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高效液相色谱 检查 十一酸睾酮其他甾体. 何伟康 陈忠坚. 过程. 查资料(药典,文献,药物分析及仪器分析课本等). 进行讨论,确定方法,制定仪器清单. 实验方案进一步修改. 实验. 成果. 查资料. 药典 药物的理化性质,检查方法及具体操作 网络 结构式,功效及一些产品名 文献 同类药物高效液相色谱法的使用情况 分析化学和药物分析教材 高效液相色谱法. 实验方案. 主成分自身对照法 (无杂质对照品)
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高效液相色谱检查十一酸睾酮其他甾体 何伟康 陈忠坚
过程 查资料(药典,文献,药物分析及仪器分析课本等) 进行讨论,确定方法,制定仪器清单 实验方案进一步修改 实验 成果
查资料 • 药典 药物的理化性质,检查方法及具体操作 • 网络 结构式,功效及一些产品名 • 文献 同类药物高效液相色谱法的使用情况 • 分析化学和药物分析教材 高效液相色谱法
实验方案 • 主成分自身对照法(无杂质对照品) • 将供试品稀释成与杂质限度相当的浓度,作为对照溶液。分别取供品试溶液和对照溶液进样,计算供试品溶液色谱图上各杂质峰面积总和,与对照溶液主成分峰面积比较,确定杂质是否超过限量。 • 供试品溶液配制 • 取本品约0.1g,精密称定,加入流动相约20ml,溶解,定容至50ml容量瓶(制成每1ml中含2mg的供试品溶液)。 • 自身对照品溶液配制 • 精密量取供试品溶液1ml至50ml容量瓶,定容(每1ml中含0.04mg)。
实验清单 • 仪器: • 高效液相色谱仪,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,(柱长?) • 乙腈-异丙醇-水(40:40:20)为流动相;检测温度室温,检测波长为240nm。(灵敏度?流速?) • 50ml容量瓶×2 1ml移液管 电子天平 小漏斗 250ml 烧杯 50ml量筒 滤纸 洗耳球
方案修改 • 供试品溶液 2mg ∕1ml 0.5mg∕1ml • 自身对照溶液 0.04 mg ∕1ml 0.01mg/1ml • 色谱条件的确定: • 色谱柱:Agilent C185um(150×4.6mm) • 流动相的确定:? • 流速:1.0ml/min • 灵敏度:0.01档
溶液配置及仪器操作 供试品溶液配置:0.5mg/1ml 精密称定50.0mg 乙腈定容至10ml 移液管移取1.0ml 流动相定容至10ml(乙腈-水=75:25) 自身对照品溶液配制:0.01mg/ml 移液管移取供试品1.0ml 乙腈溶液定容至50.0ml(乙腈溶液:10ml乙腈用75%乙腈定容至100ml)
液相色谱仪器操作 • 开始:装柱 检漏 甲醇冲洗0.5h流动相冲洗0.5h设定参数 待基线稳定后进样 • 结束:用冲柱水冲洗1h 纯甲醇冲洗1h 收好柱子。
药典方法 流动相 乙腈-异丙醇-水=40:40:20下色谱图 主峰 R:1.960 T: 1.258 n:9443
思考: • 1.主成分峰与杂质的分离度不够(1.960) • 2.主成分出峰时间太长(21.538min) 如何改变条件呢? 流动相配比
乙腈-异丙醇-水(90:5:5) R: 1.182 T: 1.329 n: 10321
乙腈:异丙醇:水(85:10:5) R:3.709 T: 1.834 n: 9309
乙腈:异丙醇:水(80:15:5) R: 1.591 T: 1.732 n:10495
第二次思考: • 乙腈价格昂贵,毒性大。 • 而甲醇粘度小,柱压低,价格便宜,适用范围广,常用于色谱分析的流动相,激素类药物中较常用。 • 药典为什么不用甲醇代替乙腈呢?
甲醇-异丙醇-水=90:5:5 R: 1.225 T: 1.338 n: 8099
甲醇-异丙醇-水=80:15:5 R:1.208 T : 1.334 n:8564
结论 甲醇替代乙腈后分离度较低,柱效有所下降,所以在实验中使用乙腈较为合适。
选取流动相,进行杂质限量检查。 • 乙腈-异丙醇-水=80:15:5 • 1.进溶剂 • 2.进低浓度对照溶液 • 3.进高浓度供试品溶液
高浓度(0.5mg/ml) 低浓度0.01mg/ml
计算及结论 自身对照溶液主峰峰面积:1691935 样品溶液杂质峰总峰面积:666831 样品溶液杂质峰总峰面积<自身对照溶液主峰 峰面积 即杂质含量<2.0%,符合规定。
心得: • 药典规定的方法可能不实用,需经具体的试验验证 • HPLC法的关键是色谱条件的确定 • 了解实验中常用的仪器和溶剂 • 做实验要又有耐心和恒心,操作要细致