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第十二章 核苷酸代谢. 导 学. 掌握核苷酸的生物学功能,嘌呤碱和嘧啶碱合成的原料及其分解产物。 熟悉嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸从头合成途径的主要阶段,主要抗代谢物的抑制作用。 了解核酸的消化吸收,核苷酸的补救合成途径。. 教学内容. 第一节 概述 第二节 核苷酸的分解代谢 第三节 核苷酸的合成代谢. 第一节 概述. 一、核苷酸的功能 合成核酸的原料 能量物质 某些物质合成的活性中间体 某些辅酶的组成成分 参与代谢调节. 二、核酸的消化. 消化吸收的场所:小肠. 第二节 核苷酸的分解代谢. 一、嘌呤核苷酸的分解代谢
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导 学 • 掌握核苷酸的生物学功能,嘌呤碱和嘧啶碱合成的原料及其分解产物。 • 熟悉嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸从头合成途径的主要阶段,主要抗代谢物的抑制作用。 • 了解核酸的消化吸收,核苷酸的补救合成途径。 第十二章 核苷酸代谢
教学内容 第一节 概述 第二节 核苷酸的分解代谢 第三节 核苷酸的合成代谢 第十二章 核苷酸代谢
第一节 概述 一、核苷酸的功能 • 合成核酸的原料 • 能量物质 • 某些物质合成的活性中间体 • 某些辅酶的组成成分 • 参与代谢调节 第十二章 核苷酸代谢
二、核酸的消化 消化吸收的场所:小肠 第十二章 核苷酸代谢
第二节 核苷酸的分解代谢 一、嘌呤核苷酸的分解代谢 嘌呤核苷酸(IMP,AMP,GMP) 尿酸 主要场所:肝与小肠 第十二章 核苷酸代谢
正常人血浆尿酸:0.12~0.36mmol/L 代谢异常 血中尿酸含量过高 痛风症 (尿酸盐晶体沉积于关节、软骨组织等导致的疼痛) 痛风症 第十二章 核苷酸代谢
抑制 痛风症的治疗机制 第十二章 核苷酸代谢
二、嘧啶核苷酸的分解代谢 第十二章 核苷酸代谢
临床意义 • 当摄入DNA丰富的食物后,或经化疗、放疗的癌症患者,体内DNA分解增强,尿中的β氨基异丁酸排量增多。故检测尿中的β氨基异丁酸含量对监测放射性损伤有一定的临床指导意义。 第十二章 核苷酸代谢
第三节 核苷酸合成代谢 合成途径 1. 从头合成途径 部位: 肝脏 小肠 胸腺 2. 补救合成途径 部位: 脑 骨髓 第十二章 核苷酸代谢
(一)嘌呤核苷酸的从头合成 • 定义: 利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO2等简单物质为原料,经一系列酶促反应,合成嘌呤核苷酸的途径。 第十二章 核苷酸代谢
CO2 甘氨酸 天冬氨酸 甲炔基 (一碳单位) 甲酰基 (一碳单位) 谷 氨 酰 胺 (酰胺基) 2.合成原料 • 嘌呤碱合成的元素来源 第十二章 核苷酸代谢
O H 嘌呤核苷酸的结构 IMP AMP GMP 第十二章 核苷酸代谢
3、过程 (1)PRPP的合成 (2)IMP的合成 (3)AMP和GMP的生成 特点:在PRPP的基础上各原料逐步合成嘌呤核苷酸 第十二章 核苷酸代谢
(1)PRPP的合成 第十二章 核苷酸代谢
(2)IMP的合成 嘌呤环合成原料 PRPP 第十二章 核苷酸代谢
(3)AMP和GMP的生成 裂解酶 合成酶 脱氢酶 合成酶 第十二章 核苷酸代谢
(二) 嘌呤核苷酸的补救合成 • 脑和骨髓组织能够利用现成的嘌呤碱和PRPP提供的R-5´-P,在酶的催化下,两者直接结合生成嘌呤核苷酸。 第十二章 核苷酸代谢
APRT 腺嘌呤 +PRPP AMP + PPi HGPRT 次黄嘌呤 + PRPP IMP + PPi HGPRT 鸟嘌呤 + PRPP GMP + PPi 腺苷激酶 腺嘌呤核苷 AMP ATP ADP 嘌呤核苷酸补救合成过程 第十二章 核苷酸代谢
补救合成的生理意义 • 节省能量和一些氨基酸的消耗 • 脑、骨髓等只能进行补救合成 • 酶缺陷——自毁容貌征 第十二章 核苷酸代谢
次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺陷——自毁容貌症次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺陷——自毁容貌症 • 由于基因缺陷而导致HGPRT完全缺失的患儿,表现为自毁容貌症 • 生长发育迟缓,强迫性痉挛,舞蹈样手足徐动,自咬嘴唇,手指致残,智力低下。 第十二章 核苷酸代谢
(三) 嘌呤核苷酸合成的抗代谢物 抗代谢物:在化学结构上与正常代谢物相似 能够竞争性拮抗正常代谢过程的物质 机理: 与正常代谢物相互竞争性与酶结合,以干 扰或抑制核苷酸的正常代谢,进而阻断核 酸和蛋白质的生物合成。 第十二章 核苷酸代谢
抑制嘌呤核苷酸合成的抗代谢物 嘌呤 氨基酸 类似物 叶酸 第十二章 核苷酸代谢
1.嘌呤类似物 6-巯基嘌呤(6-MP)、8-氮杂鸟嘌呤(, 8-AG)等 6-巯基嘌呤 (6-MP) 次黄嘌呤 (H) 第十二章 核苷酸代谢
2. 氨基酸类似物 • 主要有氮杂丝氨酸等 • 化学结构类似于谷氨酰胺,可干扰谷氨酰胺在嘌呤核苷酸合成中提供氨基的作用,从而抑制嘌呤核苷酸的合成。 第十二章 核苷酸代谢
3.叶酸类似物 • 主要有氨基喋呤及氨甲喋呤 • 机理: 能竞争性抑制二氢叶酸还原酶,使FH4生成受阻,进而使嘌呤环中C8与C2的一碳单位得不到供应而抑制嘌呤核苷酸的合成。 • 临床上常用MTX治疗白血病等癌瘤 第十二章 核苷酸代谢
叶 酸 氨基蝶呤 第十二章 核苷酸代谢
二、嘧啶核苷酸的合成 • 从头合成途径 • (de novo synthesis pathway) • 补救合成途径 • (salvage synthesis pathway) 第十二章 核苷酸代谢
(一) 嘧啶核苷酸的从头合成 1.定义 利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及二氧化碳等简单物质为原料,经过一系列酶促反应,合成嘧啶核苷酸的途径。 2.合成部位:主要是肝细胞胞液 第十二章 核苷酸代谢
3.嘧啶合成的元素来源 第十二章 核苷酸代谢
4.合成过程 ( 1 )尿嘧啶核苷酸的合成 天冬氨酸 谷氨酰胺 CO2 PRPP CTP 嘧啶环 UMP 特点:先合成嘧啶环,再与PRPP作用生成UMP 第十二章 核苷酸代谢
尿嘧啶核苷酸 (UMP) 氨基甲酰磷酸 第十二章 核苷酸代谢
(2)UMP转变为CTP 第十二章 核苷酸代谢
(二) 嘧啶核苷酸的补救合成 嘧啶磷酸核糖转移酶 嘧啶 +PRPP 磷酸嘧啶核苷 + PPi 尿苷激酶 尿嘧啶核苷 + ATP UMP +ADP 胸苷激酶 胸腺嘧啶核苷 + ATP TMP +ADP 第十二章 核苷酸代谢
(二) 嘧啶核苷酸的补救合成 • 脱氧胸苷可通过胸苷激酶催化生成dTMP • 胸苷激酶在正常肝组织中活性很低,恶性肿瘤组织中其活性明显升高,并与恶化程度有关。 第十二章 核苷酸代谢
三、脱氧核苷酸的合成 (一)脱氧核苷二磷酸(dNDP)的合成 • 脱氧核苷酸是在二磷酸核苷(NDP)水平上直接还原,即以氢取代核糖分子Cˊ-2的羟基而成。 • 催化此反应的酶是核糖核苷酸还原酶 第十二章 核苷酸代谢
dNTP的合成 第十二章 核苷酸代谢
(二)脱氧胸苷酸(dTMP)的合成 第十二章 核苷酸代谢
(三) 嘧啶核苷酸的抗代谢物 嘧啶核苷酸的抗代谢物有: 嘧啶、氨基酸或叶酸类似物三大类 第十二章 核苷酸代谢
嘧啶类似物主要有5-氟尿嘧啶 胸腺嘧啶(T) 5-氟尿嘧啶(5-FU) 第十二章 核苷酸代谢
某些改变了核糖结构的核苷类似物,能抑制CDP还原生成dCDP,是一类重要的抗癌瘤药物。某些改变了核糖结构的核苷类似物,能抑制CDP还原生成dCDP,是一类重要的抗癌瘤药物。 第十二章 核苷酸代谢
The end 第十二章 核苷酸代谢