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小儿先天性心脏病的诊断思路及治疗新进展. 概况. 先心的早期诊断、适时矫治手术或介入性治 疗已成为小儿心内外科的首要责任。. 有创性诊断技术. 1959 年初杨思源教授报导心导管术诊断先心的经验 1965 年心血管造影术应用于先心 1980 年代开展心导管经皮穿刺法. 无创性检查. 超声心电图 二维超声心电图合并彩色多普勒技术 — 对 VSD 诊断的正确率高达 99.5% — 对大动脉畸形有较高的诊断价值 — 三维超声由于立体成像 , 有利于外科手术的判断 心血管放射影像学 放射性检查
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概况 先心的早期诊断、适时矫治手术或介入性治 疗已成为小儿心内外科的首要责任。
有创性诊断技术 • 1959年初杨思源教授报导心导管术诊断先心的经验 • 1965年心血管造影术应用于先心 • 1980年代开展心导管经皮穿刺法
无创性检查 超声心电图 二维超声心电图合并彩色多普勒技术 —对VSD诊断的正确率高达99.5% — 对大动脉畸形有较高的诊断价值 —三维超声由于立体成像,有利于外科手术的判断 心血管放射影像学 放射性检查 计算机断层扫描(CT) 磁共振成像(MRI)
介入性治疗 • 经导管介入治疗始于50-60年代,分为血管的扩张及堵塞 • 国内改革开放来,介入治疗方面迅猛发展 ——上海二医大新华医院对321例PDA进行可回收弹簧圈 及Amplatzer堵塞均获成功 ——国产PDA堵闭器已应用于大批患者,并获得成功 ——广东心血管病研究所报告用Amplatzer堵闭ASD193 例,10.9%发生并发症,但无致残或死亡 ——Amplatzer堵闭VSD已有不少成功报道
发展前景 经导管将正常基因导入由异常基因所形成的 具有异常功能的畸形组织以治疗先天性畸形或 家族遗传性疾病,这将是我们奋发努力的方 向。
左向右分流先心常见表现有:1.呼吸困难、反复咳嗽、肺炎2.生长发育迟缓、心杂音3.易并发心衰右向左分流型先心:1.青紫、缺氧发作2.生长发育迟缓,杵状指趾3.心杂音可不明显左向右分流先心常见表现有:1.呼吸困难、反复咳嗽、肺炎2.生长发育迟缓、心杂音3.易并发心衰右向左分流型先心:1.青紫、缺氧发作2.生长发育迟缓,杵状指趾3.心杂音可不明显
各年龄阶段特点:新生儿:青紫、心衰。婴儿:心衰、反复肺炎、缺氧发作。幼儿:心杂音、青紫、蹲踞、生长发育迟缓。年长儿:心悸、心前区痛、胸闷、昏厥(少 见)
先心病的临床表现一、呼吸困难表现为呼吸短促,频率增快,深度变浅,吸奶费力或停顿。1、大量左向右分流先心伴肺高压2、伴发肺炎3、青紫先心先心病的临床表现一、呼吸困难表现为呼吸短促,频率增快,深度变浅,吸奶费力或停顿。1、大量左向右分流先心伴肺高压2、伴发肺炎3、青紫先心
呼吸困难几种特殊表现1)端坐呼吸:采取坐位缓解窘迫,机理坐位使下 肢静脉回血量减少,肺瘀血减轻2)阵发性呼吸困难:夜间易发生,机理是夜间 平卧时,周围血回心血量入肺循环增多,引起急性 肺水肿3)心源性哮喘:机理是急性左心衰、重度肺水 肿时常伴支气管,细支气管充血水肿和平滑机痉挛 所致
二、反复咳嗽肺炎左向右分流先心最早最常见的症状 充血基础易发生肺炎,甚至心衰
三、心衰 • 大型VSD,PDA或多种心血管畸形存在大量左向右分流 • 易在新生儿晚期或婴儿期发生急性心衰
诊断:参照1981年Rowe标准结合临床诊断的参考意见诊断:参照1981年Rowe标准结合临床诊断的参考意见 • 不明原因烦躁或萎糜,哺乳困难,体重不增 • 安静时心率150次/分,呼吸60次/分,或不明原因的心率呼吸减慢甚至暂停 • 心音低钝或有奔马律 • 肺部干罗音或湿罗音(排外肺炎)
肝肋下3厘米或短期内进行性增大 • 面部或四肢水肿,可出现皮肤发花,湿冷等周围循环衰竭征象 • X线平片显示心影增大(心胸比0.6)或肺淤血,肺水肿
新生儿心衰特点 • 不典型,进展快 • 全心受累,以周围训环衰竭多见,病死率高
1993年根据国内临床资料结合国外Berson等资料综合而成提示心衰须具备四项中的三项1993年根据国内临床资料结合国外Berson等资料综合而成提示心衰须具备四项中的三项 • 1)心动过速160次/分 • 2)呼吸急促60次/分 • 3)心脏增大(X线,心超),心胸比0.6或心超提示心脏 增大 • 4)两肺底不固定的湿罗音,X线肺血多,两肺斑片状模糊阴 影,可见肺叶积液现象
确诊心衰,除具备以上三项,还须加以下任何一项确诊心衰,除具备以上三项,还须加以下任何一项 或四项中两项加以下两项: • 肝脏肿大3厘米,短期内进行性肝肿大,治疗后缩小。 • 奔马律发生于各项原因引期的心力衰竭 • 明显水肿 严重心衰:出现周围循环衰竭
四、青紫1. 皮肤粘膜青紫、暗红色2.青紫与皮肤粘膜浅表毛细血管内还原血红蛋白的 含量有关。(1)动脉血氧饱和度下降到75%,还原血红蛋白增加到5.25g%,临床 出现青紫(2)贫血患儿血红蛋白量不到5%,既使动脉血氧饱和度极低 ,血红 蛋白都为还原血红蛋白,也不致出现青紫(3)对于青紫型先心血红蛋白有代偿性增多,虽动脉血氧饱和度不很 低,但血中还原血红蛋白已超过5g%,青紫十分明显
青紫分中央性、周围性和差异性1、中央性青紫:由动脉血氧饱和度下降引起, 见于右→左分流型先心,,青紫表现较重, 血氧饱和度<85%2、周围性青紫:由组织取氧率增加引起,见于 休克、充血性心衰,青紫较轻,动脉血氧饱 和度在正常范围3、差异性青紫:表现为上下肢青紫程度有别, 如动脉导管未闭伴肺高压时,下肢紫而上肢 不紫,完全性大动脉错位伴肺动脉高压,出 现上肢紫,而下肢不紫
五、缺氧发作1.喂乳,啼哭或排便时,突然发生呼吸困难,常 见于肺血少的青紫性心脏病,法洛四联症最为 常见2.机理右心流出道梗阻使肺循环流量突然减少
六、蹲踞青紫先心特殊体位,多见于法洛四联症机理:1、压迫下肢动脉,使体循环阻力增高,右向左分流量 减少,入肺血量增多2、压迫股动脉,使主动脉血流向下肢受阻,相对流向 头部血量增多,改善脑缺氧
七、杵状指趾手指脚趾末端增宽增厚,机理指趾未端组织缺氧,引起代偿性毛细血管增生,血管袢扩张,局部血流量增多,组织肥大,结缔组织增生八、生长发育迟缓活动耐力减退,由于缺氧,活动耐力差,稍活动即感疲劳,青春期推迟七、杵状指趾手指脚趾末端增宽增厚,机理指趾未端组织缺氧,引起代偿性毛细血管增生,血管袢扩张,局部血流量增多,组织肥大,结缔组织增生八、生长发育迟缓活动耐力减退,由于缺氧,活动耐力差,稍活动即感疲劳,青春期推迟
九、脉搏和血压改变 心脏病重要体征1、脉搏细弱、血压偏低见于左室发育不良综合征2、脉搏增强,脉压差增大见于动脉导管未闭3、上肢脉搏增强,血压很高,下肢脉搏弱,血压低见 于主动脉缩窄4、上肢脉搏摸不到见于大动脉炎,故检查血压和脉搏 应四肢均要测。
十、红细胞增多,血液粘滞 出血倾向1.见于青紫型先心,因动脉血氧不足刺激骨髓造血,代 偿增生所致2.常表现粘膜瘀点瘀斑,咯血、呕吐、便血3.血常规检查红细胞增至500-700万/mm,血红蛋白增生 17- 24g%,红细胞压积在53-70%之间
先天性心脏病分类 • 非青紫型 左→右分流型:VSD、ASD、PDA 表现: 体循环血量↓ 肺血多 胸骨左缘杂音P2↑ 易肺炎、心衰 无异常通道:PS、AS、右位心
青紫型(右→左分流) 肺血流量↓:F4、Abst畸形肺血流量↑:完全性大血管错位,永存动脉干 表现: 发绀,杵状指,趾蹲踞,缺氧发作
步骤 • 有无心脏病 • 与后天性鉴别 • 先天性鉴别(包括类型及程度)
诊断方法 • 病史 —家族史、死胎史,杂音、青紫、气促、心衰 —左→右分流:喘、吵、多汗、喂养困难、体 重不增、声嘶
体检 全身表现:发育落后、青紫、杵状指趾、浮肿 呼吸:气促、鼻扇、三凹征、肺罗音 心脏: 外观:心前区隆起 心音:P2 亢进、减弱 杂音:位置、性质、时限、响度、传导、震颤 血压:脉压差>40mg ,周围血管征阳性
X线检查 了解: 心房、室、大血管位置、大小、 形态、肺血多少。 位置:前后位、左前斜位、右前斜位 特殊心影:梨形(ASD) 火腿心(PDA) 靴形(F4) 球形(三尖瓣下移) 蛋形(大血管易位)
心电图 反映: 心脏位置、房室大小、 心脏传导系统
右房大:P波高尖,振幅﹥2.5mm右室收缩期负荷↑ :电轴右偏 ,右室壁厚 RV1↑ SV5 深,TV1直立 右室舒张期负荷↑ :右偏 ,右室腔大 V1呈 rSR’ .TV1 倒 左房大:P波增宽 切迹 左室收缩期负荷增加:左偏 ,左室腔大V5呈 高R波或qR、T波倒置 左室舒张期负荷↑:左偏 ,左室腔大 ,RV5↑ Q 深、T高尖、对称
超声心动图:无损伤性检查 M型: 瓣膜活动、腔室内径、壁厚度、左室功能 二维:显示心脏血管结构,空间方位及瓣膜活动 多普勒彩超:进一步确定杂音部位,不正常血流 三维超声:由于立体成像,有利于外科手术的判断
心导管检查 了解异常通道 各腔室的压力变化 不同部位血氧含量
心血管造影术:了解心腔血管结构、大小、位置心血管造影术:了解心腔血管结构、大小、位置 异常通道:狭窄、闭锁 静脉造影适用 右→左 分流 动脉造影适用 左→右分流
同位素心血管造影: 确定心腔形态 血管大小 探测心内分流及解剖异常
分类 临床 X线 EKG 常见疾病非发绀组 反复呼吸道 肺血增加 右室大ASD、VSD P.D.A 肺多血 感染,呼吸 左→右分流 左室大 心内膜垫缺损等急促、费力 或 合并PH时 心前区杂音 双室大 冠状动脉瘘P2亢进
分类 临床 X线 EKG 常见疾病肺少血 轻度无症状 肺血减少 右室大 肺动脉瓣狭窄 或正常 重度可心衰 或 左室大 二尖瓣狭窄相应部位杂音 正常 主动脉瓣狭窄 P2↓主动脉缩窄 二尖瓣关闭不全
分类 临床 X线 EKG 常见疾病发绀组 反复呼吸道 肺血增加 右室肥大 左室发育肺多血 感染 左室大或 不良综合症, 呼吸困难, 双室大 完全性肺静脉 脉搏细弱, 异位引流, 发绀、 完全性大血管错位 早发心衰 单心室, 左胸心杂音 三尖瓣闭锁P2亢或单一 完全性大血管错位+可见心衰体征 室间隔缺损 永存动脉干 艾森曼格综合征
分类 临床 X线 EKG 常见疾病肺少血 发绀、发育 肺血减少 右室肥大 法洛四联症 落后、Hb↑ 左室大或双室大 肺动脉狭窄 血流粘稠、P2↓ 伴有或不伴VSD 永存动脉干+肺动脉发育不良 完全性大血管错位+肺动脉瓣狭窄 右室双出口+肺动脉瓣狭窄
并发症 • 肺炎、心衰 —— 左→右分流型多见— 发病率高低取决于缺损大小 分流量多少、梗阻程度 • 感染性心内膜炎 • 脑栓塞与脑脓肿(青紫型先心病) • 缺氧发作
治疗 • 内科方面: 宣传教育,建立战胜疾病的意志 一般治疗:接受预防注射,合理治疗,防感 染,防脱水 药物治疗:消炎痛关闭PDA 前列腺E1 E2使动脉导管开放
并发症处理: 积极控制感染,防治心衰肺炎等 肺高压或慢性心衰者服地高辛随访 缺氧发作处理:吸 O2、镇静 取膝胸位、 心得安 脑栓塞者:肝素
介入治疗: 介入性导管术适应症: 球囊房隔造口术 经皮球囊瓣膜及血管成形术 周围血管堵塞术 血管内支架安置术 动脉导管未闭堵塞术 房间隔缺损堵塞术 室间隔缺损堵塞术
介入性心导管术相对的禁忌症为: 发热或败血症 明显的心功能不全 未控制的室性心律失常 未纠正的低血钾 洋地黄中毒 检查器材或设备不完备
几种常见先心病的介入 • 经皮球囊瓣膜成形术: • 经皮球囊肺动脉成形术(PBPV) 主要适应症为:单纯典型的肺动脉瓣狭窄 P≥35mmHg 发育不良型肺动脉瓣狭窄 最合适年龄2~3岁,其他年龄段适用
经皮球囊主动脉瓣狭窄扩张术(PBAV) 主要适应症为:典型的主动脉瓣狭窄 瓣膜发育良好,活动佳者 • 经皮球囊二尖瓣扩张成形术
心内缺损堵塞术 • 经导管关闭房间隔缺损(ASD): 主要适应于:<30mm继发孔中央型ASD 外科Fontan等手术后遗留的ASD患儿 • 经导管关闭室间隔缺损(VSD): 主要适应于: 肌部VSD 室间隔穿孔 膜部室缺
动脉导管堵塞术: 根据年龄、体重、PDA大小和形状选用 不同的方法: 可脱落弹簧圈(coil):操作简便、安全、价廉 可堵塞直径3.5mm以下的PDA 蘑菇伞型堵闭器(Amplatzer):是一种新型的小儿PDA 堵闭器,疗效好, 安 全、操作简单,成功率高,价格贵