310 likes | 681 Views
第 10 章 重量分析法. 10.1 重量法概述 10.2 沉淀溶解度及影响因素 10.3 沉淀的类型和沉淀形成过程 10.4 影响沉淀纯度的主要因素 10.5 沉淀条件的选择 10.6 沉淀重量法的应用. 10.1 重量分析法概述. 通过称量物质质量来测定被测组分含量。. 分离. 称量. 105℃ 烘至恒重. 1 分类与特点. a. 沉淀法 P , S , Si , Ni 等测定 b. 气化法 ( 挥发法 ) 例 小麦 干小麦 , 减轻的重量即含水量
E N D
第10章 重量分析法 10.1 重量法概述 10.2 沉淀溶解度及影响因素 10.3 沉淀的类型和沉淀形成过程 10.4 影响沉淀纯度的主要因素 10.5 沉淀条件的选择 10.6 沉淀重量法的应用
10.1 重量分析法概述 通过称量物质质量来测定被测组分含量。 分离 称量
105℃ 烘至恒重 1 分类与特点 a.沉淀法 P,S,Si,Ni等测定 b.气化法(挥发法) 例 小麦 干小麦, 减轻的重量即含水量 或干燥剂吸水增重 c.电解法 例 Cu2+ Cu称量白金网增重 d .提取法 +2e Pt电极上
特点 优点:Er: 0.1~0.2%,准,不需标准溶液。 缺点:慢,耗时,繁琐。 (S,Si, Ni的仲裁分析仍用重量法)
滤,洗,800℃灼烧 BaCl2 SO42- BaSO4BaSO4 200℃烘干 滤 洗 Al3+ Al2O3 1200℃灼烧 2 沉淀重量法的分析过程和要求 沉淀重量分析法:利用沉淀反应,将被测组分以沉淀形式从溶液中分离出来,转化为称量形式,通过称量其质量测定含量的方法。 沉淀剂 滤洗、烘(烧) 被测物 沉淀形式 称量形式
对沉淀形式的要求 • 沉淀的 s 小, 溶解损失应<0.2mg, 定量沉淀 • 沉淀的纯度高 • 便于过滤和洗涤 (晶形好) • 易于转化为称量形式 对称量形式的要求 • 确定的化学组成, 恒定---定量基础 • 稳定---量准确 • 摩尔质量大---减少称量误差
aMA(水) = aMA(水) = s0 aMA(固) 10.2沉淀溶解度及影响因素 MA(固) MA(水) M++A- 1 溶解度 s0固有溶解度(分子溶解度) 溶解度: s=s0+[M+]=s0+[A-] 溶解度: s≈[M+]=[A-]
Kap gM+gA- 2 溶度积 MA(固) MA(水) M++A- Kap= aM+ ·aA- 活度积常数, 只与t有关 Ksp =[M+][A-]=溶度积常数, 只与t,I有关 S与Ksp的关系是什么?
3 条件溶度积 MA(水) M+ + A- L H+ OH- K´sp≥Ksp ≥Kap ● ● ● ● ● ● ● ● ● ML MOH HA [M+´] [A-´] K´sp=[M+´][A-´]=[M+]M+[A-]A-=KspM+A- ----条件溶度积, 与副反应有关
K´sp=[M´][A´]2 =KspM A2 MA2: MmAn?
2 影响溶解度的因素 a 同离子效应 —减小溶解度 例: 测SO42- 沉淀重量法加过量沉淀剂,使被测离子沉淀完全 BaSO4在水中溶解度:s= Ksp1/2 =1.0×10-5 mol/L 若加入过量Ba2+, [Ba2+]=0.10 mol/L s=[SO42-]=Ksp/[Ba2+]=1.1×10-10/0.10=1.1×10-9 mol/L 可挥发性沉淀剂过量50%~100% 非挥发性沉淀剂过量20%~30%
s/s0 1.6 1.4 1.2 1.0 BaSO4 Kap AgCl gM+gA- 0.001 0.005 0.01 c KNO3/(mol·L-1) Ksp =[M+][A-]= b 盐效应—增大溶解度
c 酸效应—增大溶解度 MA(固) Mn+ + An- 影响弱酸阴离子An- H+ HA K´sp=[M+][A-´]=KspA(H) ● ● ● [A-´] aA(H) 例 CaC2O4在纯水及pH为2.00溶液中的溶解度 Ksp=2.0×10-9 H2C2O4 pKa1=1.22 pKa2=4.19 在纯水中 CaC2O4 Ca2++C2O42- s s s=[Ca2+]=[C2O42-]= Ksp1/2 =4.5×10-5 mol/L
在pH=2.0的酸性溶液中 CaC2O4 Ca2++ C2O42- H+ HC2O4-, H2C2O4 s s K´sp=[Ca2+][C2O42- ] =s2 = Kspa C2O42-(H) a C2O42-(H) =1+ b1[H+] + b2[H+]2= 1.85×102 s =K´sp1/2= 6.1 ×10-4 mol/L
CaC2O4 Ca2++ C2O42- 酸效应+同离子效应 H+ HC2O4-, H2C2O4 s 0.10 mol/L 若pH=4.0,过量H2C2O4 ( c=0.10mol/L)求CaC2O4的s a C2O42-(H) =1+ b1[H+] + b2[H+]2= 2.55 K´sp=Kspa C2O42-(H) = 5.10×10-9 s =[Ca2+]=K´sp/ [C2O42-]=5.1×10-10 mol/L Ca2+沉淀完全, 是KMnO4法间接测定Ca2+时的沉淀条件
Ag2S 在纯水中的s Ksp=8 10-51, H2S pKa1=7.1 pKa2=12.9 Ag2S 2Ag+ + S2- 2s s/as(H) pH = 7.0, as(H) = 2.5 107 Ksp = Kspas(H) = [Ag+]2cs2-= (2s)2s = 4s3 s = 1.1 10-14 mol/L
d 络合效应—增大溶解度 影响金属阳离子Mn- MA(固) Mn+ + An- L- ML ● ● ● aM(L) K´sp=[M+´][A-] =KspM(L)
10 同离子效应 8 络合作用 6 sx106 mol/L 4 2 s最小 0 5 4 3 2 1 0 pCl pCl=2.4 sAgCl-pCl曲线 AgCl在NaCl溶液中的溶解度 Ag+ + Cl- AgCl Cl- AgCl, AgCl2-,… 络合效应+同离子效应 Ksp=[Ag][Cl-]= [Ag+][Cl-]Ag(Cl) =Ksp(1+[Cl-]1+[Cl-]22 +… s= [Ag]= Ksp/ [Cl-] =Ksp(1/[Cl-]+1+[Cl-]2 +…
e 影响s 的其他因素 温度: T↑,s↑ 溶解热不同, 影响不同, 室温过滤可减少损失 溶剂:相似者相溶, 加入有机溶剂,s↓ 颗粒大小:小颗粒溶解度大, 陈化可得大晶体 形成胶束: s↑, 加入热电解质可破坏胶体 沉淀析出时形态
10.3 沉淀类型和形成过程 1 沉淀类型 晶形沉淀 颗粒直径0.1~1m CaC2O4,BaSO4 无定形沉淀 颗粒直径<0.02m Fe(OH)3 凝乳状沉淀 颗粒直径0.02~0.1m AgCl
2 沉淀形成过程 凝聚 无定形沉淀 成核过程 长大过程 构晶离子 晶核 沉淀颗粒 均相成核 异相成核 晶形沉淀 定向排列 均相成核:构晶离子自发形成晶核 如BaSO4 ,8个构晶离子形成一个晶核 异相成核 :溶液中的微小颗粒作为晶种
凝聚 无定形沉淀 成核过程 均相成核 异相成核 长大过程 构晶离子 晶核 沉淀颗粒 晶形沉淀 定向排列
10.4 影响沉淀纯度的主要因素 表面吸附共沉淀 是胶体沉淀不纯的主要原因, 洗涤 后沉淀 主沉淀形成后,“诱导”本难沉淀的杂质沉淀下来 缩短沉淀与母液共置的时间 共沉淀 混晶共沉淀 预先将杂质分离除去 吸留、包夹共沉淀 是晶形沉淀不纯的主要原因,陈化、重结晶
Q - s n =K s 10.5 沉淀条件的选择 • 稀溶液中进行: Q • 搅拌下滴加沉淀剂: 防止局部过浓, Q • 热溶液中进行: s • 陈化: 得到大、完整晶体 • 冷滤,用构晶离子溶液洗涤: s,减小溶解损失 1. 晶形沉淀 稀、热、慢、搅、陈
2. 无定形沉淀 • 浓溶液中进行 • 热溶液中进行 • 加入大量电解质 • 不必陈化,趁热过滤 • 用稀、热电解质溶液洗涤 减少水化程度,减少沉淀含水量,沉淀凝聚,防止形成胶体
再加入CO(NH2)2 CO(NH2)2 + H2O == CO2 + 2NH3 [C2O42-] 升高,缓慢析出CaC2O4沉淀 90•C 3 均匀沉淀 利用化学反应缓慢逐渐产生所需沉淀剂,防止局部过浓,可以得到颗粒大、结构紧密、纯净的沉淀。 CaC2O4沉淀 在Ca2+酸性溶液中加入 H2C2O4,无CaC2O4沉淀产生
10.6 沉淀重量法 的应用 1 无机物的测定 沉淀剂 沉淀形式 待测物(无机离子) 有机沉淀剂的特点: (1)选择性较高 (2)溶解度小,有利于沉淀完全 (3)无机杂质吸附少,易过滤、洗涤 (4)摩尔质量大,有利于减少测定误差 (5)某些沉淀便于转化为称量形式
1)生成螯合物的沉淀剂: 通常含两类基团: - 酸性基团 - 碱性基团 Mg2+ + 2
2)生成离子缔合物的沉淀剂 离子态的有机试剂与带相反电荷的离子反应 -分子量大 -体积大 NaB(C6H5)4 (C6H5)4As+ + MnO4- == (C6H5)4AsMnO4 B(C6H5)4- + K+ == KB(C6H5)4
2 有机物的测定 如:有机卤、有机硫等的测定 3 重量分析结果的计算