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[ 目的要求 ]. 鸡血细胞的融合实验. 1. 掌握细胞融合的概念及基本原理。 2. 初步掌握 PEG 诱导细胞融合技术。 3. 了解细胞融合技术的生物学和医学意义。. [ 实验原理 ]. PEG 是乙二醇的多聚化合物,存在一系列不同分子 量的多聚体。 PEG 可与水分子借氢键结合 , 在高浓度 (50 % ) 的 PEG 溶液中自由水消失,导致细胞脱水而发 生质膜结构的变化,引起细胞融合。为了发挥 PEG 促 进细胞融合的效力,必须采用较高浓度的 PEG 溶液, 但在高浓度 PEG 溶液下,细胞可能因脱水而受到显著 的破坏。因此,选择合适的分子量、浓度及作用时间
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[目的要求] 鸡血细胞的融合实验 1.掌握细胞融合的概念及基本原理。 2.初步掌握PEG诱导细胞融合技术。 3.了解细胞融合技术的生物学和医学意义。
[实验原理] • PEG是乙二醇的多聚化合物,存在一系列不同分子 量的多聚体。PEG可与水分子借氢键结合,在高浓度 (50%)的PEG溶液中自由水消失,导致细胞脱水而发 生质膜结构的变化,引起细胞融合。为了发挥PEG促 进细胞融合的效力,必须采用较高浓度的PEG溶液, 但在高浓度PEG溶液下,细胞可能因脱水而受到显著 的破坏。因此,选择合适的分子量、浓度及作用时间 是PEG融合技术的关键。 本实验材料为鸡红细胞,其核结构紧密,易于观察。
[实验用品] • 1. 器具:普通光学显微镜、普通离心机、恒温水浴箱、10 ml刻度离心管、试管架、吸管、注射器、载玻片等。 • 2. 材料:新鲜鸡血或与Alsever液混合的备用鸡血。 • 3. 试剂:50%PEG(现用现配),Alsever液,0.85%生理盐水,GKN液,Janus green染液或Giemsa染液。
[实验步骤] 1.鸡血的采集与抗凝 将新鲜鸡血与Alsever液按1∶4混成悬液 (抗凝效果最佳),或存放 4℃冰箱保存备用 (3~4天内可用)。 2. 50%PEG溶液的配制 称取适量PEG (Mr 4000) 放入烧杯中,将其加热熔化,待冷却至50℃,加入等体积的已预热至50℃的GKN液并充分混匀,37℃保温备用。PEG溶液需使用前现配。
(1)离心洗涤: 取(1:4)鸡血悬液lml加0.85%生理盐水至5m1,混匀。 3000rpm,1min,弃上清 。 (重复2次) 加GKN溶液至5ml,混匀。 3000rpm,1min,弃上清。 3.细胞融合操作
(2)水浴 加GKN溶液至0.5m1,混匀。 39℃水浴5min 缓慢逐滴加0.25ml的50%PEG至悬液,边加边混匀。 水浴15min 加入GKN溶液至5m1,混匀。 水浴10min 3000rpm,1min,弃上清 加入GKN溶液至5m1,混匀,3000rpm,1min。
(3)结果观察: 弃去上清液,加入GKN溶液至0.5ml处,混匀。取 1~2滴悬液滴于载玻片上,加入Janus green染液2~3滴,用牙签搅匀,8min后盖上盖玻片,观察细胞融合情况。
[实验结果及分析] • 在显微镜下观察细胞融合情况,可看到不同融合 • 状态的细胞:两细胞的细胞膜间相互接触、粘 • 连;接触部位的细胞膜崩解,两细胞间的细胞质 • 相通,形成细胞质通道;通道扩大,两个细胞连 • 成一体;细胞合并完成,形成一个含有两个或多 • 个核的圆形细胞。 • 2. 计算融合率: • 融合率=视野内发生融合的细胞核总数/视野内所有细胞核总数×100%
[注意事项] 1.滴加50%PEG时,应缓慢、逐滴加入,而且每 加一滴应轻摇离心管以混匀,滴加完毕后可用 滴管温和混匀。 2.高Ca2+浓度能提高细胞的融合率。 3.因PEG对细胞有毒性,应严格控制作用时间于 1~2min,但本实验中融合后的细胞不继续培 养,可将处理时间延长至15min以达到最高融 合率。
[作业] 绘制显示所观察到的细胞融合情况图。 • [思考题] 1.细胞融合率受哪些因素的影响? 2.在进行细胞融合时,要注意那些问题?