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无机合成. 无机合成. 无机合成 研究的主要对象: 具有一定结构、性能的新型无机化合物或无机材料合成路线的设计和选择,化合物或材料合成途径和方法的改进及创新。. 1 常规经典合成 2 大量特种实验技术与方法下的合成 3 开始研究特定结构和性能无机材料的定向设计合成与仿生合成等. 涉及面广,与其它学科领域的关系日益密切. 主要类型的无机化合物或材料. 1 合金、金属陶瓷型二元化合物(如 C 、 N 、 B 、 Si 化合物) 2 酸、碱和盐类 3 配位化合物,金属有机化合物,团簇与原子簇化合物 4 多聚酸和多聚碱及其盐类
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无机合成 无机合成研究的主要对象: 具有一定结构、性能的新型无机化合物或无机材料合成路线的设计和选择,化合物或材料合成途径和方法的改进及创新。 1常规经典合成 2 大量特种实验技术与方法下的合成 3 开始研究特定结构和性能无机材料的定向设计合成与仿生合成等 涉及面广,与其它学科领域的关系日益密切
主要类型的无机化合物或材料 1合金、金属陶瓷型二元化合物(如C、N、B、Si 化合物) 2酸、碱和盐类 3配位化合物,金属有机化合物,团簇与原子簇化合物 4多聚酸和多聚碱及其盐类 5无机胶态物质,中间价态或低价化合物 6非化学计量比化合物 7无机高聚物 8标记化合物
无机合成中的实验技术和方法问题 1实验技术 ●高温、高压 ● 超高真空 ● 无氧无水 ● 中压水热合成 ● 低温真空 2合成路线和方法
无机合成与制备化学中若干前沿课题 1新合成反应、路线与技术的开发以及相关基础理论的研究 2极端条件下的合成路线、反应方法与制备技术的基础性研究 3仿生合成与无机合成中生物技术的应用 4绿色(节能、洁净、经济)合成反应与工艺的基础性研究 5特种结构无机物或特种功能材料的分子设计、裁剪及分子(晶体)工程学
热力学在无机化合物制备中的应用 1 无机化合物制备反应的判据 △rGm=△rHm -T△rSm 对于封闭体系恒温恒压过程,其制备反应方向判据: (△rGm)T,p<0 制备反应能够进行 (△rGm)T,p=0 制备反应达平衡态 (△rGm)T,p>0 制备反应不能进行 如果制备反应在热力学上是可行的,但若反应进行很慢,则该反应在实际上亦不可用,所以必须同时考虑热力学和动力学这两个因素。
2 制备反应的示例分析 [例1]在过量氧气的条件下,若用氨催化氧化法制硝酸,氨氧化所生成的产物是NO?还是NO2?是否可一步制得NO2? [解] 题设条件的反应方程式为 Pt-Rh 1173 K 4NH3(g) +5O2(g) 4NO(g) +6H2O(g)反应1 + 2O2(g) 4NO2(g) 反应2 假设先发生反应(1),只生成NO,那么在过量O2的 作用下,反应体系中的NO有无可能与O2继续发生反应 (2)生成NO2呢?
经查有关热力学数据可计算反应(2)的: △rHθm = -228.28 kJ·mol-1 △rSθm = -292.86 J·K-1·mol-1 反应(2)属于焓减和熵减类型,反应△rG m(T)的 符号是(+)或(-)取决于温度的影响。转化温度, 依据吉布斯公式,设△rG m(T)=0,则 T =△rHθm / △rSθm =-228.28 × 1000 / (-292.86) = 779.5 K 当T>779.5K时,生成的NO2的反应将发生逆转。而NH3 和O2催化氧化生成NO的反应通常是在大于1100K的温度 下进行的,因而即使在过量氧气作用下仍然不能一步 制得NO2,仅生成NO。若要制得NO2,反应必须分两步 进行,将生成的NO迅速冷却使温度降至779.5K以下, 再使NO重新与O2化合制得NO2 。
[例2]热法磷酸是采用黄磷在过量氧气中燃烧生成的,[例2]热法磷酸是采用黄磷在过量氧气中燃烧生成的, 试从热力学角度分析,反应能否一步完成,生成单一产物P4O10(s)? [解] 按题意反应过程为: P4(s) + 3O2(g) P4O6 (s) 反应1 + 2O2(g) P4O10(s)反应2 经查有关热力学数据可计算反应(2)的: △rHθm = -1372 kJ·mol-1 △rSθm = - 400.06 J·K-1·mol-1
反应(2)属于焓减和熵减类型。转化温度依据吉布斯公式,反应(2)属于焓减和熵减类型。转化温度依据吉布斯公式, 设△rG m(T)=0时,则 T =△rHθm / △rSθm = -1371 × 1000 / (-400.06) = 3427 K 只有当其温度>3427K时,P4O10(s)才会分解。实际上磷在 空气中极易燃烧,其反应温度远远低于3427K,在过量氧气 存在下,P4O6很容易氧化成P4O10。或者说磷在过量氧气中燃 烧可一步完成反应,反应极为完全,产物是P4O10(s)。
3 耦合反应在无机制备中的应用 (1)反应的耦合 按照热力学观点,反应的耦合是指:化学反应中把 一个在任何温度下都不能自发进行的(焓增、熵减型) 反应,或在很高温度下才能自发进行的(焓增、熵增 型)反应,与另一个在任何温度下都能自发进行的 (焓减、熵增型)反应联合在一起,从而构成一个复 合型的自发反应(焓减、熵增型),或在较高温度下 就能自发进行的(焓增、熵增型)反应。
[例3]若用298K液态水与氧作用不能形成H2O2,但 湿的锌片与氧作用却能产生H2O2(耦合反应) 反应(1) H2O(l)+1/2 O2(g) H2O2 △rGθm(l) =105.51 kJ·mol-1>0,反应(1)不能自发 向右进行 而反应(2)Zn(s)+l/2 O2(g)ZnO(s) △rGθm(2) = -318.32 kJ·mol-1<0 反应(2)能自发进行 且△rGθm(2)>△rGθm(l) 。将反应(1)+(2)得反应(3)H2O(l)+Zn(s)+O2(g) H2O2(aq)+ZnO(s) 则△rGθm(3) =△rGθm(l) +△rGθm(2) =-212.81kJ·mol-1<0 两个反应耦合后促使H2O(l)变成H2Oaq)。
[例4]耦合促使氯化反应顺利进行 金红石(TiO2)的氯化冶炼反应 ①若如下反应 TiO2(s)+2Cl2(g)TiCl4 (l) + O2(g) 由计算得知: △rHθm = 141 kJ·mol-1 △rSθm = -39.19 J·K-1·mol-1 △rGθm =153 kJ·mol-1 用氯气直接与金红石反应的△rGθm>0,且反应属于焓增、熵减类型,在任何温度下正向反应都不能自发进行。 (2) 耦合反应在无机制备中的应用
但反应2C(s)+O2(g) 2CO(g)焓减、熵增反应) 与金红石氯化反应联合起来就构成一个耦合反应。使 得金红石氯化反应在工业上得以实现,其耦合反应为: ②TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s) TiCl4 (l) + 2CO(g) 热力学数据如下: △rHθm = -80 kJ·mol-1 △rSθm = 139.42 J·K-1·mol-1 △rGθm = -121.3 kJ·mol-1 可以看出,耦合后的反应是属焓减、熵增类型的反应: 使原来(反应①)不能自发进行的反应,转化成任何温 度下正向反应都能自发进行的反应。
[例5]耦合降低含氧酸盐的热分解温度 无水芒硝(Na2SO4)热分解碳还原法制备硫化碱: ①若Na2SO4(s)Na2S(s)+2O2(g) 反应的△rHθm = 1022.1 kJ·mol-1 △rSθm = 344.46 J·K-1·mol-1 △rGθm =920.2 kJ·mol-1 只采用热分解,其反应属焓增、熵增类型的反应,这 类反应只有在高温下正向反应才能自发进行,反应自发 进行的最低温度: T =△rHθm / △rSθm = 1022.1 × 1000 / (344.46) = 2967.3 K
若在上反应中加入煤粉,用碳的氧化反应与芒硝热分若在上反应中加入煤粉,用碳的氧化反应与芒硝热分 解反应耦合,这就是工业上用碳还原法制硫化碱的主 要反应: Na2SO4(s)+4C(s) Na2S(s)+4CO(g) 反应的△rHθm = 579.82 kJ·mol-1 △rSθm = 701.68 J·K-1·mol-1 △rGθm =371.6 kJ·mol-1 反应自发进行的最低温度: T=△rHθm / △rSθm = 579.82 × 1000 / (701.68) = 826.3 K 反应正向自发进行的温度大大降低。
[例6]纯碱与石英细粒反应制备玻璃 Na2CO3(s)Na2O(s)+CO2(g) △rHθm = 321.49 kJ·mol-1 △rSθm = 150.44 J·K-1·mol-1 △rGθm =276.74 kJ·mol-1 数据说明纯碱极难发生热分解。当有二氧化硅存在时, 则发生下列反应: Na2O(s)+SiO2(s) Na2SiO3(s) △rGθm = -245.1 kJ·mol-1 这一反应在较低的温度能自发进行,它们的总反应为: Na2CO3(s)+SiO2(s) Na2SiO3(s)+CO2(g) △rHθm = 77.99 kJ·mol-1 △rSθm = 149.84 J·K-1·mol-1 △rGθm = 31.64 kJ·mol-1 所以能在相对说来不太高的温度下制造玻璃。
[例7]耦合促使氧化还原反应的进行 铜是不溶于稀硫酸的,若供氧充足,则可使铜溶解。 分析如下: Cu(s) + 2H+(aq) Cu2+(aq) + H2 (g) △rGθm = 64.98 kJ·mol-1 反应不能自发进行。通入氧气,则有 H2 (g) + 1/2 O2(g)H2O(l) △rGθm = -237.18 kJ·mol-1 两个反应耦合可得总反应: Cu(s) + 2H+(aq) + O2(g)Cu2+(aq) + H2O(l) △rGθm = -172.20 kJ 总反应是能自发进行的。所以单质铜制硫酸铜的反应, 也可在加热、供氧充足下与稀硫酸反应。
无机化合物的制备方法 几种重要的特种条件下的合成方法: 高温合成 低温合成 水热合成 高压合成 化学气相沉积 等离子体合成 无机合成化学中未经开拓的领域很多,合成新型无机 化合物有着广阔的前途。一种新的合成方法或一种新 型结构的发现,就将会有一系列新的无机化合物出现, 随着科技的发展,现代无机合成将会有更大的突破。