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VIDÉO. LES DROGUES. Le mode d’action général Les hallucinogènes Les Dépresseurs Les Stimulants Les boissons énergétiques. Objectifs. Comprendre le mécanisme général d’action des drogues. Connaître les impacts à long terme de l’utilisation des drogues
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LES DROGUES Le mode d’action général Les hallucinogènes Les Dépresseurs Les Stimulants Les boissons énergétiques
Objectifs • Comprendre le mécanisme général d’action des drogues. • Connaître les impacts à long terme de l’utilisation des drogues • Prendre conscience des dangers reliés à la consommation de drogues et des boissons énergétiques
Définitions • Neurotransmetteur : Molécule agissant sur des neurones ou sur d'autres cellules • Neurorécepteur : Molécules qui répondent à un signal reçu • Drogue: Est une molécule qui peut activer, imiter ou bloquer l’action de neurotransmetteurs • Tolérance : Le corps s’habitue à une substance. On doit donc augmenter la quantité de drogue ingérée pour obtenir le même effet • Dépendance : Toujours besoin de la drogue pour fonctionner
Mode d’action Neurone Synapse
SYNAPSE DROGUE 1 3 2
Cannabis Historique • Première utilisation décrite Il y a plus de 5000 ans par des chinois • Chine Inde Moyen-Orient Afrique • Bonaparte interdit à ses troupes sa consommation • Vers 1840, introduit au monde occidental • Vers 1910, apparait aux États-Unis • Interdit en 1937 et relance dans les années 60 • Mondialisation depuis 1970
CannabisD-9 tétrahydrocannabinol Propriétés physicochimiques • D-9-THC est un psychostimulant et un psychodépresseur • D-9-THC freine l'activité de régulation du stress (système sympathique) • D-9-THC se lie aux neurorécepteurs CB1 et CB2
Cannabis Effets biologiques • Tachycardie • Problèmes pulmonaires • ↓ Système immunitaire • ↑ Risque de cancer • Système reproducteur • Fœtotoxicité Effets psychologiques • Dépendance • Drogues fortes • Dépression (suicide) • Paranoïa • Schizophrénie
Cannabis Toxicologie • Demi-vie de 96h (lipophile) • Libéré des graisses en cas de stress • Plus d’un mois pour éliminer complètement après une seule utilisation
Ecstasy3,4-méthylènedioxymethamphétamine Historique: • La MDMA a été synthétisée par MERCK en 1914 • Étude de sa toxicité à partir de 1950 • Interdite en 1976 au Canada • Pendant les années 80, utilisation récréative • Après années 90, introduction dans les RAVES
Ecstasy Propriétés physicochimiques • Effets stimulants des amphétamines (euphoriques) MDMA bloque les neurotransporteurs • Déforme la perception sensorielle et celle du contact libération des neurotransmetteurs et activation des neurorécepteurs
Ecstasy Effets biologiques • Hyperthermie (43ºC) • Hyperactivité • Insuffisance rénale aiguë • Problèmes pulmonaires • Tachycardie Effets psychologiques • Psychose paranoïaques • Dépression
Ecstasy Toxicologie • Demi-vie d’environ 8h • Lors de décés, la dose plasmatique: 110 mg/l à 1260 mg/l • 72% est éliminé au bout de 3 jours
Psilocybine Historique: • Sculptures de pierres mexicaines datant de plus de 500 av. J.-C. • Usage rapporté par les Suédois vers le XVe siècle • Sa molécule fut identifiée et isolée en 1958 par Hoffman et vendue par Sandoz
Psilocybine Propriétés physicochimiques • La grande similitude entre la psilocybine et un régulateur des neurotransmetteurs (sérotonine) activation de messages neuronaux
Psilocybine Effets biologiques Effets psychologiques • Hallucinations
Psilocybine Toxicologie • Durée d’action: 4 à 6 heures • Excrétée après 8 heures • Détectable dans l’urine pendant une semaine • DL50 chez le rat est de 280 mg/kg
Héroïne Historique: • Synthétisée à partir de la morphine par Wrights en 1874 à Londres • Utilisée pour ses effets sur la toux et le sommeil en 1889 • Commercialisée en 1898 par Bayer • Interdiction aux EU en 1920 • Réapparition avec la guerre du Vietnam (1960)
Héroïne Propriétés physicochimiques • Excitant et dépresseur du système nerveux central • Bloque les récepteurs prévient et diminue la sensation de douleur • Déprime le cervelet entraînant la perte de coordination des mouvements volontaires • Stimule les centres de la régulation thermique hypothermie
Héroïne Effets biologiques • Neurones déstabilisées • Atteinte hormonale et immunitaire • Atteinte de divers organes • Atteinte osseuse • Problèmes reliés aux injections • Infections virales Effets psychologiques • Dépendance • Tolérance • Souffrance • Dépression
Héroïne Toxicologie • Concentration cérébrale peut être 2X plus concentrée que celle du plasma • Demi-vie de 5 à 7 min, 2h et de 24 à 27h • Dose létale 0,01 mg/kg à 1,25 mg/kg • Période de sevrage 8h à 12h
Amphétamines1-phenylpropan-2-amine Historique: • Synthétisée en 1935 par un étudiant en chimie (Gordon Allès) traitement de l’asthme (benzédrine) • Utilisée par les pilotes allemands, américains et japonais au cours de la deuxième guerre mondiale (1939-1945)
Amphétamines Propriétés physicochimiques • Structure des amphétamines est semblable à celle de l’adrénaline Stimule • Libération d’un neurotransmetteur (acétylcholine) dans le cortex cérébral Permet de rester éveillé • Bloque les neurotransporteursStimule les centres de la satiété (anorexie)
Amphétamines Effets biologiques • Paranoïa • Arythmie • Problèmes pulmonaires (injections) • Toxicité rénale Effets psychologiques • Hallucinations (auditives) • Agitation • Insomnie • Anorexie • Dépendance • Dépression (suicide)
Amphétamines Toxicologie • Demi-vie de 12h • Dose létale 1 mg/l à plus de 14 mg/l • Concentre dans le foie, le muscle squelettique et le lait maternel
Cocaïne Historique: • Traces dans des momies égyptiennes âgées de plus de 3000 ans • Habitude millénaire de la mastication de la feuille de coca par les indiens d’Amérique • Début de la purification de la cocaïne en 1860 • Découverte de propriétés anesthésiques en 1884 • Interdite en 1914 aux EU
Cocaïne Propriétés physicochimiques • Bloque les neurotransporteurs Accumulation de neurotransmetteurs capables d’activer le système sympathiqueDiminue la sensibilité des terminaisons nerveuses, muqueuses et cutanées • Imite des neurotransmetteurs Stimule les centres nerveux psychiques et sensoriels (Système nerveux central)
Cocaïne Effets biologiques • Convulsions • Infarctus du myocarde • Hypertension • Hémorragies cérébrales • Problèmes pulmonaires • Nécrose (foie, rein, poumons) • Concentration supérieur chez le fœtus Effets psychologiques • Dépendance
Cocaïne Toxicologie • Demi-vie de 40 minutes • Dose létale 90 mg/kg à 100 mg/kg
Stéroïdes anabolisants Historique: • L’androstérone fut isolé en 1930 par Berthold à partir de l’urine humaine • Testostérone fut purifié à partir de testicules de taureaux • En 1940, la testostérone fut produite en laboratoire
Stéroïdes anabolisants Propriétés physicochimiques • Effet androgène et anabolisant • La testostérone agit sur la transcription de l’ADN • Effet d’inhibition de la dégradation des lipides, des glucides et des protéines lors d’un stress
Stéroïdes anabolisants Toxicologie • Dose de 10 à 30 fois supérieure aux doses thérapeutiques • Certaines doses peuvent être 100 fois plus grandes • Peu de décès sont à déplorer, mais des séquelles graves ou handicapantes sont courantes • Demi-vie de 10 à 100 min
Stéroïdes anabolisants Effets biologiques • Problèmes au cœur, foie, rein, prostate, système nerveux, cerveau, tendons, fibres musculaires, • Homme: Atrophie testiculaires, calvitie, poitrine • Femme: calvitie, pilosité, voix • Adolescent: arrêt de la croissance, puberté accélérée Effets psychologiques • Agressivité
Café Historique: • Probablement originaire de l’Éthiopie • Introduit en Europe vers les années 1600 • Introduit en Amérique en 1689 • Première plantation au Brésil a eu lieu en 1727
Café Propriétés physicochimiques • Bloque le neurorécepteur de l’adénosine • La caféine est un stimulant du SNC et du système cardiovasculaire relâchement d’adrénaline • Elle agit comme un léger diurétique
Café Toxicologie • Demi-vie de 3 à 4h • Dose létale 150 à 200mg/kg de poids corporel