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优孢欣临床实验汇报. 韩超 博士 技术服务经理. 内容. 北方地区临床乳房炎病原菌调查 优孢欣药敏实验结果汇总 北方某牧场优孢欣临床效果汇报. 细菌分离培养. 在北京、天津、河北规模牧场采集临床乳房炎病例奶样 238 例,进行常规细菌学检测。 在中国农业大学动物医学院乳房炎研究室进行检测。. 细菌分离培养. 常规细菌分离培养,应在使用抗生素前采集患区奶样。 无菌采集奶样,一天内可送样则采用冰盒( 2-8 ℃ )承装,当天送至实验室。 若不能当天送样至实验室,将患区奶样冻存,一周内送至实验室。 按采样流程无菌采集奶样:消毒乳头,奶样挤入无菌采样管,妥善保存.
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优孢欣临床实验汇报 韩超 博士 技术服务经理
内容 • 北方地区临床乳房炎病原菌调查 • 优孢欣药敏实验结果汇总 • 北方某牧场优孢欣临床效果汇报
细菌分离培养 • 在北京、天津、河北规模牧场采集临床乳房炎病例奶样238例,进行常规细菌学检测。 • 在中国农业大学动物医学院乳房炎研究室进行检测。
细菌分离培养 • 常规细菌分离培养,应在使用抗生素前采集患区奶样。 • 无菌采集奶样,一天内可送样则采用冰盒(2-8℃)承装,当天送至实验室。 • 若不能当天送样至实验室,将患区奶样冻存,一周内送至实验室。 • 按采样流程无菌采集奶样:消毒乳头,奶样挤入无菌采样管,妥善保存
药敏实验 • 药敏试验:挑取3~5个菌落,接种于内含1.5ml营养肉汤的无菌试管中,用无菌生理盐水校正菌液浊度(0.5麦氏比浊管),参照《纸片法药敏试验操作方法》进行药敏试验。结果判定参照《抗菌药物药敏纸片判断标准(2005年版)》进行
药敏实验 • 将采样培养出的细菌,分别进行药敏实验。 • 采用优孢欣专用药敏片,进行药敏实验 • 体外抑菌结果与体内实际效果会有出入,但体外结果一般能70%比例揭示体内实际用药效果
某牛场用 PCR 方法检测致病微生物 • 治疗前采集病牛发病乳区牛奶样品,奶样采用PathoProof Mastitis系统进行PCR检测,确定细菌感染情况。
1. 该牧场乳房炎感染区系复杂,几乎涵盖所有致病菌,且支原体属感染严重,达到45.16%,故整体治疗效果不佳 • 2. 临床乳房炎月发病率约2%,治愈率较低,约45%,但复发率可达50%。 • 3. 故即使存在支原体感染,多数也呈隐性病例存在,但一旦发病,治愈率较低,极易复发。
试验设计 试验动物 • 本试验在北京周边某牧场进行。选择新发临床乳房炎奶牛50头,归入试验的病牛判定标准:乳区红、肿、热、痛、乳汁异常,无败血症表现,无临床子宫炎。 • 按乳房炎病牛的发病顺序,依次按发病顺序归入实验组(奇数牛)和对照组(偶数牛),每组25头。
试验设计 试验方法 • 实验组:患区灌注优孢欣,每24h一次,一次一支,直至乳汁恢复正常、乳区临床症状(红,肿,热,痛)消失。5天未治愈判定为无效,换其他药物进行治疗。 • 对照组:肌肉注射阿莫西林+克拉维酸商品剂型,每24h一次,一次一支,直至乳汁恢复正常、乳区临床症状(红,肿,热,痛)消失。5天未治愈判定为无效,换其他药物进行治疗。
试验设计 奶样监测1 • 药物治疗前曾采集多头病牛发病乳区牛奶样品,送实验室进行常规细菌分离检测。 • 药敏试验:挑取3~5个菌落,接种于内含1.5ml营养肉汤的无菌试管中,用无菌生理盐水校正菌液浊度(0.5麦氏比浊管),参照《纸片法药敏试验操作方法》进行药敏试验。结果判定参照《抗菌药物药敏纸片判断标准(2005年版)》进行。
试验设计 奶样监测2 • 取本场大罐奶、病区大罐奶、复发病例、新发牛只奶样采用PathoProof Mastitis系统进行PCR检测,确定细菌感染情况。
试验设计 治疗效果评价标准 临床治愈——眼观乳汁无异常,临床症状完全消失且患病乳区功能 恢复正常; 细菌学治愈——临床治愈后5d采集奶样无致病菌。 好转——眼观乳汁无异常,但乳房组织有硬结性病变。 无效——患病乳区失去泌乳功能。
常规细菌分离培养 试验设计
试验设计 药敏试验结果
试验设计 PathoProof Mastitis系统进行PCR检测
结果分析 • 从大罐奶检测结果看,提示牛群中存在支原体及支原体属感染,有化脓放线菌及大肠杆菌乳房炎倾向; • 病区奶罐进一步确认乳房炎以化脓放线菌为主、大肠杆菌其次,部分病牛同时有支原体及支原体属感染; • 体外药敏结果与体内实际治疗效果有一定差距,阿莫西林+克拉维酸药敏效果最好但体内治疗效果不佳,因此药物制剂的体内释放速度及有效乳腺分布起着至关重要的作用。 • 优孢欣使用效果明显好于阿莫西林+克拉维酸全身应用