cumpăra, sunitinib 50mg,Sutent 50mg, Preț, Pfizer Ltd, Medicamente.

1. SUTENT 50mg DESCRIERE Sutent 50mg se vinde sub numele de marcă Sutent, care este necesar pentru tratarea unei tumori stromale gastrointestinale (GIST) după ce alte medicamente (de exemplu, imatinib) nu au funcționat foarte bine. Sutent 50mg aparține grupului de medicamente cunoscute sub numele de medicamente antitumorale. Împiedică dezvoltarea celulelor canceroase, eventual deteriorate. Sutent 50mg este un medicament pe bază de rețetă care este utilizat sub îndrumarea medicilor practicieni INDICAŢIE Sutent 50mg este prescris pentru tratamentul carcinomului cu celule renale avansate, precum și pentru tratamentul tumorii stromale gastro-intestinale după progresia bolii sau intoleranța la mesilatul de imatinib. MECANISM DE ACȚIUNE Sunitinib prezintă proprietăți antitumorale și antiangiogenice prin interzicerea multiplelor tirozin kinaze ale receptorilor, care conțin factori de creștere derivați din plachete (PDGFRa și PDGFRβ), factori de creștere endotelială vasculară (VEGFR1, VEGFR2 și VEGFR3),tirozin kinază-3 (FLT3) - factorul de stimulare 1 (CSF-1R) și receptorul factorului neurotrofic derivat din linia celulară glia (RET). ADAUGĂ-MĂ

2. Durata concentrației plasmatice maxime a sunitinibului este cuprinsă între 6 și 12 ore Legarea înaltă a proteinelor a fost de 95% și respectiv 90%. În principal metabolizată de enzima citocromului P450, CYP3A4 Eliminarea Sutent în principal prin fecale 61% și excreția renală este de 16% din doza administrată. Timpul de înjumătățire plasmatică al Sunitinib este de 40 - 60 de ore Timpul de înjumătățire plasmatică al metabolitului activ a fost de 80-110 ore MANAGEMENTUL DOZA Doza prescrisă pentru tumora stomală gastrointestinală este de 50 mg PO qDay timp de 4 săptămâni, continuată cu 2 săptămâni fără cicluri de repetare fără medicament. Doza recomandată pentru carcinomul cu celule renale este de 50 mg PO qDay timp de 4 săptămâni, urmată de un ciclu de repetare fără droguri timp de 2 săptămâni. Tratamentul adjuvant al RCC: • A fost prescris pentru terapia adjuvantă a pacienților adulți cu risc maxim de RCC recidivat după nefrectomie • Doza prescrisă este de 50 mg PO qDay timp de 4 săptămâni, continuată cu 2 săptămâni fără consum de droguri, ciclu de repetare pentru maximum 9 cicluri de 6 săptămâni în total Pancreatic Neuroendocrine tumorale: Necesar pentru progres, tumoră neuroendocrină pancreatică bine diferențiată (pNET) la pacienții cu boală inoperabilă la nivel local avansat sau metastatic Doza prescrisă pentru tumora neuroendocrină pancreatică

3. este de 37,5 mg PO qDay în mod continuu, fără o perioadă de tratament planificată în afara tratamentului PRECAUȚII • În timp ce utilizați Sutent, a apărut hipotiroidism; verificați funcția de bază a tiroidei la pacienții cu hipotiroidism sau hipertiroidism și tratați după practica medicală standard înainte de inițierea tratamentului • În timp ce utilizarea Sutent va avea ca rezultat o vindecare a rănilor afectate; temporar interfera cu tratamentul recomandat daca trece prin proceduri chirurgicale majore • Când tratamentul cu Sutent 50mg va determina hepatotoxicitate severă care implică insuficiență hepatică; verificați testele funcției hepatice înainte de începerea tratamentului. • La tratamentul cu Sutent 50mg au apărut evenimente hemoragice care au implicat hemoragie legată de tumori; testați seria completă de sânge și examenele fizice • La tratamentul cu Sutent 50mg, au apărut hemoragii suprarenale în studiile pe animale; verificați funcția suprarenale în caz de stres, cum ar fi intervenția chirurgicală, traumatism sau infecție severă • În timpul tratamentului cu Sutent 50mg, reglați proteina din urină; să interzică tratamentul pentru proteine de urină de 24 de ore ≥ 3 g; întreruperea episoadelor repetate de proteine ≥3 g, în ciuda reducerii dozei sau a sindromului nefrotic EFECTE SECUNDARE Reacții adverse frecvente: Urticarie, dificultăți de respirație, durere în gât, dureri de

4. piele, erupție cutanată roșie sau violet dureri de stomac superioare, mâncărime, senzație de tristețe, apetit scăzut, urină închisă, icter. Reacții adverse grave: Oboseală, urinare scăzută, ritm cardiac lent. Probleme tiroidiene Umflare la nivelul gleznelor sau picioarelor, dificultăți de respirație, vânătăi neobișnuite, crampe musculare, batai rapide ale inimii, amețeli amețitoare. INTERACȚIUNEA DE DROGURI Administrarea concomitentă de Sutent 50mg cu inhibitori ai CYP3A4 (ketoconazol0 va crește concentrațiile plasmatice ale sunitinibului. Administrarea concomitentă de Sutent 50mg cu inductori CYP3A4 (rifampicină) va reduce concentrația plasmatică a Sunitinib CONTRAINDICAȚII Pacienții sunt contraindicați cu Sutent 50mg datorită hipersensibilității și insuficienței renale. SARCINII Categoria de sarcină D Recomandăm femeilor care pot reproduce riscul potențial pentru un făt și utilizarea contracepției eficace. La femeile gravide, siguranța nu este stabilită de-a lungul riscului în dezvoltarea animalelor și în studiile de reproducere. alăptarea

5. Probabil de efecte secundare grave la sugarii alăptați de sunitinib, evitați alăptarea în timpul tratamentului. DEPOZITARE Stocate la temperatură controlată la 25 ° C Se distribuie numai în cutia sa originală. DOSE MICI Dacă doza nu este luată, luați doza imediat înainte ca următoarea doză să ajungă sau sări peste doza uitată și continuați programul regulat. Ar trebui să fie discutate cu doctorii privind doza pierdută.