1 / 10

Първа част: СИНДРОМ НА ТЪРНЪР (МОНОЗОМИЯ Х)

Първа част: СИНДРОМ НА ТЪРНЪР (МОНОЗОМИЯ Х). Втора част: Синдром на Клайнфелтър (47 XXY). Първа част: СИНДРОМ НА ТЪРНЪР 1.  Определение.

satya
Download Presentation

Първа част: СИНДРОМ НА ТЪРНЪР (МОНОЗОМИЯ Х)

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Първа част:СИНДРОМ НА ТЪРНЪР(МОНОЗОМИЯ Х) Втора част: Синдром на Клайнфелтър (47 XXY)

  2. Първа част:СИНДРОМ НА ТЪРНЪР1.  Определение • .   Заболелите от този синдром са само момичета.   При тях вместо 2 Х хромозоми има само 1.  В 75% от случаите става въпрос за загуба на бащината У хромозома по време на мейозата.

  3. 2.  Честота и риск • .   Заболяването се среща с честота 1:2000 новородени. • .   Тъй като в над 80% от случаите става въпрос за ненаследствена форма то рискът е равен на популациония 1:2000,  т.е. 0.0005% новородени момичета

  4. 4.  Клиника • . Болните момичета имат 2 водещи симптома:  първична аменорея или липса на мензес и стерилитет,   налице са също така недоразвити вторична полови белези,  изостават във физическото си развитие – нисък ръст и костната възраст не отговаря на календарната. Умственото развитие е нормално. Има лицев дисморфизъм – къса шия с кожна гънка на врата – заради това тези деца ги наричат малки сфинксчета,  хипертелоризъм – голямо междуочно разстояние. Ранна проява на заболяването още в периода на новороденото е лимфедема – оток на гърба на стъпалата. 

  5. 5.  Лечение • .  Ниският ръст се лекува със системно приложение на растежен хормон,  а за развитието на вторични полови белези се използват полови хормони. 

  6. Втора част:Синдром на Клайнфелтър (47 XXY) • 1.  Определение • От това заболяване боледуват само момчета.  В техният кариотип вместо 1 Х хромозома има 2.   Причината е най-често неразделяне на Х хромозомите по време на мейозата.

  7. 2.  Честота и риск • 1:1000 новородени момчета.  • В 75% от случаите става въпрос за ненаследствени форми и рискът е равен на популационния 1: 1000 новородени момчета или 0.001%.

  8. 3.  Форми • Има две форми на заболяването: пълна и мозаечна т.е. неразделянето на Х хромозомите е станало по време съответно на мейозата или митозата.

  9. 4.  Клиника Основен симптом е мъжкият стерилитет – резултат на аспермия.  При нормални външни полови органи има много тежки морфологични изменения в тестисите.  Тези пациенти са с висок ръст, евнухоидни пропорции, тесни рамене с широк таз, дълги ръце, гинекомастия, слабо окосмяване.   Пациентите са с нормално психическо развитие.  

  10. 5.  Лечение • Провежда се с тестостерон за развитие на вторични полови белези.  Изготвил: Магдалена Радонова

More Related