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http://www.apmur.es/. Paciente de 39 años, con gran placa eritematoviolácea, en región dorsal de muslo izquierdo. Diagnóstico clínico: Erupción medicamentosa. Atrofia epidérmica. Intenso infiltrado en banda de origen linfocitario. Esclerosis en dermis papilar. Liquen escleroso y atrófico.
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Paciente de 39 años, con gran placa eritematoviolácea, en región dorsal de muslo izquierdo.Diagnóstico clínico: Erupción medicamentosa.
Atrofia epidérmica.Intenso infiltrado en banda de origen linfocitario.Esclerosis en dermis papilar. Liquen escleroso y atrófico
- Proliferación vascular intradérmica. - Presencia de células multinucleadas. - Abundantes fibroblastos angulados. - Respuesta inflamatoria linfohistiocitaria. - Abundantes fibras de colágena.
El angiohistiocitoma de células multinucleadas fue descrito por Smith y Wilson-Jones en 1985.Multinucleate cell angiohistiocytoma:a new entity. Br J Dermatol. 1985;113:15.Unos 80 casos descritos.
Clínicamente se caracteriza por el desarrollo lento de pápulas eritematosas o violáceas, agrupadas en un área anatómica, normalmente en las extremidades inferiores, en particular las pantorrillas y los muslos, y en el dorso de manos. También se han descrito casos en la cara, el pecho y formas generalizadas
- Curso benigno- Áreas expuestas a picaduras y traumatismos.- Casos de regresión espontánea PROCESO REACTIVO
Factores hormonales.Traumatismo.Picaduras de insectos. ETIOPATOGENIA
Liquen esclero-atrófico, sobre angiohistiocitoma de células multinucleadas.
Paciente de 39 años, que consulta por placa eritematosa no pruriginosa de 3 cm de diámetro.Diagnóstico clínico: dermatitis de contacto.
Micosis fungoide + Angiohistiocitoma de células multinucleadas.
(Am J Dermatopathol 2010;32:655–659) Multinucleate-cell angiohistiocytoma occuring in a patient with mycosis fungoides Robert S Bader, Gladys Hines Telang, Eric C Vonderheid. Cutis Chatham: Mar 1999. Vol. 63, Iss. 3; pg. 145, 4 pgs
Angiohistiocitoma de células multinucleadas, en paciente con micosis fungoide.