1 / 21

VII CURSO DE ACTUALIZACIÓN MÉDICA ONCOLOGÍA PEDIÁTRICA 2-A DRA. ROCÍO CÁRDENAS 29 JUNIO 2012

VII CURSO DE ACTUALIZACIÓN MÉDICA ONCOLOGÍA PEDIÁTRICA 2-A DRA. ROCÍO CÁRDENAS 29 JUNIO 2012. Cuál es el tumor de partes blandas más frecuente en pacientes menores de 21 años sarcoma indiferenciado sarcoma sinovial fibrohistiocitoma rabdomiosarcoma sarcoma rabdoide.

urbain
Download Presentation

VII CURSO DE ACTUALIZACIÓN MÉDICA ONCOLOGÍA PEDIÁTRICA 2-A DRA. ROCÍO CÁRDENAS 29 JUNIO 2012

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. VII CURSO DE ACTUALIZACIÓN MÉDICA ONCOLOGÍA PEDIÁTRICA 2-A DRA. ROCÍO CÁRDENAS 29 JUNIO 2012

  2. Cuál es el tumor de partes blandas más frecuente en pacientes menores de 21 años • sarcoma indiferenciado • sarcoma sinovial • fibrohistiocitoma • rabdomiosarcoma • sarcoma rabdoide

  3. Cual es el sitio de presentación más frecuente de rabdomiosarcoma independiente de la edad • genitourinario • parameningeo • cabeza y cuello • extremidades • orbita

  4. 3. Cual es el sitio de presentación más frecuente en RMS genitourinario • paratesticular • vejiga • próstata • vagina • útero

  5. 4. Pacientes que tiene RMS para meníngeo y erosión ósea cuál es la conducta a seguir • excisión amplia aunque hayan márgenes estrechos debido a restricciones anatómicas • siempre se deben considerar los factores cosméticos y funcionales • la quimioterapia y la radioterapia son la base del manejo primario • biopsia seguido de radioterapia • radioterapia exclusivamente

  6. 5. Cuál es el Sarcoma de partes blandas no RMS más frecuente en pediatría • Hemangiopericitoma • Fibrohistiocitoma maligno • Schwanoma • Sarcoma sinovial • Tumor desmoide

  7. 6. Los niños con tumor de Wilms pueden tener algunas anomalías asociadas como aniridia, hemihipertrofia, criptorquídea, e hipospadias. Los niños con pseudo-hermafroditismo o enfermedad renal (glomerulonefrítis o síndrome nefrótico) que desarrollan un tumor de Wilms, pueden tener el síndrome de: • WAGR • Beckwith-Wiedemann • Perlman y Soto • Denys-Drash • Bloom

  8. 7. La caracterización del WT1 no solo está implicado en el mecanismo del desarrollo del tumor de Wilms, sino también ha sido implicado en el desarrollo genitourinario y de algunos síndromes clínicos como: • Síndrome de Beckwith-Wiedemann. • Síndrome de WAGR y Denys-Drash. • Hemihipertrofia. • Síndromes de Perlman y Soto. • Síndrome de Li-Fraumeni.

  9. 8. El tumor de Wilms o nefroblastoma clásico está compuesto de proporciones variables de los siguientes tipos celulares: • Blastema, epitelio y presencia de núcleos gigantes poliploides. • Blastema, estroma y epitelio. • Estroma Schwanniano, blastema y epitelio. • Blastema, estroma y diferenciación rabdomioblástica. • Blastema, estroma y pleomorfismo nuclear extremo.

  10. 9. El factor que permanece hasta el momento como el más importante determinante del pronóstico en tumor de Wilms, es: • El contenido de DNA. • La histología anaplásica. • Los estadios tardíos de la enfermedad. • La edad y el tamaño del tumor. • El porcentaje de necrosis posterior a quimioterapia en el tumor.

  11. 10. El único patrón histopatológico de mal pronóstico es: • Patrón blastematoso • Patrón estromal • Patrón epitelial • Patrón anaplásico focal • Patrón anaplásico difuso

  12. 11. El osteosarcoma es un tumor que previene del mesenquima primitivo formador de: • Cartílago • Hueso • Vasos • Aponeurosis • Nervioso

  13. 12. El osteosarcoma su máximo pico de expresión es en: • a) primeros 5 años de edad • b) de 6 a 8 años de edad • c) de 9 a 11 años de edad • d) de 12 a 18 años de edad • e) de 17 a 19 años de edad

  14. 13. Señale cual es sitio mas frecuente de osteosarcoma en pediatría: • a) Diáfisis de fémur • b) Metáfisis proximal de tibia • c) Epífisis de humero • d) Metáfisis distal de fémur • e) Diáfisis de humero

  15. 14. Cual es el sitio más común de metástasis de osteosarcoma en la población infantil: • a) pulmones • b) ganglio linfático proximal a la lesión • c) huesos • d) mediastino • e) sistema nerviosos central

  16. 15. En la radiografía simple en el sitio primario se observa más frecuentemente: • a) lesión mixta • b) lesión lítica • c) Triangulo de Codman • d) lesión blástica • e) imagen de esclerosis

  17. 16. El origen celular del Sarcoma de Ewing es:  • epitelioide • Mesénquima primitivo • Célula madre primordial de tipo neural • Células monocíticas • Estromaleshipercromáticas

  18. 17. ¿Cúal es la alteración molecular que se presenta en el 85% de los casos de los pacientes con Sarcoma de Ewing? • EWS-FEV • EWS-ERG • EWS-ETV1 • EWS-FLI 1 • EWS-ETV4

  19. 18. La localización de las lesiones metastásicas pulmonares en Sarcoma de Ewing es: • periféricas • Mixtas • Intraparenquimatosas • Hiliares • Peripleurales

  20. 19. La imagen clásica radiológica para sospechar sarcoma de Ewing • engrosamiento de periostio • reacción espicular • lesión lítico-esclerosa • lesión lítica permeativa • reacción periósticalamelar

  21. 20. El abordaje terapéutico actual para pacientes con tumores neuroectodérmicos primitivos debe incluir, excepto: • Control local de la enfermedad macroscópica • Control sistémico de las micrometástasis • Consolidación con trasplante células progenitores hematopoyéticos • Radioterapia en todos los casos • El tratamiento debe adaptarse a las características de cada paciente

More Related