Přehled citací a odkazů:

1. Přehled citací a odkazů: • MCMURRY, John. Organická chemie. Vyd. 1. VUTIUM: VŠCHT, 2007, s. 770-820. ISBN 978-80-214-3291-8. • BEYER, Hans. ORGANICKÁ CHEMIE. Vydání první. Spálená 51, Praha II: Státní nakladatelství technické literatury, 1958, s. 186-202. Typové číslo: 16-B3-4-III/6201. • SVOBODA, Jiří. Organická chemie I. Vyd. 1. Praha: Vysoká škola chemicko-technologická, 2005, 291 s. ISBN 80-708-0561-7. • MCMURRY, Susan. Studijní příručka a řešené příklady k českému vydání učebnice John McMurry: Organická chemie. Vyd. 1. Praha: Vysoká škola chemicko-technologická, c2009, x, 725 s. ISBN 978-807-0807-231. • MACHÁČEK, Vladimír. Organická chemie. 4. vyd. Pardubice: Univerzita Pardubice, 2004, 276 s. ISBN 80-719-4659-1.

2. Přehled citací a odkazů: pokračování BENJAH-BMM27. Cyclopropane-2D.png. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): WikimediaFoundation, 2006 [cit. 2014-01-26]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/90/Cyclopropane-2D.png/654px-Cyclopropane-2D.png. SERGESWI. Cyclohexane-3D.png. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): WikimediaFoundation, 2009 [cit. 2014-01-26]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/0/07/Cyclohexane-3D.png .

3. Reaktivita alicyklických uhlovodíků Ing. Eva Frýdová

4. Alicyklické uhlovodíky: → názvosloví • nenasycené uhlovodíky obsahují cyklický řetězec a mohou obsahovat násobné vazby • k názvu se vždy připojuje předpona cyklo – – CH2 – CH3 ? CH3 – cyklopropan ? . . . . . . . . . . . . . . 1 – ethyl – 4 – methylcyklohexan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . ? cyklopent – 1,3 – dien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

5. Cykloalkany • Jsou málo reaktivní a obsahují pouze jednoduché vazby • Mohou se připravovat hydrogenací z arenů nebo Wűrtzovou syntézou z halogenderivátů působením kovů (především nižší cykloalkany • nejkratší cykloalkan má 3 atomy uhlíku = cyklopropan • - bezbarvý plyn, který se používal jako inhalační narkotikum • Druhým významným cykloalkanem je cyklohexan • - bezbarvá kapalina, která se používá jako rozpouštědlo

6. Cykloalkany → Přípravy Wűrtzova syntéza Br – CH2 – CH2 – CH2 – Br → - Br2 ? ? 1,3 dibrompropan cyklopropan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Hydrogenace arenů H2/Pt ? ? cyklohexan benzen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

7. Cykloalkany → reaktivita oxidace KMnO4/H2O HO – CH2 – CH2 – CH2 – OH ? ? propan – 1,3 - diol cyklopropan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . – OH O2/Co2+ ? cyklohexan ? cyklohexanol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

8. Cykloalkany → příprava cykloadice CH2 = CH2 CH2 = CH2 CH2 = CH2 ? cyklohexan ? ethen . . . . . . . . . . . . . . . . . .

9. Opakování: Pojmenujte sloučeninu • Rozhodni o jaký vzorec se jedná: CH3 – CH3 • sumární • strukturní • racionální – CH2 – CH3 CH3 – • Co je produktem cykloadiční reakce ethynu a but – 1,3 - dienu: • Cyklohex– 1,4 – dien • cyklohexan • cyklopropan Jak vznikají cykloalkany? • oxidací • hydrogenací arenů • dehalogenací =Wűrtzova syntéza

10. DĚKUJI ZA POZORNOST