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Osicent 80mg Perfil de drogas: Osicent 80mg contiene osimertinib. Inhibidor de la quinasa osicente del receptor del factor de crecimiento epidérmico, que se une irreversiblemente a una forma mutante específica del receptor del factor de crecimiento epidérmico. Osimertininb mostró actividad antitumoral contra el cáncer de pulmón de células pequeñas. Mecanismo:
Osimertinb está diseñado para inhibir de forma potente y selectiva la sensibilización y, por ejemplo, la resistencia al receptor (factor de crecimiento epidérmico). Osimertininb es una tercera generación, por ejemplo, irriversibal. Osimertinib mutado egfr con mutación de resistencia t790. Osimertinib con acción lenta o débil contra el tipo salvaje egfr Efectos secundarios de osimertinib: Hemoglobina disminuida • náuseas • fatiga
• Dolor abdominal • vómitos • Recuento de plaquetas disminuido anemiea • Elevación de la creatinina sérica. • Diarrea • Infección del tracto respiratorio superior Comman efectos secundarios • acidez estomacal • dolor de cabeza • erupción cutanea • Dolor de espalda • Cambios de sabor.
• Tos • edema • mareos • Estreñimiento • Infección del tracto urinario • falta de aliento Medidas de precaución: • Las enfermedades pulmonares ocurrieron en 3-4% de las personas. • Osimertininb debe suspenderse con un paciente con enfermedad pulmonar. • Miocardiopatía: se produjo en el 1,4% de los pacientes con osimertinib. La fracción de eyección del ventrículo izquierdo (lvef) debe
evaluarse antes del tratamiento, y luego cada 3 meses. • Osimertininb puede causar daño al feto cuando se administra a mujeres embarazadas. • Evite amamantar mientras toma osimertinib. Indicaciones para el uso: Osimertininb es un inhibidor de la quinasa que se ha demostrado que trata a un paciente con un receptor del factor de crecimiento epidérmico metastásico. Dosificación y administración: La dosis estándar de osimertinib es de 80 mg una vez al día con o sin alimentos.
• Cáncer de ovario progresivo (con una línea germinal nociva mutacional brca, detectada con una prueba aprobada por la FDA), que se trató con tres o más líneas de quimioterapia previas. • Cáncer de mama metastásico Her2 negativo (con una gbrcam dañina o sospechosa) que se trató con quimioterapia. Almacenamiento: Almacenar en un recipiente fresco y sellado.
