1 / 15

Přehled citací a odkazů:

Přehled citací a odkazů: MCMURRY , John. Organická chemie . Vyd. 1. VUTIUM: VŠCHT, 2007, s. 770-820. ISBN 978-80-214-3291-8. BEYER, Hans. ORGANICKÁ CHEMIE . Vydání první. Spálená 51, Praha II: Státní nakladatelství technické literatury, 1958, s. 186-202. Typové číslo: 16-B3-4-III/6201.

pisces
Download Presentation

Přehled citací a odkazů:

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Přehled citací a odkazů: • MCMURRY, John. Organická chemie. Vyd. 1. VUTIUM: VŠCHT, 2007, s. 770-820. ISBN 978-80-214-3291-8. • BEYER, Hans. ORGANICKÁ CHEMIE. Vydání první. Spálená 51, Praha II: Státní nakladatelství technické literatury, 1958, s. 186-202. Typové číslo: 16-B3-4-III/6201. • SVOBODA, Jiří. Organická chemie I. Vyd. 1. Praha: Vysoká škola chemicko-technologická, 2005, 291 s. ISBN 80-708-0561-7. • MCMURRY, Susan. Studijní příručka a řešené příklady k českému vydání učebnice John McMurry: Organická chemie. Vyd. 1. Praha: Vysoká škola chemicko-technologická, c2009, x, 725 s. ISBN 978-807-0807-231. • MACHÁČEK, Vladimír. Organická chemie. 4. vyd. Pardubice: Univerzita Pardubice, 2004, 276 s. ISBN 80-719-4659-1.

  2. Přehled citací a odkazů: pokračování • JÜ. Nitrile StructuralFormulae V.1.png. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): WikimediaFoundation, 20011 [cit. 2013-10-16]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c7/Nitrile_Structural_Formulae_V.1.png/800px-Nitrile_Structural_Formulae_V.1.png • Amide-(primary)-skeletal.png. In: . Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): WikimediaFoundation, 2007 [cit. 2013-10-16]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/8/8a/Amide-%28primary%29-skeletal.png. • Amine-2D-general.png. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): WikimediaFoundation, 2007 [cit. 2013-11-19]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/1/1e/Amine-2D-general.png. • Nitro-group-2D.png. In: PNGBOT. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): WikimediaFoundation, 2007 [cit. 2013-11-19]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/62/Nitro-group-2D.png/590px-Nitro-group-2D.png • Anilin.svg. In: MIŽOCH, Lukaš. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): WikimediaFoundation, 2006 [cit. 2013-11-19]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/8/8d/Anilin.svg • Aniline-3D-vdW.png. In: MILLS, Ben. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): WikimediaFoundation, 2008 [cit. 2013-11-19]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/df/Aniline-3D-vdW.png • 4-Aminobenzoic acid.svg. In: YIKRAZUUL. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): WikimediaFoundation, 2009 [cit. 2013-11-19]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/2/2b/4-Aminobenzoic_acid.svg • Nitrobenzene-3D-vdW.png. In: BENJAH-BMM27. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): WikimediaFoundation, 2007 [cit. 2013-11-19]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/b/bb/Nitrobenzene-3D-vdW.png

  3. Přehled citací a odkazů: pokračování • Trinitrotoluene.svg. In: RONHJONES. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): WikimediaFoundation, 2011 [cit. 2013-11-19]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/c/c4/Trinitrotoluene.svg • Sulfonic acid chemical structure.png. In: MANSKE, Magnus. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): WikimediaFoundation, 2008 [cit. 2013-11-19]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/6e/Sulfonic_acid_chemical_structure.png • Taurine-3D-balls.png. In: BENJAH-BMM27. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): WikimediaFoundation, 2006 [cit. 2013-11-19]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/b/bb/Taurine-3D-balls.png • Taurine.svg. In: YIKRAZUUL. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): WikimediaFoundation, 2008 [cit. 2013-11-19]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/3/3c/Taurine.svg • MARTENS, Jürgen. Thiophenol.png. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): WikimediaFoundation, 2008 [cit. 2013-11-19]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/c/ce/Thiophenol.png • BENJAH-BMM27. Methanethiol-3D-vdW.png. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): WikimediaFoundation, 2007 [cit. 2013-11-19]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/b/b4/Methanethiol-3D-vdW.png • DON MAURICIO. Sulfonace fenolu.PNG. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): WikimediaFoundation, 2009 [cit. 2014-04-29]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/8/84/Sulfonace_fenolu.PNG

  4. Reaktivita sloučenin se sírou a dusíkem Ing. Eva Frýdová

  5. Sloučeniny obsahující dusík – N Strukrura předpona koncovka • Amin amino – – amin • Amid karbamoyl – – amid – karboxamind • Imin imino – – imin R1 – C = N – H – R2 kyan – – karbonitril –nitril • Nitril • Nitro nitro – –

  6. Názvosloví aminů: • Aminy jsou organické deriváty amoniaku – – amoniak primární amin sekundární amin terciální amin H – N – H R1 – N – R3 R1 – N – H R1 – N – H – – – – – H R2 H R2 – ? Kyselina 4-aminobenzoová = kyselina p-aminobenzenkarboxylová . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ? Anilin = benzenamin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

  7. Názvosloví aminů a iminů: N-methylcyklohexanamin N,N-dicyklohexylmethanamin – NH – CH3 – N – CH3 • Iminy : =N – H – Hexanimin CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH = N - H 4-iminobutanol H – O – CH2 – CH2 – CH2 – CH = N - H

  8. Názvosloví nitrosloučenin: Nitrobenzen 2,4,6 – trinitrotoluen O = N = O –

  9. Příprava aminů • Reakcí s halogenalkanem a amoniakem • CH3 – CH2– Br + NH3 CH3 – CH2 – NH2 + HBr Reaktivita aminů (SE) E+ – CH3 – CH2– N – H (SE) E+ – – H R- (SEAr) E+ Nu-

  10. Sloučeniny obsahující síru – S Strukrura předpona koncovka • Sulfonové kyseliny sulfo – – sulfonová kyselina R • Thioly sulfanyl – – thiol R – S – H R – S – R R – sulfanyl – – • Sulfidy

  11. Názvosloví Sulfonových kyselin: Taurin = 2-aminoethansulfonová kyselina NH2-CH2-CH2-SO3H Kyselina benzensulfonová SO3H –

  12. Názvosloví thiolů: methanthiol benzenthiol CH3 – SH • Názvosloví sulfidů: Methyl-sulfanylbenzen Methyl-sulfanylethan S – CH3 – CH3 – S – CH2 – CH3

  13. Příprava sulfonových kyselin • Sulfonace alyfatických sloučenin: využíváme radikálových reakcí s hydrogen siřičitanem sodným a kyslíkem • CH3 – CH2 – CH = CH2 CH3 – CH2 – CH– CH2 – SO3H • Sulfonace aromatických sloučenin NaHSO3, O2

  14. Opakování: Kolik valenčních elektronů má síra a) 4 b) 5 c) 2 d) 6 Pojmenujte: Kyselina sulfonová má skupinu: a) H2SO4 b) SO3H c) SO2 • Kolik valenčních elektronů má dusík • 3 • 4 • 5

  15. DĚKUJI ZA POZORNOST

More Related