E N D
1. GAITA TETKIKLERI
3. Çok sayida mikroorganizma içerdigi için bekletilen diskida çok çesitli kimyasal reaksiyonlar olusarak patojenler kisa zamanda yok olurlar. Bunun için gaita incelemelerinde; diski steril kaplar içine alinarak mümkün olan en kisa zamanda tetkikler gerçeklestirilmelidir. Amip gibi protozoonlarin incelenmesinde, diskinin daha sicak iken tetkiklerin gerçeklestirilmesinde fayda vardir. Birçok durumda, diskinin koruyucu madde veya katki maddesi eklenmeden incelenmesi gerekir.
4. Gaita Makroskopik Incelemesi
Normal diski, sekilli koyu sari renkte, kendine özgü kokusu olan az miktarda mukus içeren bir yapidadir.
Bazi özel durumlarda askaris, oksiyür gibi barsak solucanlari direkt olarak makroskopik incelemede görülebilir.
Kötü kokulu, suda yüzen, lapa biçimindeki diski yag sindirim bozuklugu (steatorhe) için tipik bir bulgudur.
Tipik camci macunu renkli diski safra tikanikligina baglidir.
Açik kirmizi renkli diski barsaklarin asagi kisimlarindaki bir kanamadan kaynaklanir.
Sindirim sisteminin üst kisimlarindan kaynaklanan, beklemis kan diskiya katran renkli bir görünüm (melena) verir. Bekletilmis diskinin hava ile temas eden yüzünde de bu renk görülür.
Kolera, bacillus cereus, Clostridium perfiringens, E.colinin ETEC kökenleri, V. Parahemolyticus gibi bakterilerin yol açtigi enteritlerde diski pirinç suyu görünümündedir.
5. Birinci basamak saglik kuruluslarinda, gaitanin parazit ve yag açisindan direk bakisi gerçeklestirilebilecegi gibi; gaitada lökosit bakilmasi ve gaitada gizli kan aranmasi da diger önemli incelemelerdir. Bu tetkikler bize barsak enfeksiyonlarinin taninmasinda yol gösterecegi gibi, karaciger ve pancreas bozukluklarinin tanisinda da yardimci olacaktir
6. GAITADA GIZLI KAN BAKILMASI GEREKLI MALZEMELER:
GIKAN gaitada gizli kan testi G-729
Kutusunda 100 adet GIKAN karton test aparati, 3x8 ml renk reaktifi, 100 adet aplikatör bulunur.
Plastik gaita kabi.
Gaita aktarma çubugu. (Kutu içinde mevcut)
Test miyari. (Kutu içinde mevcut)
7. Hasta az bir miktar gaitayi kaba yapmasi ve en geç yarim saat içinde laboratuvara ulastirmasi istenir.
Karton aparat açilir. Ortaya çikan dört godeye gaita numunesinden aplikatör kullanarak ince birer tabaka sürülür. Her godeye gaitanin ayri bölgelerinden alinan numuneyi sürmeye özen gösterilir.
Numuneler sürüldükten sonra test aparatinin arka tarafi açilip numunelerin üzerinde denk gelecek sekilde bir iki damla renk reaktifi damlatilir.
4) 30 saniye ile 3 dakika arasinda olusan renkten sonuç okunur.
8. Degerlendirme:
9. GAITADA REDÜKTAN MADDE ANALIZI GEREKLI MALZEMELER:
Kapakli diski kabi
Tahta baget
12’lik deney tüpü
16’lik deney tüpü
Santrifüj
Benedikt solüsyonu
3’lük plastik pipet (Pasteur pipeti)
Alevli isi kaynagi
Tahta masa
Tüp sporu
10. Leblebi tanesi kadar diskiyi bagetle alip 12’lik deney tüpüne koyduktan sonra üzerine distile su ekleyip bagetle karistirilir.
Gaita örnekleri ortalama 1-1,5 ml saf su ile tüpün içinde baget yardimiyla homojenize edilir.
3500 dev/dak (1500 g) hiziyla 5 dakika süreyle santrifüje edilen bu karisimda altta kalan kisma çökelti, üste kalan kisma da süpernatan adi verilir.
16’lik deney tüpüne Pasteur pipeti yardimiyla Benedikt solüsyonundan 2,5 cc alinir. Üzerine 5 damla süpernatan eklenir.
5) Alevli isi kaynagi üzerinde sürekli çalkalanarak bir iki dakika kaynatilir ve tüp sporuna konarak sogumaya birakilir.
6) Bu arada olusan renk degisikligine ve çökelti varligi ve miktarina bakilir.
11. Degerlendirme:
12. GAITADA YAG ANALIZI GEREKLI MALZEMELER:
Kapakli diski kabi
12’lik deney tüpü
Distile su
Sudan Black 3 boyasi
3’lük plastik pipet (Pasteur pipeti)
Tahta baget
Lam-lamel
Mikroskop
13. Leblebi tanesi kadar diskiyi bagetle alip 12’lik deney tüpüne koyduktan sonra üzerine distile su ekleyip bagetle karistirilir.
2) Bir baget yardimiyla karistirilan diskidan yaklasik 5 mm çapinda bir örnek lam üzerine alinir.
3) Üzerine bir iki damla su ve bir damla Sudan Black 3 boyasi katilir ve lamelin kenariyla ya da temiz bir bagetle karistirilir.
4) 45° açiyla tutulan lamel, lamin üzerine kapatilir.
5) Önce 100’lük, sonra 400’lük büyütmede incelenir.
6) Saridan açik turuncu renge kadar boyanan yag damlalarinin sayi ve büyüklükleri saptanir.
14. Degerlendirme:
Küçük yag damlalari eritrosit çapi (ortalama 7.2 mikron) kadardir. Büyük yag damlalari ise bir nötrofil lökositin çapindan (12 mikron) daha büyük olurlar.
Her sahada:
*** 1-2 adet büyük çapli, 3-5 adet küçük çapli yag
damlacigi olmasi (+).
*** 3-5 adet büyüklü küçüklü yag damlacigi olmasi (++).
*** 15-20’den fazla küçük çapli yag damlacigi olmasi(+++).
*** Sayilamayacak kadar çok büyüklü küçüklü yag
damlacigi olmasi (++++). Diskida (++++) yag
bulunmasi steatore olarak adlandirilir
15. GAITANIN PARAZITOLOJIK TETKIKI GEREKLI MALZEMELER:
Lam
Lamel
Serum fizyolojik
Lugol solüsyonu
Agzi vidali kapakli plastik diski kabi
Plastik çubuk (tek kullanimlik plastik çay kasigi)
Cam baget
Doymus tuzlu su
Plastik kap
Tek kullanimlik plastik süzgeç
Pens
Selofan bant
16. Direkt Baki Lamin bir kenarina bir damla serum fizyolojik, öteki kenarina ise bir damla lugol solüsyonu cam baget vasitasiyla konulur.
2) Pirinç büyüklügünde diski parçasi (yaklasik 2 mg) plastik çubuk vasitasiyla alinarak serum fizyolojik solüsyonu ile homojen bir dagilim saglanana kadar karistirilir.
Ayni miktar diski bu kez lugol solüsyonu ile karistirilir.
Üzerlerine lamel kapatilir.
Mikroskobun 10 luk objektifi ile saha bulunur. Daha sonra 40 lik objektifle tüm saha taranir.
17. Selofan Bant Yöntemi 1) Bir lamin üzerine selofan bant yapistirilir.
2) Bu bant orta kismina kadar kaldirilir ve dil basacagi
vasitasiyla hastanin perianal bölgesine yapistirilir.
3) Bandin yapiskan yüzü tekrar lama yapistirilir.
4) Mikroskobun 10 luk büyütmesinde incelenir.
18. Doymus Tuzlu Suda Yüzdürme Yöntemi Plastik kabin içine doymus tuzlu su doldurulur.Ceviz büyüklügünde bir parça diski bu suyun içine daldirilmis plastik süzgecin içinde ezilerek doymus tuzlu suda dagilmasi saglanir.
2) Daha sonra süzgeç sudan çikarilir.
3) Suyun içine yüzeyine paralel olacak sekilde 2 adet lamel atilir ve yüzmeleri saglanir.
4) 20 dakika beklendikten sonra lameller pens yardimiyla sudan çikarilir ve lamin üzerine kapatilir.
5) Mikroskobun 10 luk objektifiyle incelenir.