胺和生物碱

胺和生物碱

第一节胺Amine 一. 胺的分类和命名

脂肪胺芳香胺 aniline

脂肪胺芳香胺

胆碱 HOCH2CH2N(CH3)3OH + - 氢氧化-羟乙基三甲铵

第一节胺Amine 二. 胺的结构不等性 sp3 杂化

第一节胺Amine 三. 胺的波谱性质 IR： N-H 3500 ~ 3300 cm-1 RNH2 2个峰；R2NH 1个峰； R3N无吸收 NMR：C-N H  2 ~ 3 ppm N-H  1 ~ 5 ppm（加D2O信号消失或减弱）

第一节胺Amine 四. 胺的化学性质（一）碱性与成盐反应

电子效应 +I 效应，碱性溶剂化程度高，碱性溶剂化效应空间效应 N连接烃基多，体积大，碱性

碱性：季铵碱＞脂肪胺＞氨＞芳香胺 脂肪仲胺＞脂肪伯、叔胺共轭效应，碱性

第一节胺Amine 四. 胺的化学性质（二）酰化反应

第一节胺Amine 四. 胺的化学性质（三）磺酰化反应苯磺酰胺 Hinsberg 反应

第一节胺Amine 四. 胺的化学性质（四）与亚硝酸反应伯胺重氮盐 diazonium salt

第一节胺Amine • 四. 胺的化学性质（四）与亚硝酸反应仲胺

第一节胺Amine • 四. 胺的化学性质（四）与亚硝酸反应叔胺

第一节胺Amine • 四. 胺的化学性质（四）与亚硝酸反应 HNO2 伯胺 N2 HNO2 仲胺黄色油状物 HNO2 叔胺溶于水的盐

第二节重氮盐的性质 重氮化反应

第二节重氮盐的性质 取代反应（Cl，Br）

第二节重氮盐的性质 偶联反应

某胺A 分子式为 C7H9N 。化合物A 与苯磺酰氯反应的产物能溶于碱得到一澄清的溶液。当A 用 NaNO2和 HCl 在 0 ~ 5℃处理，然后与2-萘酚反应，生成的产物有鲜艳的颜色。化合物A 在 815cm-1 有强的吸收峰。试写出化合物的结构。

生源胺

习题 P246 ~ P247 3 (2)(3), 4 (1), 5 (1)(2), 7, 10 (2) 《Essentials of Organic Chemistry》P22 8.2.3 / The most important reaction ……called diazotization