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第十节 免疫血清学技术 概念: 抗原与抗体在体内或体外均发生特异性结合反应,因为抗体主要来自血清,在体外进行的抗原抗体反应称为血清学反应或免疫血清学技术。 一、 概述 按抗原抗体反应性质不同分为: 凝聚性反应:凝集试验、沉淀反应 标记抗体技术:荧光抗体、酶标抗体、生物素标记抗体、 同位素标记抗体、其他标记抗体技术 有补体参与的反应:补体结合反应、免疫粘附血凝试验
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第十节 免疫血清学技术 概念: 抗原与抗体在体内或体外均发生特异性结合反应,因为抗体主要来自血清,在体外进行的抗原抗体反应称为血清学反应或免疫血清学技术。 一、 概述 按抗原抗体反应性质不同分为: 凝聚性反应:凝集试验、沉淀反应 标记抗体技术:荧光抗体、酶标抗体、生物素标记抗体、 同位素标记抗体、其他标记抗体技术 有补体参与的反应:补体结合反应、免疫粘附血凝试验 中和反应:病毒中和试验、毒素中和试验 免疫转印(Western Blot)
1、 血清学反应的一般特点 特异性与交叉性: 特异性:血清学反应具有高度的特异性,如抗猪瘟病毒抗体只能与 猪瘟病毒结合,不能与伪狂犬病病毒结合。 交叉性:两种抗原之间含有共同抗原的时侯,有时也发生交叉反应, 如伤寒沙门氏菌与霍乱沙门氏菌常发生交叉反应。 抗原抗体结合机理: 以非共价键结合 结合力(亲和力):抗原决定族和抗体结合点之间形成的非共价键的数 量、性质、距离。
结合的可逆性 • Ab + Ag Ab-Ag 复合物 • 最适比与带现象:参与反应的抗原抗体的比例 • 反应的二阶段性: • 第一、抗原抗体发生特异性反应, • 第二、抗原抗体反应的可见阶段:凝集、沉淀、补体结合。 • 影响反应的因素 • 电解质、温度、酸碱度
二、 凝聚性试验 • 凝集反应: 细菌红细胞等颗粒状抗原与相应抗血清在电解质存在下, 产生可见的颗粒凝集现象。 直接凝集试验: 玻片法:鸡白痢玻片凝集 试管法:布氏杆菌试管凝集 间接凝集试验: 间接血凝试验:猪瘟间接血凝试验 乳胶凝集试验:猪伪狂犬病乳胶凝集试验 协同凝集试验: SPA + Ab SPA-Ab + Ag SPA-Ab-Ag
2. 沉淀试验: 可溶性抗原(毒素、病毒、细菌裂解液)与相应抗体结合, 在电解质存 在情况下,产生可见的沉淀物。 (1)环状沉淀反应: 小口径试管中进行,先加已知血清0.1 ml,然后轻轻加入等量抗原,使 形成二个界面,数分钟后,二个界面间形成乳白色的沉淀环。 如:炭疽环状沉淀反应: Ascoli 反应 (2)琼脂扩散试验: 琼脂是一种含有硫酸基的多糖体,高温时溶于水,冷却后凝固,形成 凝胶,呈多孔结构,充满水分,允许各种抗原抗体分子自由扩散。二者于比 例适当处相遇,发生沉淀,形成可见的沉淀带。 包括: 单向单扩散、单向双扩散、双向单扩散、双向双扩散 如:马立克氏病 法氏囊病的诊断
(3)免疫电泳技术 琼脂双扩散与电泳技术结合而成。 包括:免疫电泳 对流免疫电泳 火箭电泳 Ag Ab Ag Ab + _ 对流免疫电泳
三、 抗体标记技术 Ab + Ag Ab-Ag (含量低时不可见) 荧光素 酶 放射性同位素 生物素-亲和素 标记抗体或抗原,进行抗原抗体反应的一类技术
抗体标记技术包括: 荧光素标记抗体技术 酶标记抗体技术 生物素-亲和素标记抗体技术 放射性同位素标记技术 其他标记技术:胶体金标记技术
标记核酸探针技术 ……ATGCCTTGAC…… ……TACGGAACTG…… TACGGAACTG —放射性同位素
四、 补体结合反应 补体结合试验(Complement fixation): 是应用蛋白质、多糖、类脂质、病毒等可溶性抗原与相应抗体结合后,其抗原抗体复合物可结合补体,但肉眼看不见,再加入致敏红血球,即可根据是否溶血判断抗原抗体的存在。 有5 个要素: 抗原(待检) 抗体 补体 红细胞 溶血素(抗红细胞抗体)
补体结合反应的基本原理 Ag Ag + Ab Ag Ab Ab + C C
Ag? Ab Ag+ Ab C + 不溶血 C E H E H
Ag- Ab Ag- Ab 溶血 C C E H E H
五、 中和试验 抗原和相应抗血清按适当比例混合作用后可被中和而失去 毒力,接种实验动物、组织细胞、鸡胚而不出现致病作用。 1. 终点法中和试验(End-point neutralizing test): 固定病毒稀释血清法:将已知病毒量固定(200 TCID50),把 血清作倍比稀释,测定血清中抗体的中和效价。 固定血清稀释病毒法:将病毒原液作10倍递进稀释,分装两列试 管,第一列加等量阴性血清(对照组),第二列加待检血清(中和组), 混和后置 37 ℃1h ,分别接种动物(鸡胚、细胞培养),记录死亡数,用 Reed 法Muench 计算半数致死量(LD50)。
2. 空班减少试验 ( Plague reduction test): 应用空斑技术使空斑数减少50%的血清量作为中和滴度。 将已知空斑单位(PFU)的病毒稀释成每一接种剂量含 100 PFU,加等量递进稀释的血清,37 ℃ 1h 。接种细胞后, 覆盖琼脂,培养数天后,计算空斑数,计算血清的中和滴度。
血清学反应的应用 1. 抗原抗体的快速检测 2. 生物活性物质的超微定量 3. 抗原抗体在细胞和亚细胞水平定位 4. 微生物的鉴定与分析 5. 血型鉴定 6. 妊娠诊断,检测激素水平 7. 内分泌的研究 8. 遗传育种方面的应用