Imbruvica 140mg | Imbruvica 140mg capsules | Ibrutinib 140mg | Ibrutinib 140mg capsules | Apple pharmaceuticals

1. Имбрувица 140 мг |Imbruvica капсулы 140 мг | Apple, фармацевтика Имбрувица 140 мг | Imbruvica капсулы 140 мг | Ибрутиниб 140 мг | Ибрутиниб 140 мг в капсулах | Apple, фармацевтика Imbruvica капсулы 140 мг ( Ибрутиниб 140 мг ) ибрутиниб IMBRUVICAостанавливает белок в B-клетках, называемый тирозинкиназой Брутона, или BTK.Указание BTK требуется для того, чтобы B- клетки умножались и выживали. Путем ингибирования BTK,Imbruvica140 мгможет помочь прогресса ненормальные В - клетки из их питательных сред в лимфатических узлах, костном мозге и другихорганах. Imbruvica является рецептурный препарат, который используется под руководством медицинских работников

2. ПОКАЗАНИЯ капсулы Imbruvica 140 мгуказывается для лечения следующего состояния: •Манто-клеточная лимфома (MCL), которые получают по крайней мере один до лечения • Хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ) / Малая лимфоцитарная лимфома (ХЛЛ) • Хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ) / Малая лимфоцитарная лимфома (СЛЛ) с 17p делециями • Макроглобулинемия Вальденстрема (WM) • Лимфома маргинальной зоны (MZL), получающая лекарство перорально или инъекционно (системная терапия) и получающая определенный тип до лечения • Хроническая болезнь «трансплантат против хозяина» (cGVHD) после отказа от 1 или более линий системной терапии Адна

3. Пиковая концентрация Imbruvica в плазме составляет 1-2 часа, и прием лекарств с пищей увеличиваетвоздействиеибрутиниба . Imbruvica имеет уровень белка в плазме составляет 97,3% и Vd составляет 10000 л Ибрутиниб метаболизируется в различные метаболиты главным образом цитохромом P450 CYP3A и в незначительной степени CYP2D6. Вывод ибрутиниба через экскременты составил 80%, а с мочой 10%. Период полувыведения ибрутиниба составляет 4-6 часов. ДОЗИРОВКА Имбрувица 140 мг Хронический лимфолейкоз / Малый лимфоцитарный Лимфома:

4. Рекомендуемая доза для пациента составляет 420 мг (три капсулы по 140 мг) в сутки. Хотя в комбинации с бендамустином и ритуксимабом обычная доза составляет 420 мг PO qDay, вводится q28d в течение до 6 циклов до прогрессирования или нежелательной токсичности Мантийно-клеточная лимфома: Рекомендуемая доза для пациента 560 мг (четыре капсулы по 140 мг) PO qDay. Следуйте до прогрессирования заболевания или нежелательной токсичности Вальденстрем Макроглобулинемия: Рекомендуемая доза для пациента составляет 420 мг (три капсулы по 140 мг) в сутки. Когда комбинация с ритуксимабом составляет 420 мг PO qDay плюс ритуксимаб, вводимый еженедельно в течение 4 последовательных недель (недели 1-4) Продолжается второй курс еженедельного ритуксимаба в течение 4 недель подряд (недели 17-20) Лимфома краевой зоны: Рекомендуемая доза для пациента 560 мг (четыре капсулы по 140 мг) PO qDay. Следуйте до прогрессирования заболевания или нежелательной токсичности Прививка против болезни хозяина: Рекомендуемая доза для пациента составляет 420 мг (три капсулы по 140 мг) в сутки. Следуйте до прогрессирования cGVHD, рецидива основного злокачественного образования или нежелательной токсичности

5. МЕХАНИЗМ imbruvica Ибрутиниб 140 мготносится к типу низкомолекулярных ингибиторов БТК.Ибрутинибобразует ковалентную связь с остатком цистеина в активном сайте BTK, что приводит к ингибированию ферментативной активности BTK. BTK является указательной молекулой путей рецептора B-клеточного антигена (BCR) и рецептора цитокинов.Роль BTK в указании через рецепторы поверхности B-клеток сообщает об активации путей, необходимых для транспорта B-клеток, хемотаксиса и адгезии.Неклинические исследования показывают, что ибрутиниб запрещает размножение и выживание злокачественных В-клеток in vivo, а также миграцию клеток и адгезию субстрата in vitro. ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

6. Другие злокачественные новообразования (5-14%) в результате содержит карциномы (1-3%); наиболее частым вторым первичным злокачественным новообразованием был немеланомный рак кожи (4-11%) Артериальная гипертензия возникает в среднем за 4,6 месяца;регулировать для начала гипертонии или гипертонии, которая недостаточно контролируется после начала ибрутиниб Синдромлизиса опухоли периодическиоценить базовый риск (например, высокая опухолевая нагрузка) и принять соответствующие меры предосторожности На основании результатов, полученных на животных, может вызывать риск для плода при приеме у беременной женщины. Смертельные и тяжелые случаи почечной недостаточности;возникающие при лечении высокие уровни креатинина до 1,5 х ULN имели место в 67% (MCL) и 23% (CLL) и от 1,5-3x ULN в 9% (MCL) и 4% (CLL);регулярно контролировать креатинин и поддерживать гидратацию ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ

7. лекарственный Когда Co администрацииimbruvica 140 мгс сильным или умеренным ингибитором CYP3A увеличитконцентрацииибрутиниба вплазме наряду с высоким риском токсичности, связанной с наркотиками Когда Co администрацииimbruvica 140 мгс сильными или умеренными индукторами CYP3A будет снижатьконцентрацииибрутиниба вплазме. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Реакция гиперчувствительности Пропущенная доза

8. Если пропущена доза, то следуетизбегать пропущенной дозы и соблюдать график регулярного дозирования.Пациенты должны проконсультироваться с врачом и следовать инструкциям, данным ими. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ побочный эффект Более распространенные побочные эффектыImbruvica 140 мг : • Низкие тромбоциты • скелетно-мышечная боль • отек • Инфекция верхних дыхательных путей • тошнота • понос • Уменьшенные нейтрофилы •Снижение гемоглобина • усталость

9. • Синяки. Более распространенные побочные эффектыImbruvica 140 мг : • кожные инфекции • Астения • Мышечные спазмы • Сбивчивое дыхание Запор • сыпь • синусит • Головная боль • Обезвоживание • диспепсия • Боль в животе • рвота • снижение аппетита • кашель • лихорадка • стоматит • головокружение • Инфекция мочевых путей • Пневмония • петехии • Артралгия

10. • Носовое кровотечение. Связаться с нами номер телефона:9987711567 Электронная почта: info@myapplepharma.com Веб-сайт https://myapplepharma.com/ibrutinib-140mg.php https://myapplepharma.com/ibrutinib.php