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Inmunoprevención

Inmunoprevención. Tipos de inmunidad. Natural. ACTIVA. Artificial. Natural. PASIVA. Artificial. ADOPTIVA. INMUNIDAD ADAPTATIVA. Inmunoprofilaxis. Vacunación ( del latín: vacca ). Inducción de la inmunidad activa hacia un agente por exposición a una vacuna con el deseo de inducir

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Inmunoprevención

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Presentation Transcript

  1. Inmunoprevención

  2. Tipos de inmunidad

  3. Natural ACTIVA Artificial Natural PASIVA Artificial ADOPTIVA INMUNIDAD ADAPTATIVA

  4. Inmunoprofilaxis

  5. Vacunación(del latín: vacca) Inducción de la inmunidad activa hacia un agente por exposición a una vacuna con el deseo de inducir inmunidad protectora. Vacuna Preparación viable o inerte utilizada como inmunógeno para conferir inmunidad

  6. El concepto Enfermedad infecciosa respuesta inmunitaria daño (lesiones) Vacunación

  7. Vacuna ideal • Eficaz • Protege a todos los individuos • Memoria duradera • Supera variantes antigénicas • Económica • No interfiere con pruebas de diagnóstico • Inocua • Fácil administración • Estable

  8. Vacunas: tipos • Estado biológicodel agente • vivas = atenuadas = modificadas • muertas = inertes = inactivadas (bacteria=bacterina) • Sustrato • somáticas • metabólicas (toxoide) • esporovacunas • anavacunas = vacunas integrales

  9. B A Vacunas: tipos • Relación con el agente • homólogas • heterólogas Protección contra agente “A” Protección contra agente “A”

  10. Finalidad profilácticas metafilácticas terapéuticas Vacunas: tipos • Variedad de componentes • monovalentes (1 tipo de agente) • polivalentes (variedades un mismo agente) • combinadas = mixtas (distintos agentes)

  11. Atenuación Disminución de la virulencia de un organismo conservando su inmunogenicidad Disminución de la capacidad para causar enfermedad

  12. Atenuación • Tradicionales: selección de variantes por adaptación • a un huésped o tejido no habitual • a temperaturas disgenésicas • a sustancias inhibitorias • Modernos: mutación dirigida • en factores de virulencia

  13. Atenuación: de Pasteur a nuestro tiempo fenotipo salvaje pXO1 pXO2 42ºC 50% CO2 selección pXO1 pXO2 fenotipo atenuado cepa Pasteur (1881) cepa Sterne (1937)

  14. Vacunas vivas Respuesta inmunitaria Tiempo Dosis inicial Amplificación

  15. Vacunas muertas • Inactivacióno muerte • Métodos físicos • calor • Métodos químicos • formaldehído • B-propiolactona • etilenimina

  16. Adyuvantes on serum collected on day 28. Sustancias que se administran junto con un inmunógeno o vacuna para potenciar la respuesta inmunitaria. • efecto depósito del Ag • mejor presentación del Ag • formación de granulomas • orientación de la respuesta inmune

  17. Antígeno Adyuvante Inmunidad Adaptativa (linfocitos) Inmunidad Innata (macrófagos) Respuesta vacunal intensidad duración orientación especificidad

  18. Inmunidad Innata Inmunidad Adaptativa Adyuvantes: Sales minerales Emulsión Adyuvantes: PAMP´S (LPS, PG, toxina, lipoproteína) Liberación lenta del Ag Aumento de la fagocitosis Prolonga exposición al Ag Más interacción mCMH/TCR Unión a RPP´s Reclutamiento de CPAs mCMH Secreción de citoquinas

  19. Adyuvantes • Particulados • Sales de Al • Emulsiones W/O • ISCOMs • Liposomas • Sales de Ca • Micropartículas<10 um • Solubles • MDP-hidrofílico • TDM • Copolímeros no-iónicos • Saponinas • Citoquinas • Toxinas (CTB-LTB) • Vitamina D3

  20. Hidróxido de aluminio - Al (OH)3 • Forma geles • Adsorbe proteínas • Libera Ag lentamente • Promueve respuesta Th2

  21. Adyuvantes oleosos • Emulsiones agua en aceite (w/o) • Fase oleosa: aceite mineral • Fase acuosa: inmunógeno • Adyuvante de Freund incompleto (AFI) • Adyuvante de Freund completo (AFI + Micobacterias)

  22. Saponina • Origen vegetal • Quillaja saponaria Molina • Glucósidos triterpenoides • Derivados purificados: • Quil A • Stimulon

  23. Liposomas • Vesículas lipídicas • Estructura membranaria • Fácilmente fagocitables • Degradables

  24. Vacunas muertas Magnitud de la respuesta inmunitaria Dosis inicial Dosis refuerzo Dosis refuerzo

  25. Vacunas: ¿muertas o vivas ? Características Muertas Vivas Tipo de inmunidad parcial completa Duración breve prolongada Cantidad de Ag mayor menor Virulencia residual sin riesgo posible Transmisión fetal no posible Adyuvantes necesarios innecesarios Estabilidad - delicada Transmisibilidad imposible posible

  26. ¿ Cuándo vacunar ? • Enfermedades de aparición estacional • en la estación precedente • Enfermedades que afectan a neonatos • a sus madres durante la gestación • Enfermedades relacionadas con el estrés y operaciones zootécnicas1 mes antes de realizarlas • Enfermedades que afectan la gestación • 1 mes o incluso antes del inicio de los servicios

  27. Vacunas: administración • Colectivas • Individuales • Vías: practicidad + eficacia + inocuidad • parenterales: oral: intranasal: • subcutánea cebos gotas • intramuscular agua aerosoles • intradérmica • endovenosa

  28. Vacunas: administración parenteral Vía intradérmica Vía subcutánea Vía intramuscular

  29. Vacunas: Prueba de protección directa tiempo desafío (cepa virulenta) Nº infectados Cálculo de eficacia Vacunados desafío (cepa virulenta) Nº infectados Controles

  30. Vacunas: Prueba de protección indirecta • Evalúa la inmunidad a través de algún parámetro de la respuesta inmunitaria. Ej: título de Ac específicos que ya se ha comprobado correlaciona con la protección. Título de Ac Días post inmunización

  31. Natural ACTIVA Artificial Natural PASIVA Artificial ADOPTIVA INMUNIDAD ADAPTATIVA

  32. Inmunidad pasiva

  33. Transferencia transplacentaria Transferencia calostral Placenta Epiteliocorial Sindesmocorial No hay +++ Endoteliocorial +++ + +++ + Hemocorial + +++ Hemoendotelial Tipo de placenta y transferencia de Ig

  34. Transferencia pasiva

  35. IgM - IgG1 - IgG2 IgG1 IgA ¿Cuándo vacunar a la hembra gestante? • Dos veces antes del parto con vacuna inactivada calostro

  36. IgA IgM IgA IgG IgM IgG SUEROSANGUINEO LECHE DE NO RUMIANTES Ig G Ig A Ig M IgA IgA IgM IgM IgG IgG CALOSTRO LECHE DE RUMIANTES

  37. LUZ INTESTINAL LUZ INTESTINAL Y Y Y IgM Y Y Y IgM Y Y IgA Y Y CS IgA Y Y Y Y Y Y Y IgG Y Y Y IgG Y Y Y Y Y Y RFc Y Y Y Y Y Y Y Y Y IgM IgG IgA IgG IgM NO RUMIANTES RUMIANTES

  38. Ac maternos Ac propios Conc. Ig Período crítico 0 1 4 6 8 10 12 Semanas luego del nacimiento

  39. Sueroterapia

  40. Animal inmunizado (DADOR) Producción de sueros hiperinmunes Inmunógeno (toxoide) + adyuvante Suero ó Plasma (Ac preformados) Animal protegido (RECEPTOR)

  41. Sueroterapia: Aplicación sin anticuerpos • Sueros hiperinmunes • toxina tetánica • toxina botulínica • veneno de serpiente con anticuerpos Neutralización

  42. Vacunación vs. sueroterapia Vacunación Inmunidad activa Sueroterapia Inmunidad pasiva Inducción de respuesta Sí No Tardío Inmediato Inicio Duración Larga Transitoria Memoria Sí No

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