140 likes | 400 Views
实验六果蝇的双因子杂交实验. 湖州师范学院 生命科学学院生物系. 《 遗 传 学 》 校 级 精 品 课 程. 1 、学习果蝇 两对因子 杂交实验的原理和方法。 2 、验证两对非等位基因间的 自由组合 现象和遗传规律。 3 、掌握果蝇的 杂交技术 ,并学会记录交配结果和数据统计处理的方法。. 一、实验目的. 二、实验材料. 黑腹果蝇( Drosophila melanogaster )品系灰体残翅: EEvgvg 黑檀体长翅 : eeVgVg. 果蝇的 灰体 基因( E )与 黑檀体 基因( e )为一对相
E N D
实验六果蝇的双因子杂交实验 湖州师范学院 生命科学学院生物系 《遗 传 学》校 级 精 品 课 程
1、学习果蝇两对因子杂交实验的原理和方法。1、学习果蝇两对因子杂交实验的原理和方法。 2、验证两对非等位基因间的自由组合现象和遗传规律。 3、掌握果蝇的杂交技术,并学会记录交配结果和数据统计处理的方法。 一、实验目的
二、实验材料 黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)品系灰体残翅: EEvgvg 黑檀体长翅 : eeVgVg 果蝇的灰体基因(E)与黑檀体基因(e)为一对相 对性状,位于ⅢR70.7位置,而长翅(Vg)与残翅(vg) 为另一对相对性状,位于ⅡR67.0位置。这两对基因是没有连锁关系的,位于不同染色体上的非等位基因。
三、实验仪器设备药品 体视显微镜、恒温培养箱、培养瓶、麻醉瓶、毛笔、滤纸、培养皿等。 乙醚、玉米粉、琼脂、红塘、酵母粉、丙酸等。
四、实验原理 自由组合规律:位于非同源染色体上的两对非等位基因,其杂合体在形成配子时,等位基因彼此分离,进入不同的配子中,非等位基因可自由组合进入同一配子,结果产生4种比例相等的配子。若显性完全, F1自交产生F2代表现出4种表型,比例为9:3:3:1。
四、实验原理 正交:灰残 Eevgvg (♀)×黑长 eeVgVg (♂) 反交:黑长 eeVgVg (♀)×灰残 EEvgvg (♂) P: 灰体残翅(♀)×黑檀体长翅(♂) F1: 灰体长翅 EeVgvg F2 注意:双因子杂交也可做反交,但因残翅果蝇不能飞,只能爬行,用做母本比较好。 EEvgvg eeVgVg 正 交 自交
四、实验原理 F2 配子 1 EEVgVg 1 EEvgvg 9 E_Vg_ 2 EEVgvg 2 Eevgvg 2 EeVgVg 1 eeVgVg 4 EeVgvg 2 eevgvg 1 eevgvg 3 E_vgvg 3 eeVg_
1.选处女蝇:每组做正交1瓶,正交选灰体残翅为母本, 黑檀体长翅为父本,将旧瓶中的果蝇麻醉全部处死,在8h内收集处女蝇至少5只,雌雄分开培养,可提前2-3天收集。 2.杂交:将处女蝇5只和5只黑檀体雄蝇麻醉、转移到新的杂交瓶中,确保杂交瓶中各只果蝇完全苏醒,没有死蝇。贴好标签,于25℃培养; 3.处死亲本:7d后,处死杂交亲本。 4.观察F1:再过4-5天,F1成蝇出现,连续观察2—3天,或在处死亲本7天后,集中观察记录F1表型。 五、实验步骤
五、实验步骤 4.F1互交:选取5对F1果蝇,分别转入一新培养瓶(不需处女蝇),贴好标签,于25℃培养。 5.处死亲本:7d后,杀死F1代亲本果蝇 6.观察F2:再过5d,F2成蝇出现,开始观察记录F2,连续统计7-8d。 注意:(统计过的果蝇放入酒精瓶中,杀死)
1.观察并统计F1代表型及个体数,分析相对性状间的显、隐性关系;把你的统计结果,填入表1。1.观察并统计F1代表型及个体数,分析相对性状间的显、隐性关系;把你的统计结果,填入表1。 2.观察并统计F2代表型及各种表型的个体数,特别要注意新性状组合个体的出现。计算不同表型个体数的比例,确定这两队基因的遗传规律。把你的统计结果,填入表2。 3.根据你的结果,对该实验F2代的统计结果作X2测验,填入表3。 六、实验结果
六、实验结果 表1 F1代表型数量统计表 表2 F2代表型数量统计表
六、实验结果 表3 F2代的统计结果做X2测验 自由度=n-1= x2=∑(O-E)2/E=
六、实验结果 x2表
1.交实验报告,完成各种统计表格内容。 2.为什么要选择处女蝇做杂交? 七、思考题 1.基因间发生自由组合的前提是什么? 2、如何判断两个基因是连锁遗传还是自由组合? 六 作 业