150 likes | 252 Views
АНАЛИЗ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ ЦЕЛЕСООБРАЗОСТИ РУТИННОГО ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКОГО СКРИНИНГА ПАЦИЕНТОВ С ФИБРИЛЛЯЦИЕЙ ПРЕДСЕРДИЙ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ВАРФАРИНА Рачина С.А., Корнева Е.В. ГОУ ВПО “ Смоленская государственная медицинская академия Росздрава ”.
E N D
АНАЛИЗ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ ЦЕЛЕСООБРАЗОСТИ РУТИННОГО ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКОГО СКРИНИНГА ПАЦИЕНТОВ С ФИБРИЛЛЯЦИЕЙ ПРЕДСЕРДИЙ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ВАРФАРИНА Рачина С.А., Корнева Е.В. ГОУ ВПО “Смоленская государственная медицинская академияРосздрава”
ФИБРИЛЛЯЦИЯ ПРЕДСЕРДИЙ (ФП) – АКТУАЛЬНАЯ МЕДИКО-СОЦИАЛЬНАЯ ПРОБЛЕМА • ФП – наиболее часто встречающееся нарушение ритма, требующее лечения1 • У пациентов с неревматической ФП риск ишемического инсульта в 6 раз, при митральном стенозе – в 172,3 • Риск тромбоэмболий существенно ниже у пациентов, получающих антикоагулянты4 • Prystowsky E.N. Am J Cardiol 2000; 85:3-11. • Benjamin E.J., Wolf P.A., D’Agnostico R.B., et al. Circulation 1998; 98:946-52. • Wolf P.A., Dawber T.R., Thomas H.E., et al. Neurology 1978; 28:073-7. • Ezekowitz M.D., Bridgers S.L., James K.E., et al. N Engl J Med 1992; 327:1406-12.
ПРОБЛЕМЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ НЕПРЯМЫХ АНТИКОАГУЛЯНТОВ (НАК) ПРИ ФП • НАК имеют узкий терапевтический диапазон и тенденцию к кумуляции1 • Фармакокинетика НАК чрезвычайно вариабельна, зависит от многих факторов1: • Возраст • Диета и образ жизни • Сопутствующая патология • Сопутствующая фармакотерапия • Генетические особенности • Ведущая причина развития нежелательных реакций с летальным исходом в США2 1. Pirmohamed M. Br J Clin Pharmacol 2006; 62:509-11.1 2. Wysowsky D. et al. Arch Intern Med. 2007; 167:1414-1419
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ВАРИАБЕЛЬНОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ОТВЕТА НА ВАРФАРИН
ПОЛИМОРФИЗМЫ ГЕНОВ CYP2C9 и VKORC1, ОПРЕДЕЛЯЮЩИХ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ВАРФАРИНУ CYP2C9*2 CYP2C9*3 VKORC1*2 -1096A>G; -620G>T; -485T>A; -484C>A; -3608C>T -1911T>C; -1885C>G; -1537G>A; -981G>A; -42614A>C -3673 G>A -6484 C>T -6853 G>A -7566 C>T -1173 C>T • терапевтическая доза варфарина • риск избыточной гипокоагуляции и кровотечений • вариабельность антикоагулянтного эффекта варфарина Сироткина О.В., и др. Тромбоз, гемостаз и реология. 2007; 2(30): 3-14 Becquemont L., et al. Eur J Clin Pharmacol. 2008; 64(10):953-60 Meckley L., et al. Thromb Hemost. 2008; 100:229-239
ОПТИМИЗАЦИЯ ПРИМЕНЕНИЯ НАКУ ПАЦИЕНТОВ С ФП В СМОЛЕНСКЕ • Изучить распространенность клинически значимых полиморфизмовгенов CYP2C9 и VKORC1 • Определить клиническую и экономическую целесообразность рутинного фармакогенетического скрининга у пациентов с ФП, нуждающихся в приеме НАК
МЕТОДИКА ДЕТЕКЦИИ КЛИНИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫХ АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ CYP2C9 И VKORC1 CYP2C9*2 (485TA; 484CA), CYP2C9*3 (42614AC) , VKORC1*2 (6484СT) Общее время анализа около 2.5 часов Возможность одновременного анализа около 30 образцов
ДИЗАЙНКЛИНИЧЕСКОЙ ЧАСТИ ИССЛЕДОВАНИЯ Пациенты с ВП, нуждающиеся в приеме НАК Исследование аллельных вариантов CYP2C9 И VKORC1 Рандомизация, проспективное наблюдение в течение 6 месяцев 2 группа Подбор дозы варфарина по рутинным клини-ческим критериям 1 группа Подбор дозы варфарина с учетом мутаций в CYP2C9 и VKORC1 и клинических факторов
КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ РЕЖИМОВ ПОДБОРА ДОЗЫ ВАРФАРИНА У ПАЦИЕНТОВ С ФП • Сроки достижения терапевтического уровня гипокоагуляции (МНО 2,0-3,0 в 2-х последовательных измерениях с интервалом <24ч) • Стабильность гипокоагуляции (% нахождения МНОв терапевтическом диапазоне) • Частота и тяжесть геморрагических осложнений, тромбоэмболических событий • Затраты, связанные с подбором дозы и контролем приема варфарина и коррекцией возможных осложнений
ХАРАКТЕРИСТИКА ПАЦИЕНТОВ, ВКЛЮЧЕННЫХ В ИССЛЕДОВАНИЕ • 61 пациент в возрасте 39-79 лет (60,3+8,2 лет) Мутантные аллели CYP2C9 и/или VKORC1 51% 49% “Дикий” генотип
СТРУКТУРА АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ CYP2C9 И VKORC1 У ПАЦИЕНТОВ С ФП
ОЦЕНКА КЛИНИЧЕСКИХ И ЭКОНОМИЧЕСКИХ ИСХОДОВ ПРИ РАЗНЫХ РЕЖИМАХ ПОДБОРА ДОЗЫ ВАРФАРИНА У ПАЦИЕНТОВ СФП (I) Оцениваемый параметр Группа 1 Группа 2 (n=28)(n=30) Сроки достижения терапевтической гипокоагуляции, дни 25,9+17,2 26,0+25,5 Частота геморрагическихосложнений, % 0 0 Частота избыточной гипокоагуляции на этапе подбора дозы, % 36 43 Частота тромбоэмболическихосложнений, % 0 0
ОЦЕНКА КЛИНИЧЕСКИХ И ЭКОНОМИЧЕСКИХ ИСХОДОВ ПРИ РАЗНЫХ РЕЖИМАХ ПОДБОРА ДОЗЫ ВАРФАРИНА У ПАЦИЕНТОВ С ФП(II) Оцениваемый параметр Группа 1 Группа 2 (n=28)(n=30) Кол-во визитов и определений МНОдо достижения гипокоагуляции 3,7+2,0 3,8+3,0 % МНО в терапевтическом диапазонев течение 6 месяцев 75,2+15,7 70,9+20,4 Кол-во визитов и определений МНОв течение 6 месяцев 13,1+2,3 14,4+2,7
ППРЯМЫЕ ЗАТРАТЫ ПРИ РАЗНЫХ РЕЖИМАХ ПОДБОРА ДОЗЫ ВАРФАРИНА У ПАЦИЕНТОВ С ФП Оцениваемый параметр Группа 1 Группа 2 (n=28) (n=30) Затраты на визиты к врачуи лаб. контроль, руб Достижение стабильной гипокоагуляции 1070,2+580,8 1094,9+864,0 - 24,2 В течение 6 месяцев наблюдения 3762,5+656,0 4143,4+7752,7 - 380,9
ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ ВЫВОДЫ • Клинически значимые мутации в генах СYP2С9 и VKORC1широко распространены среди жителей Смоленска • Фармакогенетический скрининг у пациентов с ФП обеспечивает: - риска избыточной гипокоагуляции при титровании дозы НАК - более стабильный уровень гипокоагуляции - незначительное числа визитов к врачу и определений МНО • Экономическая целесообразность рутинного скрининга vs стандартный подбор дозы варфарина при ФП остается сомнительной