA: CONGÉNITAS

  11. INCLUSIONES ERITROCITARIAS Cuepos de inclusion HbH Alfa Talasemias-Enf HbH

  12. CAUSAS DE ANEMIA HEMOLÍTICA: CONGÉNITAS

  13. ESFEROCITOS DREPANOCITOS EXCENTROCITOS C. Hb H ELIPTOCITOS ESQUISTOCITOS C. HEINZ DIANOCITOS

  14. TEST DE COOMBS DIRECTO TEST DE COOMBS INDIRECTO

  15. CAUSAS DE ANEMIA HEMOLÍTICA: ADQUIRIDAS

  16. SINDROMES MIELODISPLASICOS LAM SMP/SMD

  17. SMPC: LEUCEMIA MIELODE CRONICA t (9;22) (q34;q11)  Cr Ph FAL

  18. POLIGLOBULIAS SECUNDARIAS

  19. LEUCEMIAS AGUDAS MIELOIDES 11 q 23

  20. LEUCEMIAS AGUDA PROMIELOCITICA M3 LAM M3 T (15;17)-----CID-----ATRA

  21. FACTORES PRONOSTICOS LEUCEMIAS AGUDAS MIELOIDES

  22. LEUCEMIAS AGUDAS LINFOBLASTICAS L1 Y L2 L3 MADURA BURKITT PAS neg T(8;14) c-myc

  23. FACTORES PRONOSTICOS LEUCEMIAS AGUDAS LINFOIDES

  24. SINDROMES LINFOPROLIFERATIVOS CRÓNICOSORIGEN B

  25. LEUCEMIA LINFATICA CRONICA Manchas de Gümprecht CD19+, CD5+, CD23+, Pan-B debil ESTADIOS CLINICOS

  26. L. FOLICULAR T(14;18) BCL2 CD19+, CD10+ TRICOLEUCEMIA CD103+ L.MARGINAL ESPLENICO CD103- LBDCG BCL6 CD19+ L.BURKITT T(8;14) C-MYC LAL-L3 L.MANTO T(11;14) BCL1 CD19+, CD5+, CD23-

  27. SINDROMES LINFOPROLIFERATIVOS CRÓNICOSORIGEN T Y NK

  28. LLT-ADULTO HTLV-1 CELS EN FLOR S. SEZARY CEREBRIFORMES L. ANAPLASICO T(2;5) ALK+ LNH-T NO ESPECIF L.ANGIOINMUNOBLASTICO

  29. MIELOMA MULTIPLE CRITERIOS DIAGNOSTICOS

  30. CÉLULAS PLASMÁTICAS : MÁS DE 10% EN M.O TEMA 13: MIELOMA MULTIPLE Proteinograma NORMAL Pico Monoclonal Mieloma múltiple

  31. ENFERMEDAD DE HODGKIN

  32. T 14:ENFERMEDAD DE HODGKIN CÉLULA DE REED- STERNBERG: CL BINUCLEADA. NECESARIA PARA DX DE ENFER DE HODGKIN PERO NO PATOGNOMÓNICA. ADENOPATÍAS

  33. HEMOSTAIA PRIMARIA

  34. TEMA 16: TROMBOCITOPENIAS PETEQUIAS

  35. MEDICIÓN DE LA COAGULACIÓN • Hemostasia primaria: • Plaquetas • T. Hemorragia Ivy • T. Obturacion PFA-100 • Agregómetro • FvW T. PROTROMBINA o de Quick INR: Estandar T.CEFALINA o de TPPa T. Trombina T. Reptilase Cuantificación de FIBRINÓGENO Cuantificación de cualquier factor individual

  36. CAUSAS DE TROMBOPENIA

  37. CAUSAS DE TROMBOPATIA

  38. COMPLICACIONES POSTRANSPLANTE

  39. REACCIONES TRANSFUSIONALES DONANTES Y RECEPTORES

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