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浙江大学医学院附属第一医院 骨髓移植中心 黄河

造血干细胞移植新进展. 浙江大学医学院附属第一医院 骨髓移植中心 黄河. 造血干细胞移植概述. 造血干细胞移植历史回顾. 1939年,金制剂 诱发 再障妇 女 输注血型相同兄弟的骨髓 19世纪50年代,骨髓移植能保护动物死于致死性放疗 随后,临床对一些终末期血液肿瘤患者进行骨髓移植, 1965年,第一例异基因骨髓移植获得成功 1960年以后, HLA 系统的发现及 HLA 配型技术的发展使骨髓移植进入新阶段 Thomas 因骨髓移植中的创造性贡献获1990年诺贝尔奖

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浙江大学医学院附属第一医院 骨髓移植中心 黄河

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Presentation Transcript


  1. 造血干细胞移植新进展 浙江大学医学院附属第一医院 骨髓移植中心黄河

  2. 造血干细胞移植概述

  3. 造血干细胞移植历史回顾 • 1939年,金制剂诱发再障妇女输注血型相同兄弟的骨髓 • 19世纪50年代,骨髓移植能保护动物死于致死性放疗 • 随后,临床对一些终末期血液肿瘤患者进行骨髓移植, • 1965年,第一例异基因骨髓移植获得成功 • 1960年以后,HLA系统的发现及HLA配型技术的发展使骨髓移植进入新阶段 • Thomas因骨髓移植中的创造性贡献获1990年诺贝尔奖 • 目前,全球超过10万的病人接受各种造血干细胞移植

  4. 造血干细胞移植治疗疾病的机制 • 以尽可能大的放化疗强度杀灭肿瘤细胞 肿瘤细胞对放化疗有剂量依赖性 放化疗的主要副作用是骨髓抑制 • 替代 重建造血和免疫功能 • 免疫机制 移植物抗肿瘤效应(GVT)

  5. 造血干细胞移植的分类 移植物类型 免疫学 血缘关系 骨髓移植 自体 亲缘 外周干细胞移植 同基因 非亲缘 脐带血移植 异基因 胎肝细胞移植 异种

  6. 病例选择原则

  7. 适应症 • 血液系统恶性肿瘤 CML ALL AML MDS NHL HD MM • 血液系统非恶性肿瘤 AA Fanconi 贫血 地中海贫血 PNH • 遗传性疾病 重症联合免疫缺陷 先天性代谢异常 • 实体瘤 乳腺癌 卵巢癌 小细胞肺癌 • 自身免疫性疾病 SLE 类风湿性关节炎 多发性硬化

  8. 造血干细胞移植的术前准备

  9. HLA配型技术 • HLA是人类主要组织相容性抗原复合物(MHC) • 编码HLA的基因位于第6条染色体短臂P21区,包含400万个碱基,超过200个的基因 • HLAⅠ类基因(HLA-A、B、C) HLAⅡ类基因(HLA-DRB1、DQB1、DPB1)对异基因造血干细胞移植影响最大 • HLA基因具有高度多态性 • 目前为止,已发现的等位基因:HLA-A125个,HLA-B260个,HLA-C225个,HLA-DRB1225个、HLA-DQB140个

  10. HLA配型技术和造血干细胞移植 • HLA的血清学配型(1998年前) • HLA的基因学配型(1998年以后) • 血清学配型相合的患者仍有30%基因学配型不相合 • HLA-Ⅰ类基因不合和移植物排斥有关 • HLA-Ⅱ类基因不相合和GVHD有关多个HLA-Ⅰ类位点不相合及HLA-Ⅰ、Ⅱ位点都有不合的异基因造血干细胞移植患者长期生存率明显下降

  11. 影响急性移植物抗宿主病的发生和严重程度的因素有:影响急性移植物抗宿主病的发生和严重程度的因素有: • 供受者HLA相合程度 • 女性供者 • 移植物的来源 • 移植物中CD34+细胞数量

  12. HLA基因位点相合程度和供者选择 • 根据患者的疾病类型和疾病阶段选择 • 对于低危组,常规化疗预期生存时间长的患者,应该选择HLA基因位点完全相合的供者 • 处于疾病进展期的高危组患者,常规化疗预期生存时间很短,对于这些患者,因为原发病带来的风险比移植更大,可以选择1个基因位点不合的供者,甚至1个抗原位点不合、2个基因位点不合的供者

  13. 造血干细胞移植的预处理

  14. 预处理的目的 • 最大程度地杀灭白血病细胞及肿瘤细胞(对白血病及恶性肿瘤而言) • 抑制机体的免疫功能以减轻受者对植入造血干细胞的排斥反应,以利造血干细胞的顺利植入 • 使受者骨髓龛腾空,以利造血干细胞的“归巢”和植入

  15. 经典预处理方案 Bu 1mg/kg/q6h CY 50mg/kg/d Bu-CY-7,-6,-5,-4d -5,-4,-3,-2d 总剂量16mg/kg 总剂量200mg/kg 改良Bu-CY同上 CY 60mg/kg/d -3,-2d 总剂量120mg/kg TBI-CYTBI 200cGY,Bid CY60 mg/kg/d -3,-2,-1d -5,-4d 总剂量12GY 总剂量120 mg/kg

  16. 造血干细胞的采集、处理和输注

  17. 一、异基因骨髓移植 采髓 • 麻醉:连硬或全麻 • 位置:髂后上棘 • 总量:10-20ml/kg • 有核细胞数:2-3×108/kg • CD34+细胞数:2×106/kg • CFU-GM:2×105/kg

  18. 异基因骨髓移植 输髓 • 复核有核细胞数、CD34+细胞数、CFU-GM • 细菌学、病毒学检查 • 输髓一般在24小时内进行 • 注意监测病人生命体征变化 • 鱼精蛋白中和肝素

  19. 异基因骨髓移植 供受者ABO血型不相合骨髓的处理 • 供受者ABO血型次要不相合的处理 测定供髓者凝集素效价,以决定是否去除供髓中的血浆 • 供受者ABO血型主要不相合骨髓的处理 去除供髓中的红细胞 重力离心沉降法 血细胞分离机 对受者进行血浆置换 • 供受者ABO血型主次要均不合骨髓的处理 同时采取上述两种方法

  20. 二、异基因外周血造血干细胞的动员和分离 • 动员方案 G-CSF:10μg/kg/d • 采集时间:应用G-CSF后4-5天 • 采集仪器:血细胞分离机 • 采集细胞数要求 有核细胞数>6-8×108/kg CD34+细胞数>2×106/kg CFU-GM>2×105/kg

  21. 三、自体外周血干细胞移植的动员、分离和净化三、自体外周血干细胞移植的动员、分离和净化 • 动员方案 化疗+G-CSF • 采集时间、仪器、采集细胞要求同异基因外周血干细胞移植 • 冻存 • 净化 CD34+细胞分选 单克隆抗体,如美罗华(抗CD20) 药物,如4-HC

  22. 四、脐血采集、处理和保存 • 脐血来自正常足月分娩胎儿的脐带和胎盘 • 分离脐血单个核细胞 • 加适量冻存保护剂 • 计算机程控速率(1℃/min)降至-80℃ • 置-196℃液氮长期保存

  23. 造血重建的植入证据

  24. 造血重建的植入证据的常规方法 • 红细胞抗原 ABO、Rh等血型抗原 • 白细胞抗原 HLA-ⅠⅡⅢ类抗原 • 红细胞和白细胞同功酶 • 免疫球蛋白 同种异型免疫球蛋白谱测定 • 细胞遗传学分析 供受者性别不同可行性染色体检测

  25. 造血重建的植入证据的分子遗传学分析 • 限制性片段长度多态性分析(RFLP) • PCR指纹图 • 特异的分子探针杂交 • 短串联重复序列多态性分析——目前最先进最可靠的造血干细胞移植植入检测方法

  26. 造血干细胞移植并发症的预防及治疗

  27. 造血干细胞移植的主要并发症 • 感染 • 出血性膀胱炎 • 肝静脉闭塞症(VOD) • 移植物抗宿主病(GVHD) aGVHD cGVHD • 植入失败

  28. 全环境保护(total environment protection,TEP) • 目的 尽量减少患者体内致病菌的负荷,以使BMT中感染的发生率降到最低程度 • 措施 口服不吸收抗生素 皮肤清洁消毒和眼、鼻、耳、口腔、脐、阴道等部位 的消毒 进无菌饮食 住空气层流病房(LAFR)

  29. 各种病原体感染的防治 • 病毒感染的防治 更昔洛韦或无环鸟苷,大剂量免疫球蛋白 CMV引起的间质性肺炎:更昔洛韦加免疫球蛋白 • 细菌感染的防治 预防性应用抗生素 集落剌激因子促进粒细胞恢复 治疗:联合足量应用广谱抗生素,根据细菌培养药敏结果调整抗生素 • 霉菌感染的防治 氟康唑或制霉菌素片 治疗:二性霉素B、大扶康

  30. 巨细胞病毒(CMV)感染的防治 • 巨细胞病毒感染是异基因骨髓移植病人死亡的主要原因之一 • CMV感染的临床症状缺乏特异性,诊断主要依靠实验室检查 • 实验室检查 • 找包涵体和组织培养 • CMV抗体 • 定性PCR方法检测CMV-DNA • CMV-PP65抗原测定 • 治疗 • 更昔洛韦 • 磷甲酸钠

  31. 肝静脉阻塞病(VOD) • 定义 • 肝内小静脉阻塞肝细胞和肝血管损伤而致的移植相关并发症 • 发生率4-53% • 发病机制 • 谷胱甘肽的清除 • 炎症介质 • 凝血机制 • 纤溶机制 • 临床表现 • 黄疸 • 肝脏疼痛性肿大 • 进行性腹水和体重增加

  32. 肝小静脉闭塞病的危险因素有: • 高强度预处理; • 肝功能异常; • 活动性肝炎;

  33. 肝静脉阻塞病(VOD) • 预防 • 避免在ALT升高的基础上行BMT • 肝素 • 前列腺素 • 熊去氧胆酸 • 谷胱甘肽前体 N-乙酰谷氨酸 左旋谷酰胺 • 治疗 • 加强护肝治疗 • 严格控制液体入量 • 适当利尿 • 白蛋白提高胶体渗透压

  34. GVHD概述 • 发生率及后果 • HLA相合的亲缘异基因造血干细胞移植 30%-60% • HLA相合的无关供者异基因造血干细胞移植:40%-90% • 与aGVHD直接或间接有关的移植相关死亡率高达50% • 在长期存活的病人中,仍有60%-80%发生cGVHD • 分类 • 移植后100天内发生的GVHD称aGVHD • 移植后100天后发生的GVHD称cGVHD

  35. 造血干细胞移植中预处理相关毒性导致的晚期并发症有:造血干细胞移植中预处理相关毒性导致的晚期并发症有: • 儿童生长缓慢; • 淋巴细胞增殖性疾病; • 白内障; • 继发肿瘤;

  36. aGVHD的预防 • 增加HLA配型的精确程度 • 药物 经典方法:CsA+MTX GVHD预防的新药:MMF, FK-506,ATG • T细胞去除术 体外去T,如:CD34+细胞纯化 体内去T,如:自杀基因导入 选择性去T,如去除CD8+亚群 • 共刺激通路阻滞

  37. aGVHD的治疗 • 甲基强的松龙 • 调整CsA剂量,使其血药浓度维持在较高水平 • 全环境保护 • 抗感染治疗 • 支持治疗 • 二线药物: MMF、ATG、抗CD3单抗、FK-506

  38. 植入失败的诊断 • 植入失败分原发植入失败和继发植入失败两种 • 原发植入失败 在移植后存活超过28天的病人在死亡时或第二次移植前,不能达到中性粒细胞绝对值>0.5×109/L。 • 继发植入失败 植入后,中性粒细胞绝对值又降到0.5×109 /L以下

  39. 植入失败的影响因素 • HLA位点 • 移植物造血干细胞的质和量 • 移植物去T细胞 • 造血微环境 • 预处理方案 • 移植前多次输血 • 骨髓纤维化,脾肿大影响归巢 • 移植并发症:CMV,EBV,GVHD

  40. 造血干细胞移植植入失败的预防

  41. 植入失败的治疗 • 细胞因子 GM-CSF G-CSF • 二次移植 自体移植 异基因移植

  42. 自体造血干细胞移植

  43. 自体造血干细胞移植的优缺点有: • 并发症少; • 技术难度和费用低; • 复发率高

  44. 自体造血干细胞移植后复发的根源是: • 无GVL效应; • 移植物中可能含有肿瘤细胞; • 预处理不能有效杀灭体内残留肿瘤细胞;

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