180 likes | 534 Views
World Health Organization indicators to monitor HIV drug resistance prevention at antiretroviral treatment sites June 2010. ตัวชี้วัดสัญญาณเตือนการเกิดเชื้อเอชไอวีดื้อยา HIV DRUG RESISTANCE EARLY WARNING INDICATORS. วัตถุประสงค์ / เป้าหมาย.
E N D
World Health Organization indicators to monitor HIV drug resistance prevention at antiretroviral treatment sitesJune 2010 ตัวชี้วัดสัญญาณเตือนการเกิดเชื้อเอชไอวีดื้อยาHIV DRUG RESISTANCE EARLY WARNING INDICATORS
วัตถุประสงค์/เป้าหมายวัตถุประสงค์/เป้าหมาย • ประเมินโครงการการให้บริการรักษาด้วยยาต้านไวรัส มีการป้องกันการเกิดการดื้อยาต้านไวรัสในระดับที่เหมาะสม • ประเมินปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับการเกิดปัญหาดื้อยาต้านไวรัส โดยเฉพาะในประเทศที่การตรวจทางห้องปฏิบัติการเชื้อดื้อยายังไม่พร้อม • ติดตามในสถานบริการที่มีการให้บริการยาต้านไวรัสทุกแห่งหรือสถานบริการที่เป็นตัวแทน • มีข้อมูลสำรวจสถานบริการที่ให้บริการการรักษาด้วยยาต้านไวรัสเป็นรายปี (site profiles) รวมทั้งเป็นข้อมูลในการแปลผลค่าตัวชี้วัดต่างๆ • เป็นข้อมูลพื้นฐานทางสาธารณสุขที่นำไปสู่การปฏิบัติเพื่อป้องกันปัญหาการเกิดเชื้อเอชไอวีดื้อยาในอนาคต
ตัวชี้วัดสัญญาณเตือนเชื้อดื้อยา (Thailand) กลุ่มตัวชี้วัดสัญญาณเตือนที่เกี่ยวข้องกับสูตรยาต้านไวรัสที่ได้รับ: initiated first line ARV regimen และ switched ARV regimen กลุ่มตัวชี้วัดสัญญาณเตือนที่เกี่ยวข้องกับการมารับบริการการรักษาต่อเนื่อง กลุ่มตัวชี้วัดที่เกี่ยวข้องกับการได้รับ หรือรับประทานยาที่มีประสิทธิภาพต่อเนื่อง กลุ่มตัวชี้วัดที่เกี่ยวกับการประเมินผลลัพธ์ของการรักษา กลุ่มตัวชี้วัดที่เป็นการประเมินผลลัพธ์ภาพรวมที่เกี่ยวข้องกับโอกาสเกิดการรักษาล้มเหลว (ART Prescribing Practice) - EWI#1และ EWI#3 (Visit adherence) - EWI# 2 และ EWI# 5 (Drug adherence)-EWI# 4, EWI#6 และ EWI#7 (Treatment Outcome)- EWI#8 และ EWI#9 (Treatment Failure or failure Rate) – FRI#1 FRI#2
การกำหนดคำนิยาม ความหมายและเป้าหมาย รายตัวชี้วัด EWI 1. ART prescribing practices 1a: ร้อยละของผู้ป่วยที่รับยาครั้งแรกด้วยสูตรยา“Recommended first line regimen” (เป้าหมาย 100%) 1b: ร้อยละของผู้ป่วยที่รับยาครั้งแรกด้วยสูตรยา“Unclassified regimen” (เป้าหมาย 0%) ผู้เริ่มยาต้านไวรัสรายใหม่ผู้ที่ไม่เคยมีประสบการณ์ในการรับประทานยา ARV เพื่อการรักษา วันเริ่มยาต้านไวรัส วันที่เริ่มรับประทานยา ARV เพื่อการรักษาครั้งแรก
EWI# 1: ARV Prescribing practices • การจำแนกกลุ่มยาต้านไวรัส • Recommended first line regimen : 2NRTI+1NNRTI • กรณี 3 NRTI ยอมรับสูตร 2NRTI+TDF/ABC (ผู้ป่วยวัณโรค), กรณีอื่น ->Unclassified regimen • LPV/R+3TC+d4T/AZT • Second line or more regimen: สูตรที่นอกเหนือจาก 2 NRTI+1NNRTI • Unclassified regimen
EWI2: Patients lost to follow-up 12 month after ART initiation 2: ร้อยละของผู้ที่เริ่มยารายใหม่และขาดการติดตามการรักษาในช่วง 12 เดือน หลังเริ่มยา (เป้าหมาย < 20%) 2b: ร้อยละของผู้ที่เริ่มยารายใหม่และยังมารับยาต้าน(สูตรใดสูตรหนึ่ง)ต่อเนื่อง 12 เดือน หลังเริ่มยา (เป้าหมาย > 80%) • กำหนดคำนิยามศัพท์ ขาดการติดตามการรักษา • ไม่มาติดตามการรักษานานมากว่า 90 วันหลังจากขาดนัดครั้งสุดท้าย ในช่วง 12 เดือน หลังเริ่มยาต้านไวรัสผู้ป่วยที่เสียชีวิต โอนย้าย หยุดการรักษาด้วยยาต้านไวรัสในระหว่างนั้นไม่นับ "lost to follow up" • การวิเคราะห์ข้อมูล • 2a = (Loss-Refer-Death-Stop)/N หรือ • (Loss-Refer-Death-Stop)/(N-Refer-Death-Stop) • 2b = (N- Loss-Refer-Death-Stop)/N • ติดตามตัวชี้วัด 2a และ 2b VS 2a
EWI3: Patients on appropriate first-line ART at 12 months 3a: อัตราการยังคงได้รับยาสูตร “Recommended first line “ที่ 12 เดือนหลังเริ่มยา(เป้าหมาย ≥70%) 3b : อัตราการเปลี่ยนสูตรยาจากที่ได้รับครั้งแรกเป็น Second lineor more ในช่วง 12 เดือนแรกหลังเริ่มยา (เป้าหมาย 0%) • 3b การเปลี่ยนสูตรยาจากทั้งสาเหตุของ Regimen failure และ Drug toxicity • การวิเคราะห์ข้อมูล 3a = 90/123 , = 90/121 , = 90/(123-5) , = 90/(121-5) , … 3b ตัวตั้งให้นับสูตรสุดท้ายก่อน dead, lost, stop, refer ในช่วง 12 เดือนแรก ?? =2/123 , =2/121 , = 2/96 , =2/(123-5) = 2/(121-5) , = 2/(96-5), … -> (อาจมากกว่า 2)/123
EWI4: On-time ARV pick-up 4b: ร้อยละของผู้ป่วยที่รับยาครั้งแรกมาติดตามการรักษาโดยมีเม็ดยารับประทานต่อเนื่องเพียงพอทุกครั้งตลอดระยะเวลา 12 เดือนหลังเริ่มยา เป้าหมาย ≥ 90% • 4b: ร้อยละของผู้ป่วยที่รับยาครั้งแรกมาติดตามการรักษาโดยมีเม็ดยารับประทานต่อเนื่องเพียงพอทุกครั้งตลอดระยะเวลา 12 เดือนหลังเริ่มยา เป้าหมาย ≥ 90% • รูปแบบการให้บริการของประเทศไทย • การบันทึก • การนัดหมาย • รูปแบบการจ่าย
EWI5: ART clinic appointment keeping 5a: ร้อยละของผู้ป่วยที่รับยาในเดือนที่ศึกษากลับมาติดตามการรักษาตรงตามนัด 2 ครั้งติดต่อกัน เป้าหมาย ≥90% • 5b: ร้อยละของผู้ป่วยที่รับยาครั้งแรกมาติดตามการรักษาตรงตามนัดทุกครั้งตลอดระยะเวลา 12 เดือนหลังเริ่มยา เป้าหมาย ≥80% • ตรงนัด ตรงเวลา = มาก่อน มาตรงวันนัด หรือมาช้ากว่าวันนัดไม่เกิน 7 วัน • Baseline pick-up?>> เดือนตุลาคม
EWI6: ARV drug supply continuity 6a: ร้อยละของเดือนที่ไม่มีปัญหายาหมดจากคลังยาของโรงพยาบาลในปีที่สำรวจ (เป้าหมาย 100%) 6b: ร้อยละจำนวนวันพบยา ARV ชนิดใดชนิดหนึ่งหมดจากคลังยาเป็นเวลานานที่สุดในปีที่สำรวจ (เป้าหมาย ≤2%) • สำรวจรายปี > โรงพยาบาลในเครือข่าย • การวิเคราะห์และการรายงาน • กรณียาหมดจากคลังยาจริง แต่จากการสัมภาษณ์ > บริหารจัดการได้โดยไม่ทำให้ผู้ป่วยต้องหยุดยา ขาดยา เปลี่ยนสูตรยา หรือจ่ายยาไม่ครบ • -> รายงานตามจริงแต่ หมายเหตุที่เสดงถึงว่าถ้ามียาขาดแล้วบริหารจัดการอย่างไร ทำให้ผู้ป่วยขาดยา หรือรับประทานยาไม่ต่อเนื่องหรือไม่
EWI7: Patient adherence to ART 7. ร้อยละของผู้ป่วยที่มีการกินยาอย่างต่อเนื่อง 100%เป้าหมาย ≥90% • ประเด็นพิจารณา • มีการประเมินการรับประทานยาอย่างต่อเนื่อง ที่เป็นมาตราฐาน? วิธีการใด ความถี่ รูปแบบ โดยใครและบันทึกอย่างไร • รูปแบบที่เป็นมาตราฐานสำหรับประเทศไทย >> สัมภาณษ์ • คำถามที่ถาม • ระยะเวลาที่ย้อนถาม • ระยะเวลาที่เลยกว่าเวลาปกติ • สูตรที่ใช้คำนวน = จำนวนครั้งที่รับประทานยาตรงเวลา (คลาดเคลื่อนเกินปกติไม่เกิน 30 นาที ?จำนวนครั้งที่ต้องรับประทาน (1 เดือน, ตามระยะเวลานัด) ? • ถ้ามีการประเมินหลายครั้งใน 1 ปีที่ศึกษา พิจารณาค่าใด • ค่าใดค่าหนี่ง >> visit ที่ใกล้กับการรับประทานยาครบ 12 เดือน • พิจารณาทุกค่าที่มีการประเมิน > (ค่าเฉลี่ย , ค่าต่ำสุด, ค่าสูงสุด ค่ากลาง)
EWI8: Viral load suppression 12 month after ART initiation 8: ร้อยละของผู้ป่วยที่เริ่มรับยาต้านไวรัสมีผลVL < 50 copies/mlหลังจากรับยาต้านไวรัสนาน12 เดือน (เป้าหมาย ≥70%) • ผู้ป่วยที่เริ่มการรักษาด้วยยาต้านไวรัสได้รับการตรวจ VL ที่ 12 เดือนหลังเริ่มยา? คิดเป็นกี่% • VL ที่ 12 เดือน หมายถึง การตรวจ VL ในช่วง ± 3 เดือน • ถอยหลัง 3 เดือนจาก 1 ปี และ บวกเพิ่ม 3 เดือนจาก 1 ปีครึ่ง = 9-21เดือนหลังเริ่มยา • พิจารณาผล VL ที่ใกล้ช่วง 12 เดือนมากที่สุด • หารด้วยจำนวนคนที่ได้รับการตรวจ VS. คนที่เริ่มยารายใหม่ในปีนั้นๆ
Thailand only: EWI# 9 OI rate (Incidence) after the first 6 m of the first-line ART “ร้อยละของผู้ป่วยที่มี OI เกิดใหม่ในระหว่าง 12-18 เดือนหลังเริ่มรับยาต้านไวรัส” (เป้าหมาย < 5%) • คำจำกัดความ New OI ในช่วง 12-18 เดือนหลังเริ่มยา
Thailand only: TFI # 1,2 Treatment failure rateat defined period after ARV TFI #1“ร้อยละของผู้ที่เสียชีวิตในช่วง 12 เดือนแรกหลังเริ่มรับยาต้านไวรัส” (เป้าหมาย ≤10 %) TFI #2 “ร้อยละของผู้ที่พบข้อบ่งชี้ failure to treatment ข้อใดข้อหนึ่งที่ 12 เดือนหลังเริ่มยา” (เป้าหมาย ≤ 30 %) • คำจำกัดความ • เสียชีวิต • lost to FU เหมือน EWI 2a • Virological Failure = VL >1,000 copies/ml , • New OI ในช่วง 12-18 เดือนหลังเริ่มยา EWI 9 • TFI: treatment failure indicator หรือ FRI: Failure rate indicator • ไม่กำหนดเกณฑ์เป้าหมาย
รูปแบบการออกรายงาน HIVDR-EWI ของประเทศ 8.2 สรุป EWIs รายสถานบริการ
8. รูปแบบการออกรายงาน HIVDR-EWI ของประเทศ(ต่อ) 8.2 ตารางสรุปผลรายตัวชี้วัดตามเป้าหมาย
สรุปประเด็นคำถามการดำเนินงานสรุปประเด็นคำถามการดำเนินงาน • แนวทางและรูปแบบการติดตามสัญญาณเตือนเชื้อดื้อยาฯ (EWIs-HIVDR) • พิจารณากลุ่มเป้าหมายที่จะติดตาม -> ผู้เริ่มรับยารายใหม่ • รูปแบบการติดตาม EWI ของประเทศ -> NAP database • การติดตาม EWI ประจำปี • สำรวจสำรวจคลังยาต้านไวรัสฯ -> Annual survey • กำหนดแผนการดำเนินงานในอนาคต • การพัฒนาระบบการบันทึกและจัดเก็บข้อมูล ->พัฒนาคุณภาพข้อมูล • การพัฒนารูปแบบการประเมินการรับประทานยาอย่างต่อเนื่อง -> มาตราฐาน • แนวทางการนำข้อมูล EWI ไปใช้ให้เกิด HIVDR prevention plan ในพื้นที่ -> Local supervision team • รูปแบบการรายงานประจำปีและการรายงานสถานการณ์เชื้อดื้อยาของประเทศ