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TRAITEMENT DE L’HÉPATITE B Patrick Marcellin

TRAITEMENT DE L’HÉPATITE B Patrick Marcellin. L’HÉPATITE B EN FRANCE. 0,7% (300.000) porteurs chroniques* - 3ème cause de cirrhose et CHC Mortalité: 1500/an** < 150 000 dépistés 15 000 traités 1500 nouveaux traités par an. * InVS 2005 ** INSERM CépiDC, FPRH, AFEF, InVS

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TRAITEMENT DE L’HÉPATITE B Patrick Marcellin

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Presentation Transcript


  1. TRAITEMENT DE L’HÉPATITE BPatrick Marcellin

  2. L’HÉPATITE B EN FRANCE • 0,7% (300.000) porteurs chroniques* • - 3ème cause de cirrhose et CHC • Mortalité: 1500/an** • < 150 000 dépistés • 15 000 traités • 1500 nouveaux traités par an * InVS 2005 ** INSERM CépiDC, FPRH, AFEF, InVS Marcellin et al. J Hepatol 2008

  3. QUI TRAITER

  4. QUI TRAITERGuidelines EASL • Indications semblables pour HC AgHBe + ou AgHBe - 2. Indication dépend de: - ADN VHB - ALAT - PBH EASL Clinical Practice Guidelines: Management of chronic hepatitis B. J Hepatol 2009 in press

  5. QUI TRAITERGuidelines EASL AgHBe + et AgHBe - EASL Clinical Practice Guidelines: Management of chronic hepatitis B. J Hepatol 2009 in press

  6. QUI TRAITERGuidelines EASL AgHBe + et AgHBe - ADN VHB < 4 log ALAT = N EASL Clinical Practice Guidelines: Management of chronic hepatitis B. J Hepatol 2009 in press

  7. QUI TRAITERGuidelines EASL AgHBe + et AgHBe - ADN VHB < 4 log ALAT = N Surveiller EASL Clinical Practice Guidelines: Management of chronic hepatitis B. J Hepatol 2009 in press

  8. QUI TRAITERGuidelines EASL AgHBe + et AgHBe - ADN VHB < 4 log ALAT = N ADN VHB > 4 log et/ou ALAT > N PBH > A1/F1 Surveiller EASL Clinical Practice Guidelines: Management of chronic hepatitis B. J Hepatol 2009 in press

  9. QUI TRAITERGuidelines EASL AgHBe + et AgHBe - ADN VHB < 4 log ALAT = N ADN VHB > 4 log Et/ou ALAT > N PBH > A1F1 Traiter Surveiller EASL Clinical Practice Guidelines: Management of chronic hepatitis B. J Hepatol 2009 in press

  10. COMMENT TRAITER

  11. TRAITEMENT ACTUEL DEL’HEPATITE CHRONIQUE B • - Interferon alpha • - Lamivudine • - Adéfovir • - Entécavir • Telbivudine • Tenofovir • Interferon pegylé

  12. TRAITEMENT ACTUEL DEL’HEPATITE CHRONIQUE B • - Interferon alpha • - Lamivudine • - Adefovir • - Entecavir • Telbivudine • Tenofovir • Interferon pegylé

  13. INCIDENCE DE LA NÉGATIVATION DE L’AgHBs EN FONCTION DE LA SÉROCONVERSION HBe 64% p<0,001 17% Moucari et al. J Hepatol 2009 in press

  14. HBsAg SEROCONVERSION HBs:LE CHAMPION DES CRITÈRES Seroconversion HBs Seroconversion HBe ADN VHB négatif 1 2 3

  15. EVOLUTION (10 ans) APRÈS TRAITEMENT IFN AgHBs+ AgHBs- • CHC : 6 0 • Ascite : 5 0 • Hemorhagie: 0 0 • Transplantation: 0 0 • Mortalité (CHC): 4 0 Moucari et al. J Hepatol 2009 in press

  16. CINÉTIQUE DE L’AgHBs Moucari et al. AASLD 2007

  17. TRAITEMENT ACTUEL DEL’HEPATITE CHRONIQUE B • - Interferon alpha • - Lamivudine • - Adefovir • - Entecavir • Telbivudine • Tenofovir • Interferon pegylé

  18. Resistance à la Lamivudine(mutations YMDD) 80 70 60 53 Incidence Resistance (%) 42 40 24 20 0 1 an 2 ans 3 ans 4 ans

  19. TRAITEMENT ACTUEL DEL’HEPATITE CHRONIQUE B • - Interferon alpha • - Lamivudine • - Adefovir • - Entecavir • Telbivudine • Tenofovir • Interferon pegylé

  20. ADEFOVIR DANS L’HC AgHBe+Efficacité à 3 ans 1 an 80 2 ans 3 ans 56 60 % 45 51 40 28 42 43 20 29 21 12 0 AgHBe - ADN VHB - Séroconversion HBe Marcellin et al. NEJM 2003 Marcellin et al. Hepatology 2008

  21. ADEFOVIR DANS L’HC AgHBe -Résultats à 5 ans 100% 90% 77% 77% 80% 71% 68% 67% 70% 60% Patients (%) 50% 40% 30% 20% 10% 0% 2 3 5 1 4 ADN VHB négatif . Hadziyannis et al. Gastroenterology 2006

  22. LAM(YMDD) RESISTANCE : ADV vs LAM 80 69 66 ADV (N236T, A181V) 60 53 Incidence Resistance (%) 42 40 29 24 18 20 11 3 0 0 1 2 3 4 5 Ans Hadziyannis et al. Gastroenterology 2006

  23. PREDICTION DE LA RESISTANCE A L’ADV - ADN VHB < 3 log à S48 3% - ADN VHB > 3 log à S48 > 50% Marcellin et al. J Hepatol 2006

  24. TRAITEMENT ACTUEL DEL’HEPATITE CHRONIQUE B • - Interferon alpha • - Lamivudine • - Adéfovir • - Entecavir • Telbivudine • Tenofovir • Interferon pegylé

  25. ENTECAVIR VS LAMIVUDINE ADN VHB négatif à 1 an 90% 72% 67% 36% Entecavir Lamivudine P<0,001 P<0,001 AgHBe + AgHBe - Chang et al. NEJM 2006 Lai et al. NEJM 2006

  26. ENTECAVIR DANS L’HC AgHBe +ADN VHB négatif(sous-groupe de 146/354 patients) 100 90% 91% 94% 80 85% 60 58% 40 20 N=146 N=140 N=134 N=112 N=94 0 1 an 2 ans 3 ans 4 ans 5 ans Han et al. AASLD 2007

  27. ENTECAVIRResistance à 5 ans • LAM naifs* 1,2%** • LAM resistants* 51% * Sous-groupes de patients Tenney et al. APASL 2008 ** Stable entre 3 et 5 ans

  28. TRAITEMENT ACTUEL DEL’HEPATITE CHRONIQUE B • - Interferon alpha • - Lamivudine • - Adefovir • - Entecavir • Telbivudine • Tenofovir • Interferon pegylé

  29. TELBIVUDINEADN VHB NÉGATIF A 1 et 2 ANS 88% 60% 70% 60% 50% N=1370 40% 30% 20% 10% 0% AgHBe + AgHBe - . Lai et al. NEJM 2007

  30. TELBIVUDINEADN VHB NÉGATIF A 1 et 2 ANS 88% 82% 60% 70% 56% 60% 50% N=1370 40% 30% 20% 10% 0% AgHBe + AgHBe - . Lai et al. NEJM 2007

  31. TELBIVUDINEResistance à 2 ans • AgHBe + 22% • AgHBe - 8,6% Lai et al. NEJM 2007

  32. Telbivudine chez les patients AgHBe - ADN VHB <7 log10 (n=91) S 24 95% ADN VHB - S 104 91% ADN VHB - 2% resistance Zeuzem S et al. AASLD 2007

  33. TRAITEMENT ACTUEL DEL’HEPATITE CHRONIQUE B • - Interferon alpha • - Lamivudine • - Adéfovir • - Entécavir • Telbivudine • Tenofovir • Interferon pegylé

  34. TENOFOVIRADN VHB NÉGATIF A 1 AN 93%* 73%* AgHBe + AgHBe - . Marcellin et al. NEJM 2008 * Stable à 2 ans (AASLD 2008)

  35. TENOFOVIRResistance à 2 ans • AgHBe + 0% • AgHBe - 0% Marcellin et al. AASLD 2008 Heathcote et al. AASLD 2008

  36. PAS DE CORRELATION ENTRE LA PUISSANCE ANTIVIRALE ET LA SEROCONVERSION • ADN VHB Séroconv Séroconv • (log) HBe HBs • - Lamivudine 5.0 18% 0% • - Adefovir 4.0 12% 0% • Entecavir 7.0 21% 1,6% • - Telbivudine 6.5 26% 0% • - Tenofovir 5.5 21% 3,2%

  37. TRAITEMENT ACTUEL DEL’HEPATITE CHRONIQUE B • - Interferon alpha • - Lamivudine • - Adéfovir • - Entécavir • Telbivudine • Tenofovir • Interferon pegylé

  38. IFN PEG DANS L’HEPATITE CHRONIQUE AgHBe -

  39. 87% HBV DNA < 400 copies/mL 80 73% 70 63% 60 50 40 30 20% 19% 20 7% 10 0 IFN PEG a2a +placebo IFN PEG a2a +LAM IFN PEG a2a +LAM IFN PEG a2a + placebo LAM LAM Fin Tx S24 post-Tx Marcellin et al. NEJM 2004

  40. NÉGATIVATION ET SÉROCONVERSION HBs 4% 3% 3% 2% 0% 0% HBs - Séroconversion HBs Marcellin et al. NEJM 2004

  41. FACTEURS PRÉDICTIFS DE RÉPONSE • ALT élevées (>3N) • ADN VHB bas (<7 log)

  42. IFN PEG a2a DANS L’HC AgHBe-NEGATIF RÉSULTATS A 6 MOIS VS 3 ANS 6 mois 3 ans n=177 n=116 50 40 36 Patients (%) 30 31 20 19 18 10 8 4 0 ADN VHB<400 cp/mL ALAT N AgHBs négatif Marcellin et al. Gastroenterology 2009 in press

  43. IFN PEG a2a DANS L’HC AgHBe-NEGATIF RÉSULTATS A 6 MOIS VS 3 ANS 6 mois 3 ans n=177 n=116 50 40 36 Patients (%) 30 31 20 44% 19 18 10 8 4 0 ADN VHB<400 cp/mL ALAT N AgHBs négatif Marcellin et al. Gastroenterology 2009 in press

  44. COMMENT TRAITERGuidelines EASL AgHBe + et AgHBe - EASL Clinical Practice Guidelines: Management of chronic hepatitis B. J Hepatol 2009 in press

  45. COMMENT TRAITERGuidelines EASL AgHBe + et AgHBe - IFN PEG ADN VHB < 7 log ALAT > 3N EASL Clinical Practice Guidelines: Management of chronic hepatitis B. J Hepatol 2009 in press

  46. COMMENT TRAITERGuidelines EASL AgHBe + et AgHBe - IFN PEG ADN VHB > 7 log ALAT > 3N ADN < 1 log à S12 EASL Clinical Practice Guidelines: Management of chronic hepatitis B. J Hepatol 2009 in press

  47. COMMENT TRAITERGuidelines EASL AgHBe + et AgHBe - IFN PEG ADN VHB > 7 log ALAT > 3N ANALOGUE Entecavir ou Tenofovir Telbivudine si ADN<7log < 1 log à S12 EASL Clinical Practice Guidelines: Management of chronic hepatitis B. J Hepatol 2009 in press

  48. COMMENT TRAITERGuidelines EASL AgHBe + et AgHBe - IFN PEG ADN VHB > 7 log ALAT > 3N ANALOGUE Entecavir ou Tenofovir Telbivudine si ADN<7log

  49. COMMENT TRAITERGuidelines EASL AgHBe + et AgHBe - IFN PEG ADN VHB > 7 log ALAT > 3N ANALOGUE Entecavir ou Tenofovir Telbivudine si ADN<7log Si ADN + à S24-48 Changer analogue EASL Clinical Practice Guidelines: Management of chronic hepatitis B. J Hepatol 2009 in press

  50. COMMENT AMÉLIORER L’EFFICACITÉ? • Bien sélectionner les patients+++ • Nouveaux antiviraux? • Diminuer la résistance? • Augmenter la séroconversion HBs (quantification de l’AgHBs)

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