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Inmunoprevención. Tipos de inmunidad. Natural. ACTIVA. Artificial. Natural. PASIVA. Artificial. ADOPTIVA. INMUNIDAD ADAPTATIVA. Inmunoprofilaxis. Vacunación ( del latín: vacca ). Inducción de la inmunidad activa hacia un agente por exposición a una vacuna con el deseo de inducir
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Natural ACTIVA Artificial Natural PASIVA Artificial ADOPTIVA INMUNIDAD ADAPTATIVA
Vacunación(del latín: vacca) Inducción de la inmunidad activa hacia un agente por exposición a una vacuna con el deseo de inducir inmunidad protectora. Vacuna Preparación viable o inerte utilizada como inmunógeno para conferir inmunidad
El concepto Enfermedad infecciosa respuesta inmunitaria daño (lesiones) Vacunación
Vacuna ideal • Eficaz • Protege a todos los individuos • Memoria duradera • Supera variantes antigénicas • Económica • No interfiere con pruebas de diagnóstico • Inocua • Fácil administración • Estable
Vacunas: tipos • Estado biológicodel agente • vivas = atenuadas = modificadas • muertas = inertes = inactivadas (bacteria=bacterina) • Sustrato • somáticas • metabólicas (toxoide) • esporovacunas • anavacunas = vacunas integrales
B A Vacunas: tipos • Relación con el agente • homólogas • heterólogas Protección contra agente “A” Protección contra agente “A”
Finalidad profilácticas metafilácticas terapéuticas Vacunas: tipos • Variedad de componentes • monovalentes (1 tipo de agente) • polivalentes (variedades un mismo agente) • combinadas = mixtas (distintos agentes)
Atenuación Disminución de la virulencia de un organismo conservando su inmunogenicidad Disminución de la capacidad para causar enfermedad
Atenuación • Tradicionales: selección de variantes por adaptación • a un huésped o tejido no habitual • a temperaturas disgenésicas • a sustancias inhibitorias • Modernos: mutación dirigida • en factores de virulencia
Atenuación: de Pasteur a nuestro tiempo fenotipo salvaje pXO1 pXO2 42ºC 50% CO2 selección pXO1 pXO2 fenotipo atenuado cepa Pasteur (1881) cepa Sterne (1937)
Vacunas vivas Respuesta inmunitaria Tiempo Dosis inicial Amplificación
Vacunas muertas • Inactivacióno muerte • Métodos físicos • calor • Métodos químicos • formaldehído • B-propiolactona • etilenimina
Adyuvantes on serum collected on day 28. Sustancias que se administran junto con un inmunógeno o vacuna para potenciar la respuesta inmunitaria. • efecto depósito del Ag • mejor presentación del Ag • formación de granulomas • orientación de la respuesta inmune
Antígeno Adyuvante Inmunidad Adaptativa (linfocitos) Inmunidad Innata (macrófagos) Respuesta vacunal intensidad duración orientación especificidad
Inmunidad Innata Inmunidad Adaptativa Adyuvantes: Sales minerales Emulsión Adyuvantes: PAMP´S (LPS, PG, toxina, lipoproteína) Liberación lenta del Ag Aumento de la fagocitosis Prolonga exposición al Ag Más interacción mCMH/TCR Unión a RPP´s Reclutamiento de CPAs mCMH Secreción de citoquinas
Adyuvantes • Particulados • Sales de Al • Emulsiones W/O • ISCOMs • Liposomas • Sales de Ca • Micropartículas<10 um • Solubles • MDP-hidrofílico • TDM • Copolímeros no-iónicos • Saponinas • Citoquinas • Toxinas (CTB-LTB) • Vitamina D3
Hidróxido de aluminio - Al (OH)3 • Forma geles • Adsorbe proteínas • Libera Ag lentamente • Promueve respuesta Th2
Adyuvantes oleosos • Emulsiones agua en aceite (w/o) • Fase oleosa: aceite mineral • Fase acuosa: inmunógeno • Adyuvante de Freund incompleto (AFI) • Adyuvante de Freund completo (AFI + Micobacterias)
Saponina • Origen vegetal • Quillaja saponaria Molina • Glucósidos triterpenoides • Derivados purificados: • Quil A • Stimulon
Liposomas • Vesículas lipídicas • Estructura membranaria • Fácilmente fagocitables • Degradables
Vacunas muertas Magnitud de la respuesta inmunitaria Dosis inicial Dosis refuerzo Dosis refuerzo
Vacunas: ¿muertas o vivas ? Características Muertas Vivas Tipo de inmunidad parcial completa Duración breve prolongada Cantidad de Ag mayor menor Virulencia residual sin riesgo posible Transmisión fetal no posible Adyuvantes necesarios innecesarios Estabilidad - delicada Transmisibilidad imposible posible
¿ Cuándo vacunar ? • Enfermedades de aparición estacional • en la estación precedente • Enfermedades que afectan a neonatos • a sus madres durante la gestación • Enfermedades relacionadas con el estrés y operaciones zootécnicas1 mes antes de realizarlas • Enfermedades que afectan la gestación • 1 mes o incluso antes del inicio de los servicios
Vacunas: administración • Colectivas • Individuales • Vías: practicidad + eficacia + inocuidad • parenterales: oral: intranasal: • subcutánea cebos gotas • intramuscular agua aerosoles • intradérmica • endovenosa
Vacunas: administración parenteral Vía intradérmica Vía subcutánea Vía intramuscular
Vacunas: Prueba de protección directa tiempo desafío (cepa virulenta) Nº infectados Cálculo de eficacia Vacunados desafío (cepa virulenta) Nº infectados Controles
Vacunas: Prueba de protección indirecta • Evalúa la inmunidad a través de algún parámetro de la respuesta inmunitaria. Ej: título de Ac específicos que ya se ha comprobado correlaciona con la protección. Título de Ac Días post inmunización
Natural ACTIVA Artificial Natural PASIVA Artificial ADOPTIVA INMUNIDAD ADAPTATIVA
Transferencia transplacentaria Transferencia calostral Placenta Epiteliocorial Sindesmocorial No hay +++ Endoteliocorial +++ + +++ + Hemocorial + +++ Hemoendotelial Tipo de placenta y transferencia de Ig
IgM - IgG1 - IgG2 IgG1 IgA ¿Cuándo vacunar a la hembra gestante? • Dos veces antes del parto con vacuna inactivada calostro
IgA IgM IgA IgG IgM IgG SUEROSANGUINEO LECHE DE NO RUMIANTES Ig G Ig A Ig M IgA IgA IgM IgM IgG IgG CALOSTRO LECHE DE RUMIANTES
LUZ INTESTINAL LUZ INTESTINAL Y Y Y IgM Y Y Y IgM Y Y IgA Y Y CS IgA Y Y Y Y Y Y Y IgG Y Y Y IgG Y Y Y Y Y Y RFc Y Y Y Y Y Y Y Y Y IgM IgG IgA IgG IgM NO RUMIANTES RUMIANTES
Ac maternos Ac propios Conc. Ig Período crítico 0 1 4 6 8 10 12 Semanas luego del nacimiento
Animal inmunizado (DADOR) Producción de sueros hiperinmunes Inmunógeno (toxoide) + adyuvante Suero ó Plasma (Ac preformados) Animal protegido (RECEPTOR)
Sueroterapia: Aplicación sin anticuerpos • Sueros hiperinmunes • toxina tetánica • toxina botulínica • veneno de serpiente con anticuerpos Neutralización
Vacunación vs. sueroterapia Vacunación Inmunidad activa Sueroterapia Inmunidad pasiva Inducción de respuesta Sí No Tardío Inmediato Inicio Duración Larga Transitoria Memoria Sí No