伴性遗传

伴性遗传 第2章第3节

（一）情景剧：道尔顿的故事 一、人类红绿色盲症约翰▪道尔顿（1766-1844）英国化学家和物理学家

测一测：你的色觉正常吗？

RED!

红绿色盲症患者眼中的世界

红绿色盲的遗传和什么因素相关？

伴性遗传 • 定义基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联的现象叫做伴性遗传。 • 分类 X染色体隐性遗传 X染色体显性遗传 Y染色体遗传 • 实例红绿色盲，血友病抗维生素D佝偻症，钟摆型眼球震颤人类印第安毛耳外耳廓多毛症

（二）分析剧情：道尔顿的性染色体组成 讨论1：决定红绿色盲的基因位于哪条性染色体上？一对特殊的同源染色体： X的差别部分 Y的差别部分同源部分 Y X

（三）回忆剧情——用系谱图表示道尔顿 的家庭成员正常男性 Ⅰ 正常女性 2 1 患病男性 • Ⅱ 1 2 患病女性讨论2：你能判断红绿色盲的显隐性吗？

b B B B b B b b 填表：人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 XBXB XbXb XBXb XbY XBY 正常（携带者）色盲正常正常色盲讨论3：为什么男性患病率高于女性？

Y Xb XB XBY XBXb （四）续写前缘——道尔顿的后代 1. 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象女性正常男性色盲 XBXB XbY 亲代配子抢答1：男性的色盲基因只能传给女儿还是儿子？子代女性携带者男性正常 1 : 1

Y XB Xb XB XBXB XbY XBY XBXb 2. 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象女性携带者男性正常 XBXb XBY 亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲 1 : 1 : 1 : 1

Y Xb Xb XB XBXb XbY XBY XbXb 3. 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女性携带者男性正常 XBXb XbY 亲代配子抢答2：男孩的色盲基因来自父亲还是母亲？子代男性色盲女性携带者女性色盲男性正常 1 : 1 : 1 : 1

XbY XBXb XbY 红绿色盲的遗传途径——交叉遗传隔代遗传：父亲→女儿→外孙

女性色盲 男性正常 XbXb XBY 亲代 Y XB Xb 子代 XBXb XbY 女性携带者男性色盲 1 : 1 4. 色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象配子抢答3：色盲女性的父亲和儿子是否表现正常？

小结——X染色体隐性遗传病特点 • 伴性遗传的判定：无中生有为隐性 • 患者男性多于女性： • 通常为交叉遗传 (隔代遗传) • 色盲典型遗传过程是父亲→女儿→外孙 • 女病父子必病

二、抗维生素D佝偻症 • 成因： • 磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍 • 表现： • X型（或0型）腿 • 骨骼发育畸形（如鸡胸） • 生长缓慢

抗维生素D佝偻病系谱图 XdY XDXd I 1 2 XDY XdXd XdXd II 8 3 4 5 6 7 9 XDXd III 13 18 19 20 10 11 12 14 15 16 17 IV 21 22 23 24 25 讨论：观察总结该系谱图的特点

小结——X染色体显性遗传病特点 • 伴性遗传的判定：有中生无为显性 • 女性患者多于男性患者 • 具有世代连续性（代代相传） • 男患其母、女必患 • 患者的双亲中必有一个是患者

三、外耳道多毛症 讨论：观察总结该系谱图的特点

小结——Y染色体遗传病特点 • 患者全部是男性 • “ 父传子、子传孙、传男不传女”

性别决定 • XY型 ♂：XY ♀：XX 例：昆虫、哺乳动物等 • ZW型（例） ♂：ZZ ♀：ZW 例：鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等

四、伴性遗传在实践中的应用 讨论：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？ ZbZb ZBZB或ZBZb ZBW ZbW

人类血友病伴性遗传 由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。病因：在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。症状：血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。特点：

维多利亚女王家族照片

XHXh XHXh XHXh XHXh XHXH XHXh 练习血友病遗传系谱图

练习 • 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？