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抗结核药物的 不良反应及处理

抗结核药物的 不良反应及处理. 王芳. 背 景. 纠纷率. 耐药率. 治愈率 / 完成治疗率. 不良反应分类. WHO 分类. TOXCIC EFFECT. SIDE EFFECT. ALLERGY REACTION. SECONDARY EFFECT. IDIOSYNCRATIC REACTION. THE OTHERS. 致癌作用. 依赖性 / 成瘾性. 致畸作用. 我国习惯分类. 过敏反应. 胃肠道反应. 肝损害. 肾损害. 血液系统反应. 神经系统反应. 呼吸系统反应. 骨关节反应. 其他：内分泌，糖代谢，电解质.

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抗结核药物的 不良反应及处理

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Presentation Transcript

  1. 抗结核药物的 不良反应及处理 王芳

  2. 背 景 纠纷率 耐药率 治愈率/完成治疗率

  3. 不良反应分类

  4. WHO分类 TOXCIC EFFECT SIDE EFFECT ALLERGY REACTION SECONDARY EFFECT IDIOSYNCRATIC REACTION THE OTHERS 致癌作用 依赖性/成瘾性 致畸作用

  5. 我国习惯分类 过敏反应 胃肠道反应 肝损害 肾损害 血液系统反应 神经系统反应 呼吸系统反应 骨关节反应 其他：内分泌，糖代谢，电解质

  6. 轻 中 重

  7. 药物分类

  8. 第一线抗结核药物 链霉素 异烟肼 利福平 吡嗪酰胺 氨硫脲 乙胺丁醇

  9. 第二线抗结核药物 氨基糖苷类 硫胺类 利福类 氟喹诺酮类 大环内酯类 -内酰胺类抗生素+酶抑制剂 砜类 异烟腙 对氨基水杨酸 环丝氨酸 紫霉素 结核放线菌素—N

  10. 主要是毒性反应和过敏反应。 药物性肝损多属毒性反应， 是最为常见的不良反应； 药物性皮疹则为过敏反应中 的主要类型。 大多数抗结核药物同时具有毒性 反应和过敏反应，往往以其中某一 类型为主。 抗结核药物不良反应多发生于老年、营养不良、酗酒、 慢乙酰化型以及严重结核病患者， 不良反应发生后继续给药可导致严重后果。 因此，掌握抗结核药物不良反应及处理不仅 可减轻病人的痛苦，甚至拯救其生命， 还可以提高病人的依从性，进而有利于结核病的控制。

  11. 各种抗结核药物 的不良反应

  12. SM （1）过敏反应，如皮疹、 发热甚至过敏性休克。 （2）急性毒性反应，如麻木、 头晕、耳鸣等，重者可出 现呼吸困难和意识不清等。 （3）慢性中毒 1）神经毒性：主要为听觉障碍，可造成终身耳聋。 2）肾毒性：多为管型尿和蛋白尿。 3）骨髓受抑：如粒细胞缺乏，血小板减少等。

  13. INH 1、神经炎 四肢感觉异常 腱反射迟钝 视神经炎 肌肉痉挛 视神经萎缩 肌肉轻瘫

  14. 2、中枢神经系统症状：欣快感、反射亢进、幻觉、抽搐、2、中枢神经系统症状：欣快感、反射亢进、幻觉、抽搐、 排尿困难、记忆力减退、注意力不集中、头晕、失眠、 疲倦、嗜睡甚至昏迷或精神失常。 3、过敏：发热、皮疹，或其他表现。 4、内分泌失调：男性乳房发育、阳痿，泌乳、月经不调。 5、胃肠道症状：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、便秘。 6、肝损：肝功能异常，极少数病人可发生肝细胞性黄疸。 7、血液系统症状：贫血、白细胞减少、嗜酸细胞增多， 引起痰血、咯血、鼻出血或眼底出血等。

  15. RFP 1、发生率较少但应引起注意的症状有： 畏寒、呼吸困难、头昏、发热、头痛、 肌肉骨骸疼痛、寒战(流感样综合征)， 采用间歇疗法者易发生，也可产生急性溶血 或肾功能衰竭，目前认为产生的机制是免疫反应所致。 2、发生率极少的有尿液混浊或血尿、尿量或排尿次数显著减少(间质性 肾炎)、食欲减退、恶心呕吐、异常乏力或软弱(肝炎前驱症状)、咽 痛、异常青肿或出血(血液恶液质)、眼睛或皮肤黄染(肝炎)。 3、不良反应持续存在需引起注意者有：腹泻，尿、唾液、粪便、痰、 汗液及泪液呈梧红或红棕色，胃部痉挛。发生率较少者有瘙痒、发 红或皮疹(过敏反应)、口舌疼痛(真菌生长)。

  16. EMB 1、球后视神经炎：发生率较高， 每日剂量25mg／kg以上时易发生。 表现为视力模糊、眼痛、红绿色盲或视力减退、 视野缩小。视力变化可为单侧或双侧的。 2、胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻等，一般较轻， 病人多能耐受。 3、过敏反应：发生率较少，表现为畏寒、关节肿痛 (尤其大趾、髁、膝关节)、病变关节表面皮肤发热拉紧感 (急性痛风、高尿酸血症)；极少出现皮疹、发热、关节痛， 或麻木、针刺感、烧灼痛或手足软弱无力(周围神经炎)。

  17. PZA （1）对肝脏有损害，可能与药物 排泄缓慢以及肝脏蓄积有关， 每日口服3克，肝脏损害者达 15％，出现黄疸者占2～3％。 （2）关节痛，发生率为1～7％。这是因为吡嗪酰胺的 代谢产物吡嗪酸抑制了尿酸在肾的排除，尿酸积 聚，出现高尿酸血症，所以出现“痛风样发作”或 关节痛。 （3）过敏反应如发热、皮疹和其它皮肤反应。由于光 敏感性，病人如在阳光下暴露皮肤，皮肤可呈棕 红色，和日光晒伤一样。 （4）其它不良反应还有神经过敏，排尿困难

  18. PAS （1）胃肠道反应， 如上腹不适、 胃纳减退、恶 心、呕吐、腹泻等。 （2）皮肤损害，如过敏性皮炎、皮疹。 （3）肝毒性，如肝功能异常、黄疸等。 （4）白细胞和血小板减少。

  19. PTH （1）食欲下降，恶心，返酸。 （2）腹痛，腹泻。 （3）舌炎，口腔炎。 （4）肝功能异常，黄疸。

  20. FQ 胃肠道功能失调： 厌食、恶心和呕吐。 中枢神经系统症状： 眩晕、头疼、情绪变化和罕见的抽搐。 光敏反应：占用药患者的0％～0.04％， 光敏毒性的危险性为SPFX >CPFX >OFLX。 肝功能异常：多为血浆转氨酶一过性升高。 有碍于生长或对正在生长的软骨产生损害。 其他：嗜红细胞增多、白细胞减少、血尿等， 通常轻微，且发生率很低。

  21. 治疗成年人MDR-TB的第二线抗结核药物* 药 物　 简写 每日用药 主要毒副反应 剂量(mg) 氧氟沙星 OFLX（O） 600-800 胃肠功能紊乱，头疼，焦虑， 震颤，鹅口疮，皮疹， 发育中的软骨损害 环丙沙星 CPFX（Ci） 1000-1500 同上 左氧氟沙星 LVFX（V） 400-500** 同OFLX，较轻 司氟沙星 SPFX（Sp） 300-400 光敏反应，余同OFLX 丙硫异烟胺 PTH（Pt） 600-800 胃肠反应，肝功能损害，关节 疼痛，口感金属味 对氨基水杨酸 PAS（P） 8000-12000 胃肠反应，肝毒性 对氨基水杨酸 Pa 800-1200 同INH和PAS 异烟肼 表1 治疗成年人MDR-TB的第二线抗结核药物*

  22. 治疗成年人MDR-TB的第二线抗结核药物*(续) 药 物　 简写 每日用药 主要毒副反应 剂量(mg) 阿米卡星 AK（A） 400-600 听神经和肾脏损害 卷曲霉素 CPM（Cm） 500-1000 血电解质异常，余同AK 环丝氨酸 CYC（Cy） 500-750 中枢神经系统毒性反应 利福布汀 RFB 300-450 中性白细胞减少，血小板 减少，肝炎，葡萄膜炎， 狼疮综合症。 克拉霉素 CTM 1000-1500*** 胃肠道反应远低于红霉素， 可有口感金属味。 氯苯吩嗪 CFM 200-300 恶心，头晕，皮肤红染, 皮肤瘙痒

  23. 药物过量

  24. INH 抽搐、神志不清、昏迷， 甚至急性肝坏死。

  25. RFP 精神迟钝；眼周或面部水肿； 全身瘙痒；红人综合征(皮肤粘 膜，及巩膜呈红色或橙色)。 有原发肝病，嗜酒者或同服其他 肝毒性药物者可能引起死亡。

  26. EMB 视觉 精神 过敏 低钙

  27. 药物的相加 与交互作用

  28. INH+RFP --------------------------------------------------------------------- 组别 选例 肝炎例数 % --------------------------------------------------------------------- A.INH（单个） 38257 210 0.55 B.INH（无RFP+其它药） 2053 33 1.61 C.INH（+RFP,±其它药） 6105 156 2.55 D.RFP（无INH,+其它药） 1264 14 1.11 ---------------------------------------------------------------------------------------------

  29. RFP RFP 加快 HIV 减缓 CY-P450通道 PI 减缓 CPFX

  30. 不良反应小结

  31. 各种抗结核药物不良反应发生率

  32. 标准短化不良反应

  33. 肝脏损害 较易引起肝损 INH RFP PZA PTH PAS 较少引起肝损 EMB RFT FQ

  34. 胃肠道反应 反应明显 PTH PAS PZA RFP 轻度反应 EMB RFT FQ RFPco

  35. 关节病 主要药物 PZA EMB

  36. 神经系统反应 CN8 SM AK CPM EMB SM OPTIC NEURITIS INH E+PTH PERIPHERAL NEUROPATHY CN INH FQ EMB PTH

  37. 变态反应 主要药物 SM RFP PAS

  38. 血液系统损害 主要药物 INH RFP CPM

  39. 肾脏损害 主要药物 SM KM CPM

  40. 其他不良反应 呼吸道 哮喘、呼吸困难、 过敏性肺炎、狼疮综合征 代谢、内分泌 糖代谢紊乱、电解质紊乱、 甲状腺功能减退、男性乳房增大 少见反应 SM-口腔粘膜糜烂，P+H-急性肝坏死

  41. 不良反应的处理

  42. 减少剂量 改变用药途径 停用抗结核药物 不良反应的一般性处理

  43. 常用治疗方法 脱敏 抗过敏 神经 (耳鸣、耳聋、眩晕) 肝脏 血液系统 皮肤

  44. 一、脱敏治疗 链霉素、PAS、异烟肼 等药均可引起皮疹、 发热等一般过敏反应。 在确知致敏药物而反应又不严重时，可试用脱敏治疗，争取重新使用。脱敏时，开始量和递增量都应很小，以免在脱敏过程中出现反应。如在脱敏前已知反应严重，则不宜试用脱敏治 疗，仍以换用药物为妥。

  45. 二、过敏性休克的抢救 1、立即用1∶1000肾上腺素0.3 毫升注射在TB药物注入的局部肌肉， 另以0.3毫升注射于上臂。如病情危 急，可每隔10分钟再注射0.3毫升。小儿酌减； 2、吸氧，或在病情危急时作气管插管给予人工辅助呼吸； 3、血压过低时，立即以去甲肾上腺素1毫克混入5％葡萄糖液 200～250毫升中静脉滴入，必要时可提高浓度，或用氢化 考的松100～200毫克静滴，或使用血浆。 4、肌肉瘫痪软弱无力、呼吸困难者，可皮下注射新斯的明 0.5～1毫升(1毫升=0.5毫克)，小儿0.2～0.5毫升； 5、抢救中，不得使用氯丙嗪等中枢神经抑制剂。

  46. 三、药物性肝损的判断与处理 1．肝损害标准 血清丙氨酸转氨酶 （ ALT）>2×正常值上限（ULN） 时即可认为存在肝功能损害。血清 天冬氨酸转氨酶（AST）>2×ULN、伴有AST/ALT（即R） >5时提示肝细胞损害。血清碱性磷酸酶（ALP）>2×ULN， 同时R<2时提示胆管损害。AST和ALP均>2×ULN，但2<R<5时为混合性肝损害。如果出现黄疸、肝性脑病或凝血酶原性时间在治疗过程中降低50%则为严重肝损害。

  47. 2．肝损害的诊断依据 ①应用抗结核药物史。 ②治疗前肝功能检查正常。 ③有肝损害的症状及体征。 ④血清学检查显示肝功能异常达到以上标准。 ⑤除外其他原因引起的肝病，特别是病毒性肝炎。 在诊断过程中，尚需考虑是否同时应用其他可导 致药物性肝炎的药物。

  48. 3.停药指标 ①ALT<3×ULN， 无肝损害症状， 可继续用抗结核药物。 ②ALT>2×ULN而<3×ULN， 有肝损害的症状或肝损害促发因素应停药。 ③肝功能异常伴皮疹、关节炎等过敏反应应停药。 ④肝功能异常伴有黄疸时停药。 ⑤ALT≥3×ULN、ALP≥1.5×ULN 及血清胆红素（TB）≥2×ULN时停药。

  49. 4. 肝损害处理 （1）一般处理 卧床休息， 给予易消化和营养丰 富的饮食及多种维生素。 （2）支持治疗 静脉补充氨基 酸、白蛋白等。 （3）改善肝功能 还原型谷胱甘肽；门冬氨酸钾镁、熊去 氧胆酸等促进黄疸消退。 （4）拮抗剂 若确定肝损害为INH引起，应经静脉途径给 予大量的维生素B6。 （5）过敏性肝损害 肾上腺皮质激素。 （6）急性、亚急性肝功能衰竭处理，包括肝性脑病及脑水 肿治疗，感染、出血的预防及治疗，肾功能衰竭和电 解质紊乱的治疗。

  50. 5. 肝功能恢复正常后的抗结核治疗 肝功能恢复正常后，原则上避免使用已确定的致肝损害的 药物，更改治疗方案，避免肝损害的激发。 （1）轻度结核病可选用对肝脏影响小的药物，如INH、EMB、 SM，不必冒险再发生肝损害。 （2）重度结核病可试用含利福喷汀的联合药物治疗。 （3）具有明显的肝损害因素及严重肝损害者，可选用对肝脏 无明显影响或影响小的药物，如EMB、氨基糖苷类、 氟喹诺酮类等。 （4）减少药物剂量 取按体重计算的治疗量低限或间隙用药。 （5）鉴于用药后，若又引起肝损害，则肝功能异常会出现得 更早、更严重，因此在用药后必须密切监测肝功能，1周 检测1次，必要时72h检测1次。 （6）过敏性肝损害者可采取逐个先给予过敏几率较少的药物 方法，一旦确定过敏药，不再应用，并以其他药物取代。

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