140 likes | 529 Views
GEENITERAAPIA. Märjamaa Gümnaasium XIIA klass 2009 Koostajad: Merilin Girin & Maarit Tilk. Geeniteraapia olemus.
E N D
GEENITERAAPIA Märjamaa Gümnaasium XIIA klass 2009 Koostajad: Merilin Girin & Maarit Tilk
Geeniteraapia olemus • Geeniteraapia seisneb enamasti normaalselt talitleva geeni siirdamises raske geneetilise puudega inimese mingi koe (organi) rakkudesse. Osal juhtudel seisneb ravi ka mutantse geeni avaldumise vaigistamises. • Eesmärk ravida teatud haigusi • Geeniteraapia on võimalus paljude haiguste – nii kaasasündinud kui ka elu jooksul omandatud tõvede raviks. • Geeniteraapiat on kahte liiki: somaatiline ning sugurakke mõjutav.
Somaatiline geeniteraapia • ... Ehk ravikloonimine • Seisneb selles, et ravimiseks siirdatakse tüvirakke (mis saadakse mõne päeva vanusest embrüost ning kasvatatakse ja paljundatakse laboris) otse haigesse koesse, kus nad muunduvad vastava koe rakkudeks asendades kahjustatud rakke.
Sugurakke mõjustav • Eristatakse kahte juhtu: • Esimesel juhul viiakse geneetiline materjal pre-embrüosse – see on nii tulevase elusolendi kui ka tema järglaste ennetav ravi. • Teisel juhul viiakse geen üksikisiku sugurakkudesse. See ravivõte ei mõjusta otseselt antud isikut vaid, peab tagama, et tema järglased sünniksid mingi kindla tunnusega või ilma selleta.
Geenikandjad • Üks võimalus on kasutadaviirust - viiruse geenid asendatakse inimese normaalsete geenidega ja kuna viirus on suuteline sisenema paljudesse inimese rakkudesse, siis koos viirusega läheks rakku kohale ka soovitud geen. • Teineviis geene paigale toimetada on plasmiidide kasutamine (plasmiid = bakterirakkude DNA molekul).
Geeniteraapia eetilised probleemid • Hirm inimese loodusliku olemuse kadumise pärast. Kas inimene, omandades uue geeni ja seeläbi ka uue tunnuse, on sellisel kujul seesama inimene? • Piiri tõmbamine ravimise ja inimelule uue kvaliteedi andmise vahele on üpriski raske. Milliseid omadusi võib raviotstarbel muuta ja milliseid mitte? • Geeniteraapia katsed inimloodetega on keelatud, kuigi on teada, et loote ravimisel oleks võimalik vältida haige lapse sündimist. Eetilistel, ohutusest ja muudest põhjustest tingituna ei tehta seda praegu sugurakkude peal. • Geeniteraapia on väga kallis protseduur.
Geenivaigistuse meetod • Dominantselt avalduvate haiguste geeniteraapia võimalus. • Meetod seisneb kindlate mRNA-molekulide blokeerimises või kiires lammutamises nn. mikro-RNA-de kaudu, mille tulemusena geen ei avaldu e. valgusünteesi ei saa toimuda.
Geeniteraapia tõhusus • Esimene edukaks peetud geenravi operatsioon tehti 1990. a. USA-s kaasasündinud immuunpuudulikkusega lapsele. Haigus on tingitud ühe ensüümi puudusest. See geenisiirdamine tagas üksines osalise ravi – tüdruk vajas edaspidi ka toetavat ensüümravi. • Katsetusi on tehtud tuhandeid ning praeguse seisuga on aidanud see pisut üle kümne lapse, kes kõik on olnud kaasasündinud immuunsüsteemi häiretega. Kolmel neist tekkis hiljem vähk. • Senised katsetused siiski näidanud, et geeniravi on olnud võimeline haigustest jagu saama ja et geeniteraapial vähemalt mingil määral on tulevikku.
Mõned näited, milliste tõvede vastu on katseid tehtud • Alzheimeri tõve ravikatsed. Avastati, et antibiootikum (clioquinol) koostoimes juhtiva Alzheimeri tõve ravimiga Aricept mõjub tõhusamalt kui Aricept üksi. Katses kasutatud antibiootikum heideti kõrvale kolmkümmend aastat tagasi, sest see põhjustas tuhandetel jaapanlastel B vitamiini puudulikkust, mis lõppes mõnel korral surmaga. Pole teada, kas komplikatsioone põhjustas üledoseerimine või jaapanlaste geneetiline eelsoodumus.
Geeniteraapia katsed pimedate patsientide peal • USAs läbi viidud geeniteraapia käigus paranes nelja haruldast järk-järgulist pimedaks jäämist põhjustavat haigust põdeva katsealuse silmanägemine. • Tavaliselt halvab see pärilik haigus (Leber congenital amaurosis )nägemise osaliselt juba lapsepõlves ning põhjustab patsiendi täieliku pimedaks jäämise ligi 30. eluaastaks. Haiguse vastu pole ravi. • Arstide rühmad kasutasid levinud külmetusviirust, et viia patsientidele otse silma sisse ühe haigust põhjustava geeni kahjustamata versiooni. • Üks patsientidest ütles, et ravi parandas oluliselt tema öist nägemist, mis on küll väike muutus, kuid tema jaoks väga tähtis. • Patsientidel raviti vaid ühte silma, et teist oleks võimalik kasutada kontrollimaks, kas nägemine on paranenud. Märgati paranemismärke näiteks käeliigutuste tuvastamisel ja joonte lugemisel. • Teadlased kavatsevad jätkata ravi uurimist laste peal, kelle silmanägemine pole veel nii palju halvenenud ning kellel on seega ka suuremad paranemislootused.
Kasutatud materjal • http://www.slideshare.net/WERKOLOORITS/geenitehnoloogia-100-ige-presentation • http://www.genomics.ee/index.php?lang=est&nid=1161 • http://www.genomics.ee/files/menu/200242.htm • http://health.ucsd.edu/news/2001/04_09_Tusz.html • http://www.tarbija24.ee/280408/esileht/olulised_teemad/tarbija24/tervis/326934.php • Bioloogia gümnaasiumile 2.osa 3.kursus