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第 5 章 非金属原子簇化合物. 缺电子. 离子 足电子 富电子. B C N O F 空轨道 足电子 孤电子对
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第5章非金属原子簇化合物 缺电子 离子 足电子 富电子
B C N O F 空轨道 足电子 孤电子对 1 1 2 3 缺电子原子簇 碳原子簇 P4 S8(链) 端基 (离域电子)
固体硼的结构单元,B12Ih点群(20面体) 30条边 电子数=123=36, 3610=26 一. 硼烷和碳硼烷 二. 富勒烯和碳纳米管
1976年Nobel 化学奖 the structure of boranes illuminating problems of chemical bonding William Lipscomb(1919-)
“For me, the creative process, first of all, requires a good nine hours of sleep a night. Second, it must not be pushed by the need to produce practical applications.” William Lipscomb
硼烷(Borane) 硼烷的组成 BnHn+m B2H6, B4H10, B5H9, B5H11, B6H10, B10H14 缺电子的硼氢簇合物 B2H6 和 C2H4为等电子体
闭式BnHn2巢式(开式)BnHn+4 蛛网式BnHn+6
B4H10 四硼烷(10) B4H4+6 B5H9 五硼烷(9) B5H5+4 B5H11 五硼烷(11) B5H5+6 B6H10 六硼烷(10)B6H6+4 B6H12 六硼烷(12) B6H6+6 B12H122–十二硼烷阴离子 ( B12H12+2 ) m=2 闭式(closo) m=4 巢(开)式 (nido) 通式:BnHn+m m=6 (蛛)网式 (arachno)
二. 硼烷中的化学键 (定域) Lipscomb用单晶X衍射得出硼烷结构,提出: 3c-2e (三中心两电子)键 3c-2e BBB键 3c-2e BHB键
nido BnHn+4 4个BHB 8e 1个BBB 2e 2个BB 4e 0个BH2 0e 5个BH 10e 总电子: 24e B5H9(4120)
arachno BnHn+6 3个BHB 6e 2个BBB 4e 0个BB 0 3个BH2 6e 5个BH 10e 总电子: 26e styx表示: (3203)
三种硼烷之间的关系 – BH +2H – BH +2H B6H62- B5H9 B4H10 m=2 m=4 m=6
斜线方向: –BH, +2H 水平方向: +2H 垂直方向: –BH
三.硼烷的骨架电子对规则(Wade规则) 骨架电子: 除每个B-H键以外的所有电子 把硼烷中的所有化学键作为整体处理 例如: B6H62– 18+6+2=26e 6个 B-H 12e 剩余 6 2+ 2=14e , 骨架电子数为14 骨架电子对 = 6+1 = 7 (n+1, n为硼原子数) B5H11 即B5H5+6骨架电子数= 5 2 +6 = 16 骨架电子对 = 5+3 = 8
结构 化学式 骨架电子对 实例 闭式(closo) BnHn2 n +1 B12H122 巢式(nido) BnHn+4 n +2 B5H9 蛛网式(arachno) BnHn+6 n +3 B5H11 敞网式(hypho) BnHn+8 n +4 无简单硼烷 硼烷结构和骨架电子对数的关系
Wade 规则的应用: 骨架电子对 分子构形 B2H6 ~ B2H2+42 + 2巢式 B4H10 ~ B4H4+6 4 + 3蛛网 B5H9 ~ B5H5+4 5 + 2巢式 B5H11 ~ B5H5+6 5 + 3蛛网 B6H10 ~ B6H6+4 6 + 2 巢式 B10H14 ~ B10H10+4 10 + 2巢式 B12H122– ~ B12H12+2 12 +1闭式
硼烷的性质和特点: • 热稳定性差 Hf° >0, 吸热化合物 • 化学稳定性差(自燃, 水解) • 燃烧值大(G小) • BnHm+O2 B2O3+H2O • Hf (B2O3)= -1273kJ.mol-1 • 毒性大
3. 硼烷的制备: B2H6作起始物 (用BF3制备 B2H6 ) B2H6(g) 2BH3(g) B2H6(g) + BH3(g) B3H7(g)+H2(g) B3H7(g)+ BH3(g) B4H10(g)
四. 碳硼烷及金属硼烷衍生物 B5H9 1,5- C2B3H5+1,6- C2B4H6 +2,4- C2B5H7 C ~ BH等电子, 分子结构中C 取代 BH C BH, P BH (或BH2), S BH2(或BH3)
1,2- C2B10H12 ( B12H122– ) 1-SB9H9(B10H102) 1-SB11H11(B12H122) 1,2-CPB10H11(B12H122)
[B11H13]2-+Al2(CH3)6 2[B11H11AlCH3]2–+4CH4 Closo-[B11H11AlCH3]2–的金属硼烷阴离子结构
Arachno和closo 金属取代硼烷 Closo的C衍生物 取代硼烷
C2B10H12C2B9H112- 盆状二碳硼烷金属配合物
Inorganic Chemistry 2001, cover Salute to Fred Hawthorne Icosahedral B12H122– 40 years
Sn94- 骨架电子对=9+2 Pb52- 骨架电子对=5+1
Bi42-,Se42+ 骨架电子对= 4+3 C8H8(立方烷) 非三角面结构 不符合wade规则
五. 富勒烯(Fullerenes)化学 C60Ih C70D5d 任何确认C60的结构?
13C NMR spectrum of the purified C60 , reported by Kroto et al. (Taylor, 1990). The NMR spectrum contained a single peak at 142.7, as expected for the highly symmetrical truncated icosahedron structure in which all carbons are identical
Definitive proof for the structure of C60 came in 1991 when Joel Hawkins (Univ. of California-Berkeley) synthesized and crystallized an osmium derivative of C60, (C 60 )OsO4 (4-tert-butylpyridine)2. Single crystal X-ray analysis of this compound yielded the first atomic-resolution picture of the carbon framework of C60 (C 60 )OsO4 (4-叔丁基吡啶)2
S0.9p2.28杂化,30个6/6双键,截顶20面体(B12) 热力学稳定性比石墨差可被还原 和自由基、亲核试剂加成和化学修饰
不同条件下合成的富勒烯的质谱图(He的压力不同和反应时间不同)不同条件下合成的富勒烯的质谱图(He的压力不同和反应时间不同)
富勒烯及碳纳米管的主要研究方面 • 1. 制备和分离 • 理论计算 • 化学修饰 • a. 富勒烯的超导化合物 • b. 环加成反应(有机反应), C60与氨基酸酯的加成 • c. 富勒烯配合物 • d. 富勒烯包合物的研究 • 4.碳纳米管的制备
153 K. C60 crystallizes in a face centered cubic, space group Pa3.
2. 金属富勒烯包合物 (EMF, endohedral metallofullerenes) 单金属: La@82 双金属: Sc2@82 三金属: Sc3@82 杂原子: Sc3N@80
3. 富勒烯的金属配合物 [Os(O)4(py)2(C60)]
(eta2-C70-Fullerene)-carbonyl-chloro-bis(triphenylphosphine)-iridium (2-C70)-Ir(CO)Cl(PPh3)2
六. 碳纳米管( carbon nanotube) 单层碳纳米管 SWCN(Single-wall carbon nanotube) 多层碳纳米管 MWCN(Multi- wall carbon nanotube) 石墨卷曲成 长度: 几十m 直径: 1~100nm
The smallest carbon nanotube High-resolution electron microscope image of a 4 Å tubule (side walls are marked by lines) confined inside an 18-shell carbon nanotube Sumio Iijima et al Nature408, 50 (2000)
Cross-sectional image of a rope comprising hexagonally packed parallel single-walled carbon nanotubes. Nature 396, 323 - 324 (1998) DAVID E. LUZZI*