1 / 46

Autoconservation des gamètes

Pr Catherine Poirot Assistance Publique-Hôpitaux de Paris Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière. Autoconservation des gamètes. Benoît Schubert Biologie de la Reproduction. AUTOCONSERVATION. Gamètes matures Spermatozoïdes Ovocytes Tissus gonadiques Ovaire Testicule.

taliesin
Download Presentation

Autoconservation des gamètes

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Pr Catherine Poirot Assistance Publique-Hôpitaux de Paris Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière Autoconservation des gamètes Benoît Schubert Biologie de la Reproduction

  2. AUTOCONSERVATION • Gamètes matures • Spermatozoïdes • Ovocytes • Tissus gonadiques • Ovaire • Testicule

  3. Préserver la fertilité chez l’homme

  4. Historique 1776 - Spallanzani 1940 - Cryoprotecteur/ glycérol 1953 - Grossesse avec sperme congelé 1973 - CECOS en France (G. David) et - Centres d’AMP intra conjugale

  5. Techniques • Milieux de congélation • Glycérol • Agent cryoprotecteur pénétrant • Toxique pour la cellule  Contact à basse température  Durée de contact limitée  Ajout en 4 étapes (moins délétère qu’en 1 fois) • Mise en paillettes • Extrémités soudés

  6. Techniques • Congélation • cristallisation de l’eau extra-cellulaire • Concentration relative des solutés augmente • Déshydratation du spermatozoïde • Décongélation • Retrait du CP en plusieurs étapes • Concentration relative des solutés diminue(milieu hypo-osmotique) • Entrée d’eau dans le spermatozoïde • Puis sortie du Glycérol • Retour à un volume cellulaire normal

  7. Techniques • Congélation ‘lente’: en azote liquide • manuelle • Vapeurs d’azote : 8-30 minutes • Plonge dans azote liquide • Appareils programmables • Descente en température contrôlée • 5°C/minute  - 10°C • 10°C/minute  - 25°C • 25°C/minute  - 150°C • Décongélation rapide • -196°C  37°C (en qq minutes)

  8. Effets de la congélation sur les spermatozoïdes • Mobilité :  variable, environ 50% • Vitalité :  variable, environ 50% • Membrane : • Gonflements • Membrane plasmique • Gonflement acrosome  perte acrosome • Modification de la composition phospholipidique • Noyau • Chromosomes: pas de modification nb, structure, sex ratio • Etat de sur-condensation de la chromatine

  9. TRAITEMENTS A RISQUES Chirurgie à risque Pathologies à risque Vasectomie Dégradation caract. spermatiques Situation à risque … Cryptozoospermie Spz chirurgicaux Spz médicaux Spz après chirurgie Spz contexte viral … INDICATIONS PREVENTION AMP L’autoconservation doit être « systématiquement proposée » avant une « thérapeutique ou intervention potentiellement stérilisante » Et peut être proposée « avant ou au cours d’une AMP » Arrêté du 12/1/1999

  10. Spz chirurgicaux (2662) Avant Traitement (27182) AMP (9618) Avant vasectomie (7904) FEDERATION DES CECOS : 30 ans d’autoconservation

  11. FEDERATION DES CECOS : autoconservation maladie

  12. Pourcentage d’hommes pour lequel la congélation a pu être réalisée % Avant vasectomie 97% 91% 92% Avant traitement 65%

  13. Patient • Information autoconservation • Accueil du patient personnalisé • Consultation avec médecin biologiste • Méthodes • Masturbation • Recherche spermatozoïdes dans les urines • Urgence du traitement : permanence de l’accueil • Information des résultats de la congélation « Le patient doit être informé de la qualité du sperme et du nombre de paillettes » Arrêté du 12/1/1999

  14. SPZ Techniques : rares spermatozoïdes • Mise en paillettes classiques • ‘haute sécurité’ • Micro-gouttes • Guthauser et al., Andrologie 2002  Intérêts : augmenter le nombre de « doses », faciliter la recherche des spermatozoïdes prêts à l’emploi

  15. Identité Traçabilité Consentement Interrogation annuelle ‘Renouvelable sur demande écrite’ Utilisation Résultats Destruction « Seul le déposant peut demander la restitution ou la destruction » Sérologies HIV, VHB, VHC, Syphilis Paillette ‘haute sécurité’ Cuve de quarantaine Cuves spécifiques Accès locaux Sécurité azote Sécurité Patient Générale

  16. Problèmes • Age • Limites supérieures • Limites inférieures Puberté, possibilités de masturbation • Maladie de l’homme • Urgence • Etat du patient • Indications autres • Vasectomies • Professions • Sportifs • Information Patients et médecins

  17. Perspectives • Optimisation des méthodes de congélation • Tissu gonadiques • Meilleure information sur l’autoconservation • …. Lyophilisation du spermatozoïde !!! • Wakayama T. Yanagimachi R., • Nature Biotechnology 1998

  18. Préserver la fertilité chez le garçon prépubère

  19. Introduction • Enfant : préservation de la fertilité • A partir de 13-14 ans : spermatozoïdes • Avant 13-14 ans • Pas de spermatozoïdes éjaculés • Cellules souches germinales mâles : spermatogonies • Testicule • Spermatogonies • Pool de réserve : régénération  spermatozoïdes : à partir de la puberté • Préserver la fertilité : spermatogonies

  20. Stratégie de Préservation de la Fertilité des garçons prépubères • Avant le début du traitement stérilisant • Prélèvement de spermatogonies • Conservation spermatogonies : congélation • Après guérison • Greffe • Culture • Xénogreffe ? Recherche

  21. Préserver la fertilité des garçons : Espoirs Geens et al., 2008

  22. Questions • Quel volume de tissu à prélever ? • Un testicule entier • Fragments de testicule • Quel tissu conserver ? • Fragments de tissu • Suspension cellulaire • Quel protocole de congélation ?

  23. Questions • Contamination cellules malignes • Tri cellules malignes/testiculaires •  0,4% cellules malignes • Seuil inconnu chez l’homme • Contenu en spermatogonies • Faible : 3/10 000 cellules germinales (souris) • Enrichissement ? • Effets des traitements sur le testicule

  24. Utilisation • Tissu FRAIS : • Allogreffe • Injection spermatogonies dans tubules séminifères, rete testis, canaux efférents, … • Production de spermatozoïdes • Chez différentes espèces dont primates • Résultats chez la souris • Production de spermatozoïdes • Naissances • Xénogreffe • Tissu humain prépubère frais  souris nude (s/c) 4 et 9 mois après greffe : « qq spermatogonies survivantes » (Goossens et al., 2008)

  25. Utilisation • Tissu CONGELE • Survie cellulaire (souris, lapin, humain, …) • Xénogreffe sous cutané • production de spz (souris) • Survie spermatogonies (humain) • Culture • Souris • Multiplication des spermatogonies • obtention de spermatozoïdes • Peu de résultats dans d’autres espèces

  26. Autoconservations Spermatogonies • Radford et al., 1999 : 11 hommes • Bahadur et al., 2000 : 2 garçons (8 et 13 ans) • Keros et al., 2005 : 16 hommes • Kvist et al., 2006 : 8 garçons (1 à 5 ans 1/2) • Keros et al., 2007 : 5 garçons (2 à 14 ans) • France : 3 centres (+ 20 patients)

  27. En pratique • Préservation de la fertilité chez jeune garçon • Conservation de cellules souches spermatogonies • Utilisation • A déterminer • Dans 20 ans

  28. En pratique • Indications • Multidisciplinarité • Consentements (parents) • Technique expérimentale

  29. Préserver la fertilité chez la femme

  30. Mise en péril du stock folliculaire • Stock de follicules : • Pas de renouvellement • 6.106 (intra-utérin)  1.106 (naissance)  0,5.106 (puberté)  …… 99% des follicules : atrésie • Temps • Chimiothérapie (Alkylants+++) / Radiothérapie • Greffe médullaire : chimio+radio  ménopause 92% des cas (Meirow et al., 2001) • Pathologies malignes : • Femmes : K sein, K invasifs du col, leucémies, … • Enfance : leucémie, neurob., LH, ostéosarc., sarc.d'Ewing, LNH • Ovariectomie totale ou partielle : Endométriose, kystes bénins récurrents, tumeur • Ménopause précoce prévisible : X (Turner, délétion, inversion), génétiques, …

  31. Préserver la fertilité féminine aujourd'hui • Sans gamètes de la patiente : • Don ovocytes • Accueil d'embryons • Adoption • Avec gamètes de la patiente : • Transposition ovarienne • Traitement aux analogues du GnRH • Congélation d'ovocytes : matures ou immatures • FIV  embryons, congelés  transférés après guérison • Cryoconservation du tissu ovarien  Combiner plusieurs solutions

  32. CONGELATION D’OVOCYTES

  33. Congélation d’ovocytes • Stimulation de l’ovulation : temps, traitement hormonal • Pas de conjoint • pas de désir d’enfants immédiat • Ovocyte : cellule particulière, différente de l’embryon • volumineux cytoplasme • membrane plasmique • protocole de congélation particulier • Congélation lente • Vitrification • Effets de la congélation/décongélation: • Dégranulation prématurée des granules corticaux  durcissement de la Z.P. • Dépolymérisation du réseau de tubuline du fuseau méiotique et repolymérisation  aneuploidies, polyploidies ? Incubation de quelques heures pour permettre repolymérisation

  34. Congélation d’ovocytes • Résultats • Congélation lente • 1ère grossesse : Chen et al., 1986 • 532 enfants nés (1986-2008) • Implantation/100ovocytes décongelés : 2,2 • Naisances/100ovocytes décongelés : 2,3-2,2 (Oktay et al., 2006;2008) • Vitrification • 392 enfants nés (1986-2008) • Implantation/100ovocytes décongelés : 6,2 • Naisances/100ovocytes décongelés : 4,5-5,8 (Oktay et al., 2006;2008) • Vitrification • Technique prometteuse • en évaluation

  35. LA FECONDATION IN VITRO

  36. La F.I.V. • Stimulation de l’ovulation • Temps • Traitement hormonal • Conjoint • Désir d’enfants précipité ?

  37. LA CRYOCONSERVATION DE TISSU OVARIEN

  38. La cryoconservation du tissu ovarien • Pas de stimulation de l’ovulation • Pas de conjoint • Désir d’enfants différé • Femme < 35 ans • Enfant • Prélèvement per coelioscopique : Selon le risque estimé de castration : 1 ovaire entier ou ½ ovaire • Transport au laboratoire dans l’heure

  39. La cryoconservation du tissu ovarien • Garde cortex ovarien uniquement: • réserve folliculaire • 1-2 mm épaisseur • Médullaire ôtée • Découpe en bandelettes (5 x 10 mm) • Conservation : • Milieu cryoprotecteur (PROH, sucrose, …) • Cryotubes • Descente en température contrôlée  -196°C

  40. Utilisation du tissu ovarien congelé • Seuls les follicules primordiaux et primaires résistent à la congélation • Maturation : • GREFFE • Autogreffe : • Orthotopique, pelvienne : restauration de la fertilité naturelle • Hétérotopique : sous cutané, intra-musculaire , … : FIV • Xénogreffe : • Souris immunodéprimées (nude, SCID, …) • CULTURE IN VITRO • COMBINAISON greffe/culture in vitro ?

  41. Greffe de tissu ovarien congelé/décongelé • Autogreffe : • Avantages • "Simple" de réalisation • Revascularisation ‘spontanée’ • Succès chez animal et l’humain • Inconvénients : • Risque de transmission de cellules cancéreuses • Destruction folliculaire • Congélation/décongélation (survie 10 à 70%) • Ischémie post greffe (+++)

  42. 5 naissances rapportées à ce jour Donnez et al., 2004 Meirow et al., 2005 Demeestere et al., 2007 Andersen et al., 2008 Silber et al., 2008 September 24, 2004 Résultats

  43. Culture in vitro • Avantages : • Zone pellucide : exclue toute cellule, métastatique • Techniques : plusieurs étapes • Fragments de cortex ovarien : initiation de croissance ( follicule préantral) • Isole le follicule du cortex ( follicule antral) • Isole l'ovocyte ‘immature’ (follicule > 2 mm) maturation finale

  44. Culture in vitro • Résultats : • Follicule primordial  ovocyte mature : Une espèce : Souris • Eppig and O'Brien, 1996 : 1 souris vivante décès prématuré troubles neurologiques et hépatiques, obésité • O’Brien et al., 2003 : 48 souriceaux vivants en bonne santé • Femme : • Follicule primordial  secondaire (2 semaines !) • Follicule secondaire  antral • Follicule antral  ovocyte mature fécondable Maturation in vitro : 1ère naissance : Veeck et al., 1983 • Association xénogreffe puis culture in vitro ?

  45. Histological sections of in vitro grown human follicles cultured first in cortical strips for 6 days (Step 1) then subsequently isolated at the pre-antral stage and cultured for a further 4 days (step 2) in the presence (A and B) or absence (C and D) of 100 ng/ml of activin A. TISSU FRAIS Telfer, E. E. et al. Hum. Reprod. 2008 23:1151-1158; doi:10.1093/humrep/den070 Copyright restrictions may apply.

  46. Préserver la fertilité féminine ? BALANCE: • Altération de la fertilité par le traitement • Altération de la fertilité par le prélèvement d’ovaire (ovariectomie unilatérale ne divise pas le stock par deux) • Conjoint ? Désir d’enfants ? • Associer les différentes techniques • Congélation cortex ovarien • Congélation ovocytes immatures (follicules antraux) • Enfant : information aux parents

More Related