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第二节、豌豆的杂交实验（二）. 第 3 课时 制作：徐国良. 要点、疑点、难点. ×. 1 两对相对性状的遗传实验. P. 黄色圆粒 X 绿色皱粒. F 1. 黄色圆粒. F 2. 黄色圆粒. 绿色圆粒. 黄色皱粒. 绿色皱粒. 个体数 315 108 101 32. 比例. 9 ： 3 ： 3 ： 1. 要点、疑点、难点. 2 对自由组合现象的解释. 粒色——黄色和绿色是由一对同源染色体的等位基因控制( Y，y). ①两对相对性状.
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第二节、豌豆的杂交实验（二） 第3课时 制作：徐国良
要点、疑点、难点 × 1 两对相对性状的遗传实验 P 黄色圆粒 X 绿色皱粒 F1 黄色圆粒 F2 黄色圆粒 绿色圆粒 黄色皱粒 绿色皱粒 个体数 315 108 101 32 比例 9 ： 3 ： 3 ： 1
要点、疑点、难点 2 对自由组合现象的解释 粒色——黄色和绿色是由一对同源染色体的等位基因控制(Y，y) ①两对相对性状 粒形——圆粒和皱粒是由另一对同源染色体的等位基因控制(R，r) ②亲本基因型为YYRR和yyrr，分别产生YR，yr 一种配子 ③F1的基因型为YyRr表现型为黄色圆粒 ④F1产生配子时，由于同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合产生四种数目相等的配子，即YR、Yr、yR、yr ⑤F2形成16种基因组合，9种基因型，4种表现型，比例为9∶3∶3∶1
要点、疑点、难点 9种 4种 9 3 3 1 基因型 表现型 比例 2 自由组合定律的解释 P （yyrr） 黄色圆粒 绿色皱粒 （YYRR） 标准模式 （YyRr） 黄色圆粒 F1 F2
要点、疑点、难点 黄色圆粒：1YYRR 2YYRr 2YyRR 4YyRr 基因型4 绿色圆粒：1yyRR 2yyRr 基因型2 黄色皱粒：1YYrr 2Yyrr 基因型2 绿色皱粒：1yyrr 基因型1 每种类型的纯合体都只占总数的一份。
要点、疑点、难点 2 基因的自由组合定律 对自由组合定律解释的验证—测交 杂种子一代 隐性纯合子 YyRr Xyyrr 测交 yr 配子 Yr yR YR yr 测交后代 YyRr yyRr yyrr Yyrr 黄色皱粒 绿色圆粒 黄色圆粒 绿色皱粒 1 : 1 : 1 : 1
要点、疑点、难点 具有两对（或更多对）相对性状的亲本杂交，在F1产生配子时，位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在进行减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，同时非同源 染色体上的非等位基因自由组合。 这就是基因的自由组合定律，也叫独立分配规律。 3 基因的自由组合定律 结论—基因的自由组合定律
要点、疑点、难点 3 基因自由组合定律 应用自由组合定律解遗传题 棋盘法：运用遗传图解写出各种配子的基因型和比例，然后通过表格列出受精作用后的子代个体基因型，再通过分析统计出各种子代的表现型及比例。此种方法十分直观，且不易出错，对初学者十分有利，也是形成其他计算能力的基础 分枝法 ：这种方法主要用于写多对等位基因的个体产生的配子的基因型及比例。如：
要点、疑点、难点 B AB A 产生配子 b Ab AaBb B aB a b ab 概率直接计算法：当对分离规律掌握得较透彻的时候，运用概率的有关知识可以直接进行有关概率计算。 ①加法定理：当一个事件出现时，另一个事件就被排除，这样的两个事件为互斥事件或交互事件(非此即彼)。这种互斥事件出现的概率是它们各自概率的和。 ②乘法定理：当一个事件的发生不影响另一事件的发生时，这样的两个独立事件或相继出现的事件(亦此亦彼)概率是它们各自出现概率的乘积。
要点、疑点、难点 4 自由组合定律的意义 理论上 有性生殖过程，基因重组，产生基因型极其多样的后代，使生物 种类多样 实践上 ①有目的地将存在于不同个体上的不同优良性状集中于一个个体 上，杂交育种获得优良品种 ②为遗传病的预测和诊断提供理论依据
能力、思维、方法 【例2】 (1999年广东高考题) 某种哺乳动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性，黑色(C)对白色(c)为显性，(这两对基因分别位于不同对的同源染色体上)。基因型为BbCc的个体与“个体X”交配，子代表现型有：直 毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，它们之间的比为3∶3∶1∶1。“个体X”的基因 型为( ) ABbCc BBbcc CbbCc Dbbcc 【解析】 题干中信息告诉此题用自由组合规律解题。一亲代基因型为BbCc ，后代出现了四种表现型，说明“X”的基因型中，一定有b和c，但比不为9∶3∶3∶1，此 时有两种思路：一是用排除法。不会是A和D选项，A的比为9∶3∶3∶1，D的比例为1∶1∶1 ∶1。再分析B和C选项，若是B选项Cc×cc→Cc∶cc＝1∶1(黑∶白＝1∶1)而后代黑∶白＝(3 +3)∶(1+1)故应选C。二是运用分离规律，从后代表现型的比例直接推断“X”的基因型。后 代中黑色∶白色＝(3+3)∶(1+1)＝3∶1，直毛∶卷毛＝(3+1)∶(3+1)＝1∶1说明，黑色与 白色这一等位基因为：Cc×Cc，直毛与卷毛这一对等位置基因为：Bb×bb，而亲本中已知个 体基因型为BbCc，“X”则只能是bbCc。 【答案】 C
能力、思维、方法 【例3】 (1999年广东高考题) 某生物的基因型为AaBBRr，非等位基因位于非同源染色体上，在不发生基因突变的情况 下，该生物产生的配子类型中有( ) A ABR和aBR B aBr和abR C aBR和AbR D ABR和abR A 【解析】 基因型为AaBBRr的个体，在减数分裂产生配子时，等位基因 分离，非等位基因自由组合，AaBBRrAB R→ABRr→ABraB R→aBR r→aBr，所以一共可以产生四种类型的配子。
延伸、拓展 【例6】 下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答： 病名代号 非近亲婚配子女发病率 表兄妹婚配子女发病率 甲 1∶310000 1∶8600 乙 1∶14500 1∶1700 丙 1∶38000 1∶3100 丁 1∶40000 1∶3000 (1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有 。 (2)表兄妹婚配子女的发病率远高于非近亲婚配子女的发病率，其原因是 。 (3)某家族中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传 病(设显性基因为A，隐性基因为a)，见谱系图现已查明Ⅱ-6号个体不携带致病基因。 问 ①丙种遗传病的致病基因位于 染色体上；丁种遗传病的致病基因 位于 染色体上。 ②写出下列两个体的基因型Ⅲ-8 ，Ⅲ-9 。 ③若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为 ，同 时患两种遗传病的概率为 。
延伸、拓展 【答案】 (1)甲、乙、丙、丁 (2)见分析(2) (3)①X 常②aaXBXB 【解析】 根据致病基因在染色体上的位置和显、隐性的不同，遗传病可分 为常染色体显性遗传病，常染色体隐性遗传病，X染色体显性遗传病，X染色体隐性遗传病，以及Y染色体上显隐性遗传病几种情况。 (1)从表中提供的数据可知：甲、乙、丙、丁4种遗传病，其近亲结婚(表兄妹)的发病率远高 于非近亲结婚的正常人，故这4种遗传病都是隐性遗传病。 (2)由于人类个体中，每个正常人一般都携带了5～6个隐性致病基因，在非近亲结婚的人群 中，含相同致病基因的男女的概率很小，导致隐性致病基因纯合的概率更小，而近亲结婚的 人群中，由于他们之间具有血缘关系，含相同致病基因的男女概率大增。因而导致后代出现 隐性致病基因纯合的概率大大增加。
延伸、拓展 (3)根据系谱图可知，丙、丁遗传病为隔代遗传，因此可判定两种遗传病均为隐性遗传病， 因此，一旦后代中有患者，则必定为隐性纯合子。 由于Ⅲ-9为丙病男患者，而Ⅱ-6不携带任何致病基因，故Ⅲ-9的致病基因来自Ⅱ-5，Ⅱ-5又来自Ⅰ-1号，其遗传方式有由男性通过他的女儿传给他的外孙的特点，故丙病的致病基因在X染色体上。 Ⅲ-8为丁病女患者。若该致病基因位于X染色体上，则Ⅱ-3应为患者，但从系谱图上看，Ⅱ-3不是患者，故丁病的致病基因在常染色体上。 根据以上分析，我们可以推知：Ⅲ-8的基因型为：aaXBXB或aaXBXb各占 12，Ⅲ-9的基因型为：AAXbY或AaXbY各占1 2Ⅲ-8与Ⅲ-9婚配，生育子女中患丙病的概率为12XBXb×XbY→ 12×12＝14，不患丙病的概率为1-14＝34；患丁病的概率为aa×12 Aa→12×12＝14，不患丁病的概率为1-14＝34；因此，他们的子女中只患丙 或丁一种病的概率是：14×34+14 ×34＝38；他们的子女中丙、丁两种病同时都 患的概率是：14×14＝116
