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第二节 糖类. 糖类. 来源:. 绿色植物光合作用的产物. 组成:. 由 C、H、O 元素组成. 为什么又把糖叫做碳水化合物. 从前曾把糖类叫做碳水化合物,理由是当时发现它们的组成符合通式 Cn(H 2 O)m. 可糖类中的氢原子和氧原子的个数比并不都是2:1,也并不以水分子的形式存在 如鼠李糖 C 6 H 12 O 5 而有些符合 Cn(H 2 O)m 通式的物质也不是碳水化合物 如甲醛 CH 2 O , 乙酸 C 2 H 4 O 2 等. 不科学的.
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糖类 来源: 绿色植物光合作用的产物 组成: 由 C、H、O 元素组成 为什么又把糖叫做碳水化合物
从前曾把糖类叫做碳水化合物,理由是当时发现它们的组成符合通式Cn(H2O)m从前曾把糖类叫做碳水化合物,理由是当时发现它们的组成符合通式Cn(H2O)m 可糖类中的氢原子和氧原子的个数比并不都是2:1,也并不以水分子的形式存在 如鼠李糖 C6H12O5 而有些符合Cn(H2O)m通式的物质也不是碳水化合物 如甲醛 CH2O , 乙酸 C2H4O2 等
不科学的 随着科学的发展,现在发现碳水化合物的名称没有正确反映糖类的组成和结构特征,所以碳水化合物这个名称虽依然沿用,但已失去原来的意义。 因此将糖类称为碳水化合物是
实验发现,糖类物质均有很多羟基—OH,但不一定有甜味。如何定义糖类?实验发现,糖类物质均有很多羟基—OH,但不一定有甜味。如何定义糖类? • 糖类的定义—— 多羟基醛或多羟基酮,或者它们的脱水缩合物。 糖的分类: • ①单糖:葡萄糖、果糖、核糖等; • ②低聚糖(二糖等):蔗糖、麦芽糖等; • ③多糖(天然高分子化合物):淀粉、纤维素等。 以水解状况进行分类
低聚糖 缩合 缩合 水解 水解 单糖 缩聚 多糖 水解 分类及相互转化 (2~10) ( >10)
一、葡萄糖和果糖 1.葡萄糖C6H12O6 • 存在 • 物理性质 • 葡萄糖的结构与化学性质 请用常用的仪器和药品设计实验,确定葡萄糖的可能结构。
葡萄糖的结构 实验设计 [实验1] 在洁净的试管中配制 2 mL银氨溶 液,加入1 mL 10%葡萄糖溶液,震荡,热 水浴里加热。 [实验2] 在试管中加入2 mL新制Cu(OH)2悬 浊液,再加入2 mL 10%葡萄糖溶液,震荡, 加热。
葡萄糖的结构 实验分析 [实验1] 现象: 产生银镜 说明: 分子中含有醛基 [实验2] 现象: 溶液变成绛兰色 砖红色沉淀 说明: 分子中含有醛基 多元醇的性质
葡萄糖的结构 实验事实 ⑴ 葡萄糖的相对分子质量为180,其中含碳40%, 氢6.7%,其余是氧。 ⑵ 1 mol 葡萄糖最多可以和 5 mol 醋酸发生酯化 (提示:同一个C原子上连接2个羟基不稳定) ⑶ 现代物理方法测定得知:葡萄糖 分子中的碳原子最多与两个碳原子相连。
H H H O H O H C C C C C C H 2 O H O H O H O H H CH2 OH(CHOH)4 CHO
葡萄糖的结构 分子式: 属于多羟基醛 C6H12O6 结构简式: CH2OH —(CHOH )4—CHO
葡萄糖的重要化学性质: 1.具有醛(—CHO)的性质:可氧化成酸,还原成醇。 A、被弱氧化剂氢氧化铜和银氨溶液氧化成葡萄糖酸 CH2OH(CHOH)4CHO+2[Ag(NH3)2]OH →2Ag↓+ CH2OH(CHOH)4COONH4+3NH3+H2O CH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2 →Cu2O↓+ CH2OH(CHOH)4COOH+2H2O
B、加成反应(还原反应) Ni CH2OH(CHOH)4CHO + H2 △ 己六醇 CH2OH(CHOH)4CH2OH 2.生理氧化反应 C6H12O6(s) + 6O2(g) →6CO2(g)+ 6H2O(l) 3.发酵生成酒精 酒化酶 C6H12O6 2C2H5OH+2CO2 ………………
葡萄糖的化学性质 1、银镜反应 工业用以制镜 2、与新制Cu(OH)2悬浊液反应 医学用于检验尿糖 3、酯化反应 4、加氢还原 5、氧化反应 生命活动所需能量的来源
生活中——糖果 工业上——制镜 医药上——迅速补充营养 葡萄糖 四、葡萄糖的用途
2.果糖(C6H12O6) • 存在 • 物理性质 • 果糖的结构与化学性质
H H O H H C O H C C C C C H 2 2 O O H O H H O H CH2 OH(CHOH)3COCH2OH
多羟基酮 葡萄糖的同分异构体 CH2OH(CHOH)3CO CH2OH 果糖具有还原性吗?——科学探究 果糖也是还原性糖,能发生银镜反应和斐林反应
二、蔗糖和麦芽糖 (二糖,C12H22O11) • 存在 • 物理性质 • 蔗糖、麦芽糖的关系: 同分异构体
蔗糖、麦芽糖化学性质探究 1.作为二糖,它们应该可以水解为单糖,用什么试剂检验水解产物单糖的存在? 2.两者水解实验的催化剂?检验水解产物之前必须先进行何种操作?目的何在? 3.水解实验将采取什么加热方式? 4.蔗糖、麦芽糖本身会不会像单糖那样具还原性呢?或者说,能否发生银镜反应和斐林反应呢?如何用实验解决问题?
实验: • 蔗糖/麦芽糖(半药匙)+3mL水+3滴稀硫酸 →水浴煮沸2min → 取出1mL,以氢氧化钠溶液中和到碱性 → 加入新制的氢氧化铜,加热。现象? • C12H22O11(蔗)+H2O → C6H12O6(葡)+ C6H12O6 (果) • C12H22O11(麦)+H2O → 2C6H12O6(葡)
实验: • 蔗糖/麦芽糖(半药匙)+3mL水→ 加入新制的氢氧化铜,加热。现象? 麦芽糖 砖红色沉淀 蔗糖 无砖红色沉淀
麦芽糖 蔗糖 1.组成相同,同分异构体 2.都属于二糖 3.水解产物都能发生银镜、斐林反应 4.都有甜味 相似点 官能团 含-CHO 不含-CHO 化学性质 不 同 点 水解 水解、银镜、斐林 水解产物 2分子葡萄糖 葡萄糖+果糖 主要由淀粉的水解而来 来源 甘蔗、甜菜
三、淀粉与纤维素 【多糖(C6H10O5)n】 问题: 1、淀粉、纤维素分子式均为(C6H10O5)n,是同分异构体吗? 2、多糖一般为天然高分子化合物,淀粉、纤维素均为纯净物吗? 天然高分子化合物,各自的n值不同,不是同分异构体
1、淀粉 • 存在 • 物理性质 白色、无气味、无味道的粉末状物质。不溶于冷水, 在热水中能膨胀, 部分溶于热水, 部分糊化 • 淀粉的化学性质 请通过如下实验探讨淀粉的化学性质。
试管1:淀粉稀硫酸加热 水解液 NaOH 中和液 碘水 不变蓝 试管2:淀粉 蒸馏水淀粉溶液 碘水 变蓝 试管3:中和液 银氨溶液加热 有银镜出现 试管4:淀粉溶液银氨溶液加热 无银镜出现
淀粉的化学性质: • ①淀粉+I2 → 蓝色(用于检验淀粉或I2的存在) • ②淀粉是非还原性糖,不与新制氢氧化铜和银氨溶液反应; • ③水解:(C6H10O5)n(淀粉)+nH2O nC6H12O6(葡) △水解 H+
思考:1、利用淀粉制葡萄糖,除了用酸作催 化剂外是否可以用酶? 思考2、如何检验淀粉尚未水解? 用银氨溶液生成银镜或用新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀 思考3、如何检验淀粉部分水解? 用银氨溶液生成银镜,用碘水显蓝色 思考4、如何检验淀粉已经完全水解? 用碘水——是不显蓝色
淀粉的用途: • 制葡萄糖、酒精(酿酒) • (C6H10O5)n(淀粉) • C6H12O6 水解 酒化酶 C2H5OH(酒精) (葡) 以淀粉酿酒时,淀粉与酒精的质量关系如何?
2、纤维素 • 存在 纤维素存在于一切植物中。是构成植物细胞壁的基础物质。其中:棉花含纤维素92%~95%; 亚麻含纤维素约80%; 木材含纤维素约50%。 • 物理性质 白色、无气味、无味道的具有纤维结构的物质。不溶于水, 也不溶于有机溶剂. • 纤维素的结构与化学性质
OH (C6H7O2) OH OH n • 纤维素的结构与化学性质 • 结构 “C6H10O5”称为单糖单元,纤维素的“C6H10O5”又称为葡萄糖单元。每个单糖单元含有3个—OH,故纤维素可写成 因此,能显示出醇的性质。发生酯化反应,生成酯。
O—NO2 O—NO2 (C6H7O2) O—NO2 n OH (C6H7O2) OH OH n 纤维素的酯化反应 + 3n HO—NO2 浓硫酸 + 3nH2O 纤维素硝酸酯 俗称:(硝酸纤维)
n OH (C6H7O2) OH OH n + 3n HO—OCCH3 O—OCCH3 浓硫酸 + O—OCCH3 3nH2O (C6H7O2) O—OCCH3 纤维素醋酸酯 俗称:(醋酸纤维)
3.纤维素的化学性质 • ①非还原性糖:无—CHO不显还原性 • ②可发生水解,但比淀粉水解困 难,用90%的浓硫酸作催化剂 催化剂 △ (C6H10H5)n + nH2O nC6H12O6(葡萄糖) ③酯化反应
5.纤维素的用途(6个方面) 1. 制造纤维素硝酸酯(硝酸纤维)。根据含N 量分为火棉(含N量较高,用于制造无烟火药)、胶棉(含N量较低,用于制赛璐珞和喷漆) 2. 制造纤维素乙酸酯(醋酸纤维),不易着火,用于制胶片 3. 制造黏胶纤维(NaOH、CS2处理后所得,其中的长纤维称人造丝,短纤维称人造棉)
4. 棉麻纤维大量用于纺织工业 法国棉麻 麻布 纯棉上衣 5. 木材、稻草、麦秸、蔗渣等用于造纸 6. 食物中的纤维素有利于人的消化。
淀粉、纤维素的结构和物理性质比较 淀粉 纤维素 通 式 (C6H10O5)n (C6H10O5)n n值由几百~几千 几千个葡萄糖单元 葡萄糖单元 结 构 相对分子量 十几万→几十万 几十万→几百万 1不是同分异构体 2不是同系物 3均属天然高分子化合物 相互关系 白色无气味无味道 白色无气味无味道 不溶于冷水,热水糊化 不溶于水也不溶于 一般有机溶剂 物理性质
淀粉、纤维素的化学性质比较 1遇碘单质呈蓝色 2无还原性 3能水解成葡萄糖 食用 制葡萄糖和酒精 无醛基 无醛基 每个单元中有三个羟基 1无还原性 2能水解成葡萄糖(比淀粉难) 3酯化反应 制硝酸纤维 醋酸纤维 粘胶纤维 造纸
小结: C6H12O6 C12H22O11 单糖 二糖 √ √ √ × 是 是 否 是 否 是 淀粉水解 淀粉水解
糖类的相互转化: (C6H10O5)n 缩合 水解 水解 发酵 C6H12O6 C12H22O11 C2H5OH + CO2 缩合 氧化 光合 CO2 + H2O
科学视野——分子的手性 • 不对称碳原子——手性碳原子 ﹡ 连有四个各不相同基团的碳原子称为手性碳原子(或手性中心)用C*表示
手性分子与应用 凡是含有一个手性碳原子的有机化合物分子都具有手性,是手性分子。 ﹡
甲壳素(Chitin)又名甲壳质、壳多糖、壳蛋白,是法国科学家布拉克诺(Braconno)1811年从虾蟹壳中发现的一种有用的物质。近代国内外科学家又从虾、蟹、蛹及菌类、藻类的细胞中提炼出这种宝贵的天然生物高聚物。 甲壳素在大自然中每年生物合成量高达数千亿吨,是一种取之不尽、用之不竭、用途广泛的再生资源。 甲壳素的用途之一是作为辅助性治疗药剂及功能性保健品的添加剂。有关专家认为,甲壳素是继蛋白质、脂肪、糖、维生素和微量元素外维持人体生命的第六要素。 甲壳素对人体各种生理代谢具有广泛调节作用,可强化人体免疫功能,对甲亢、更年期综合症、各种妇科疾病、肝炎、肾炎、内分泌失调等有一定辅助治疗效果,并能减轻放疗、化疗后的副作用。用甲壳素配以其他药物可制成免疫促进剂、抗肿瘤剂、药物缓释剂、降胆固醇剂、凝血剂、合成生化剂及各种保健品添加剂等。 甲壳素还可应用于纺织、印染、化工、造纸、食品、化妆品、农业、环保、塑料等领域。例如用甲壳素和淀粉等原料制成的薄膜,具有强度高、可天然降解的特点,是替代目前大量使用的塑料薄膜的环保型产品。甲壳素的开发利用在我国前景广阔。 • 科学视野—— 甲壳质
资料卡片 糖的相对甜度
资料卡片 • 膳食纤维又称为纤维素、食物纤维等,原归类于碳水化合物,属于不能被人体消化吸收的多糖类物质。以前人们认为粗杂粮和蔬菜等食物中的纤维素不具有营养意义,唯一的作用似乎仅是通便而已。现代研究表明,膳食纤维对人体健康有着相当重要的作用,从而把它碳水化合物中划出,被称为第7营养素。 膳食纤维主要具有以下8个营养功能: (1)膳食纤维可通过延长口腔咀嚼增强了牙齿的咀嚼功能,从而促进牙齿发育健全,减缓成人牙齿功能退化。 (2) 膳食纤维可以增加口腔咀嚼食物的时间,从而促进肠道消化酶分泌,骨利于食物的消化。 (3) 促进结肠功能,预防结肠癌,结肠癌是由于某种刺激或毒物如亚硝胺及酚、氨等作用而引起的。这些有毒物质在结肠内停留时间过长,就会对肠壁发生毒害作用。膳食纤维以其较强的吸水性,增大了粪便的体积,并能缩短粪便在结肠中的停留时间。粪便体积大还能稀释毒物,降低致癌因子的浓度,从而有助于预防结肠癌。 (4)防治便秘 膳食纤维以其吸水性强,使粪便体积增大,同时使粪便软化。因而可以防治习惯性便秘以及相应的一些疾病。由此说明,膳食纤维可以说是一位名符其实的肠道内"清洁工"。 (5)预防胆结石形成 大部分胆石是由于胆汁内胆固醇量过多所致,而膳食纤维能增加肠道中胆固醇的排泄,降低胆汁和血清胆固醇的浓度。从而使胆石症的患病率随之减少。 (6)预防乳房癌 现代医学研究表明,在膳食纤维摄入量较多的人群,乳房癌的发病率显著减少。 (7)治疗糖尿病 糖尿病是一常见的内分泌代谢病,由体内胰岛素相对或绝对不足所致。膳食纤维在维持血糖平衡方面起很重要作用,增加食物中纤维的含量可有效降低餐后积压糖的浓度。 (8)控制体重,防止肥胖 纤维膳食可胃内容物容积使产生饱腹感,以控制蛋白质、脂肪、碳水化合物三大产热营养素的摄入理,从而起到控制体重,防止肥胖的作用。