Биокинетика

1. Биокинетика Чернышев Андрей Витальевич (лекции) chern@kinetics.nsc.ru Некрасов Вячеслав Михайлович (семинары) vmnekrasov@gmail.com р.т.: 333-32-40

2. Гл. 1. Введение в биокинетику Установление количественных закономерностей биологических процессов на молекулярном уровне Цель: Химическая кинетика - основа биокинетики Химические реакции Простые (элементарные) Сложные Параллельные Мономолекулярные Последовательные Бимолекулярные Циклические Тримолекулярные Каскадные Смешанные

3. химические процессы простые (элементарные) сложные - механизм реакции (совокупность элементарных стадий ) гомогенные гетерогенные системы замкнутые открытые

4. химическая кинетика - наука о скоростях и механизмах химических превращений стехиометрическим уравнение: стехиометрические коэффициенты вещества исходные промежуточныеконечные

5. Скорость химической реакции V = const Элементарная реакция:w= число элементарных актов реакции в единице объема в единицу времени. Сложная реакция: может быть введено понятие единой скорости процесса, когда концентрации промежуточных веществ пренебрежимо малы по сравнению с концентрациями реагентов и продуктов реакции (иначе - скорость реакции по конкретному веществу).

6. Закон действующих масс порядок реакции по n -му реагенту полный порядок реакции: константа скорости энергия активации (Аррениус, 1889) предэкспонент Аррениусовские координаты:

7. Закон действующих масс с учетом микроскопических состояний

8. Влияние pH на скорость химической реакции

9. реагенты E эндоэргическая продукты экзоэргическая колебательный уровень: эндотермическая Q-тепловой эффект реакции экзотермическая

10. Метод графов при анализе кинетических схем Граф – совокупность точек (вершин) и соединяющих их линий (дуг, ветвей, ребер) скорость переноса: часто скорость переноса можно представить в виде: вес ветви

11. принцип независимости элементарных стадий: константа равновесия обратимые реакции равновесие: Теория активированного (переходного) комплекса позволяет рассчитать константу скорости:

12. Теория активированного (переходного) комплекса Статистические суммы:

13. Кинетический эксперимент Теорема Найквиста: источники ошибок:

14. Гл. 2. Ферментативный катализ Схема Михаэлиса-Ментен: фермент комплекс субстрат стационарная скорость константа Михаэлиса максимальная скорость

15. Некоторые кинетические схемы, приводящие к уравнению Михаэлиса

16. Определение параметров Wm и Km из экспериментальных данных • Метод двойных обратных координат 2) Метод Скэтчарда (Иди-Хофсти)

17. Определение концентрации активных центров: По содержанию белка (если один активный центр) 1. 2. Путем необратимого ингибирования Определение имитирующей стадии: Использование субстратов с различной структурой и различной реакционной способностью 1. 2. Измерение нестационарной кинетики

18. Типичные зависимости начальной стационарной скорости реакции от концентрации субстрата Отклонения от Михаэлевской (а) зависимости могут быть вызваны: - ингибированием или активацией реакции избытком субстрата - аллостерическими эффектами

19. Ингибирование и активация избытком субстрата > 1 – активация субстратом  < 1 – ингибирование субстратом

20. Аллостерический эффект–изменение конформации и каталитической активности в результате связывания неосновного центра nцентров: - определение числа связывающих центров

21. Многосубстратные реакции Механизм тройного комплекса “Пинг-понг” механизм

22. Нестационарная кинетика ферментативных реакций Предстационарная кинетика многостадийной реакции li– собственные значения матрицыBijAijиA0 – константы

23. Релаксационная кинетика При быстром внешнем воздействии на систему (изменение температуры, давления, пр.) время, которое нужно системе для достижения нового равновесия (или стационарного состояния), зависит от скорости химической реакции (и иногда от скорости диффузии реагентов). резко меняется температура: T→T0 + T меняется константа равновесия: K → K0 + K Кинетика перехода в новое равновесное состояние: Если отклонение от равновесия невелико: - время релаксации

24. Ингибирование ферментативных реакций необратимые ингибиторы (окись углерода, цианид-ион, анальгин и др.) обратимые ингибиторы (пестициды, зарин, зоман, аспирин и др.) Инактивация ферментов 0.1-100 мс - обратимые 1-1000 мин - необратимые • -тепловая денатурация • -изменение pH • - денатурирующие агенты • - окисление кислородом • -ультразвук • -радиация активный неактивный конформационные изменения (изменение спектров поглощения и флуоресценции)

25. 1. Простейшая кинетическая схема инактивации с равновесием конформеров: 2. Инактивации подвержены оба конформера: 3. Более общий случай для системы с участием n конформеров:

26. 4. Диссоциативный механизм инактивации: 5. Инактивация в процессе реакции:

27. Методы дискриминации механизмов инактивации и определения кинетических характеристик реакции: - анализ зависимости выхода продукта от концентрации фермента; - зависимость степени конверсии субстрата от степени инактивированности фермента; - проведение реакции при низких степенях конверсии субстрата и низких концентрациях фермента; - проведение реакции при больших концентрациях фермента; - предынкубация фермента с компонентами реакции; - использование интегральных уравнений реакции.

28. Полиферментные системы. Сопряженные ферментные реакции избыток S1 : V2m>>W1 : S2/K2m<<1 :

29. Рассмотрим общий случай в условиях бимолекулярного режима (Si<< Kim) и малой степени конверсии субстрата в конечный продукт (P << S1+S2+…+Sn): стационар: бимолекулярный режим (Si<< Kim): Тогда при малой степени конверсии субстрата в конечный продукт (P << S1+S2+…+Sn): лимитирующая стадия: наибольшее (лимитирующее) влияние на общую скорость процесса оказывают ферменты, имеющие наименьший параметр Vim/Kim.

30. Кинетика действия ферментов в открытых системах • обмен компонента с окружающей средой: • все живые организмы; • технологических процессы в промышленности. • Типы открытых систем: • по субстрату • по продуктам • Типы реакторов: • идеального перемешивания • идеального вытеснения • мембранный D – коэффициент диффузии v – скорость ламинарного потока

31. Реактор идеального вытеснения в стационаре: Реактор идеального перемешивания

32. Гл. 3. Молекулярная рецепция Рецепторы –химические соединения на поверхности или внутри клеток, посредством которых происходит распознавание веществ (лигандов) и формирование клеточного ответа. Лиганды – химические вещества, способные реагировать с рецепторами. Если L >> R: - изотерма Ленгмюра (сорбции) - уравнение Скэтчарда

33. рецепторы - белки, различающиеся разными участками или третичной структурой; - трансмембранные белки; - образуют четвертичную структуру с углеводами, гликопротеидами, фосфолипидами мембран; - в процессе функционирования может меняться третичная и четвертичная структуры (конформация рецептора, структура и состав связанных с ним молекул) и сам рецептор (фосфорилирование и дефосфорилировать и др.); - центры связывания лигандов: COOH-группы дикарбоновых кислот, NH2-группы диаминовых кослот, OH-группы гидроксиаминокислот, SH-группы цистеина, гидрофобные участки аминокислот и др.; - участвует несколько активных участков связывающего центра; - большая степень сродства к лигандам, чем у ферментов к субстратам. лиганды - различное химическое строение (белковые, пептидные и др.)

34. Лиганды: Агонисты – связываясь с рецепторами, активно вызывают биологический ответ клетки (стимулируют клеточные функции). Антагонисты – не вызывают активного клеточного ответа, препятствуют связыванию агонистов с рецепторами (угнетают кл. функции). Принцип структурной комплиментарности (“ключ-замок”) Проведение и усиление рецепторного сигнала: - максимальный биологический ответ клетки наблюдался даже тогда, когда лишь незначительная часть рецепторов связана с лигандами; - кривая зависимости биологического ответа клетки от концентрации добавленного лиганда во многих случаях имеет сложный колоколообразный вид; - различие механизма действия агонистов и антагонистов рецепторов одного типа.

35. Вторичные мессенджеры – внутриклеточные молекулы, осуществляющие сопряжение рецепторов с внутриклеточными эфферентными системами (ферментами, ионными каналами, геномом и т.д.). Первичными мессенджерамираньше называли лиганды, так как многие из лигандов осуществляют сопряжение эндокринных желез с эфферентными клетками. Классификация рецепторов по их сопряжению со вторичными мессенджерами: - рецепторы-ионныеканалы (несколько глобул интегральных белков на мембране, в неактивном состоянии рецептора ионный канал закрыт); - рецепторы, сопряженные с ферментами (одна из глобул белка-рецептора обладает каталитической активностью, образование лиганд-рецепторного комплекса приводит к изменению каталитической активности); - рецепторы сопряженные с G-белками (рецепторная молекула сопряжена в с внутриклеточной стороны с особым ГТФ-связывающим белком, - G-белком, - через G-белок рецепторы могут менять активность внутриклеточных ферментативных систем и вызывать открытие ионных каналов).

36. G-белок сопряженные рецепторы - семь раз пронизывает цитоплазматическую мембрану; - NH2-конец располагается внеклеточно; - три внутриклеточных и три внеклеточных “петли”; - лиганды обычно связывает вторая внеклеточная петля; - оканчивается внутри клетки гидрофильным COOH-концом; - третья внутриклеточная петля и COOH-конец осуществляют сопряжение с G-белком. G-белок - состоит из двух субъединиц:  и ; - -субъединица связывает ГТФ; - - субъединица осуществляет крепление G-белка к цитолазматической мембране; - -субъединица связывается с COOH концом и третьей петлей рецептора; - - субъединица связывается только с COOH-концом. 1)Gs-белки (s-субъединица, стимулируют АТФ→цАМФ, ингибируют Ca2+ каналы); 2) Gi-белки (ингибируют АТФ→цАМФ); 3) Go-белки (угнетают потенциал-зависимые Ca2+ каналы, стимулируют К+ каналы); 4) др.

37. Схема функционирования G-сопряженного рецептора: 10-100 G-белков х 10-100 молекул цАМФ усиление в 100-10000 раз! цАМФ в 104-108 раз!!

39. Механизмы внутриклеточного проведения и усиления рецепторного сигнала теоретический коэффициент усиления: 1012-1040 ! однако: ограниченная концентрация субстратов концентрация вторичных мессенджеров ~ 10-2M концентрация LR комплексов: 10-12-10-9 М реальный коэфф. усиления: 107-1010

40. Инактивация рецепторного сигнала I. Уменьшение концентрации LR комплексов: а) Диссоциация LR (напр. из-за уменьшения концентрации лигандов в растворе вследствии разрушения лиганда ферментами). б) Повышение константы скорости диссоциации лиганд-рецепторного комплекса (активация рецептора). в) Изменение концентрации свободных или связанных рецепторов на мембране (эндоцитоз и экзоцитоз). II. Инактивация сопряженияLR комплеска с ферментами: а) Самоинактивация -субъединицы G-белка (ГТФ-азная активность -субъединицы). б) Десенситизация ферментной системы (процессы фосфорилирования-дефосфорилирования, метилирования-деметилирования рецептора, G-белков, ферментов и т.д.). III. Инактивация фермента, синтезирующего ключевые регуляторы клеточного ответа (напр. инактивация вторичным мессенджером – арахидоновой кислотой – ферментов синтеза эйкозаноидов (простагландинов, тромбоксанов, липоксинов) IV. Взаимодействие лиганда с различными типами рецепторов: 1) стимулирует 2) ингибирует 3) не влияет

41. Дискриминация моделей 1) Ингибиторование рецепторов (использование конкурентных антагонистов). 2) Ингибирование мембранного транспорта (разрушение клеток). 3) Уменьшение мембранного транспорта пептидных фрагментов. 4) Уменьшение эндоцитоза (мембранные стабилизаторы). 5) Увеличение проницаемости мембран (пермиолизаторы). 6) Использование димеров лигандов (димеры труднее диффундируют). 7) Использование ингибиторов макроэргов (уменьшение скорости энергозависимых процессов транспорта и деградации ферментов). 8) Ингибирование ферментов (уменьшение скорости деградации лигандов). 9) Добавление ионов металлов (меняют аффинность рецепторов). 10) Изменение pH, ионной силы, температуры (транспорт, деградация, связывание и пр.).

42. Диффузия рецепторов трехмерная - внутриклеточные двухмерная -поверхностные Связываение нескольких молекул лиганда с одним рецептором сродство меняется – кооперативное связывание возрастает – положительная убывает - отрицательная сильно выраженная положительная кооперативность избыток лиганда:

43. Координаты Хилла Тангенс угла наклона () связан со степенью коопретивности:  > 1 положительная кооперативность,  < 1 отрицательная коперативность,  = 1 отсутствие кооперативности. Координаты Бьеррума степень насыщения Число перегибов равно числу типов мест связывания. Абцисса точки перегиба равна логарифму константы диссоциации.

44. 1) Конкуренция за места связывания: а) неконкурентное (разные места связывания); б) конкурентное (одно место связывания); в) бесконкурентное (лиганд L2 связывается с L1R комплексом). 2) Изменение аффинности рецепторов: а) без изменения аффинности (L1R и R имеют одинаковую аффинность к L2); б) с изменением аффинности. 3) Наличие взаимодействия между лигандами: а) без взаимодействия L1 и L2; б) с взаимодействием.

45. 1991 г. Феномен колебаний рецепторного связывания - периодические (период порядка 10 минут) - апериодические [RL] (t) модулятор Возможным источником колебаний может быть соотношение ГТФ / ГДФ, возникающее при гликолитических колебаниях.

46. Учет функции распределения клеток по количеству рецепторов на мембране

48. метод характеристик: (функция остается самоподобной)

49. Учет функции распределения по константам реакции число рецепторов с афинностью K на клетке

50. Гл. 4. Клеточный рост Клеточный цикл: 1 час (эмбриональные и микробные клетки) ~10 лет (гепатоциты, нейроны).