Cumpăra Myhep-Mydekla 12 săptămâni| Preț Myhep-Mydekla 12 săptămâni medicament

1. MYHEP-MYDEKLA 12 SĂPTĂMÂNI DROGUL PROFILE Myhep Mydekla 12 săptămâni (Un medicament antiviral) Profilul medicamentului Tabletele Myhep + Mydekla sunt medicamente antivirale, care conÈ›in două ingrediente cele mai predominante, cum ar fi Sofosbuvir È™i Daclatasvir Tabletele Myhep + Mydekla sunt terapie cu doză unică, este un medicament pe bază de prescripÈ›ie medicală utilizat de pacienÈ›i numai sub cunoÈ™tinÈ›ele unui medic practicat Tableta Mydekla  60 mg nu este utilizată singură, pentru o acÈ›iune mai bună trebuie combinată cu comprimatul Myhep 400 mg . ÃŽn unele condiÈ›ii, Myhep + Mydekla mylan  este combinată cu ribavirina, un medicament antiviral utilizat în ciroza decompensată (Child Pugh B sau C).

2. Prescrierea informaÈ›iilor pentru Myhep + Mydekla : IndicaÈ›ia principală a lui Myhep + Mydekla este; Aceste comprimate sunt utilizate pentru tratamentul infecÈ›iei virale cu virusul hepatitei C cauzate de genotipul I sau III Limitările majore care au apărut în timpul utilizării comprimatelor Myhep + Mydekla sunt reducerea ratei de răspuns virologic constant la pacienÈ›ii infectaÈ›i cu genotipul I sau III hepatitei C. Mecanismul Myhep + Mydekla Mylan : Activitatea tabletelor Myhep + Mydekla are loc prin implicarea într-un anumit mecanism; Myhep 400mg Mylan : Myhep 400 mg care conÈ›ine sofosbuvir are activitate anti-hepacivirală, care este un medicament care acÈ›ionează în mod direct, îÈ™i manifestă acÈ›iunea prin interzicerea enzimei ARN polimerazei ARN-ului NS5B; esenÈ›iale pentru multiplicarea viralului hepatitic. Sofosbuvir este metabolizat pentru a forma uridin trifosfat, un metabolit esenÈ›ial activ care expune o activitate antivirală.

3. Infuzarea acestui metabolit activ în ARN viral hepatitic cu ajutorul polimerazei NS5B È™i care determină întreruperea lanÈ›ului viral. Mydekla 60 mg Mylan : Mydekla 60 mg conÈ›inând Daclatasvir elimină activitatea antivirală prin interzicerea proteinei NS5A care este necesară producÈ›iei virale È™i acumulării virionului. AbsorbÅ£ie : ConcentraÈ›ia maximă în plasmă a tabletelor Mydekla se realizează în intervalul de 2 ore. Biodisponibilitatea absolută a lui Mydekla este de 67%. ConcentraÈ›ia plasmatică maximă a comprimatelor de Myhep are loc în intervalul de aproximativ 0,5 până la 2 ore. Alimentele nu creează vreo variaÈ›ie în absorbÈ›ia comprimatelor Myhep + Mydekla, pot fi luate cu sau fără alimente. Distribuire : Volumul de distribuÈ›ie în comprimatul Mydekla este de 47L. Proteina umană cu plasmă legată cu comprimatul Mydekla este de aproape 99%. Raportul sânge-plasmă al Myhep este relativ 0,7. Proteina umană cu plasmă legată cu Myhep are loc de aproape 61 până la 65%.

4. Metabolism Myhep 400 mg se metabolizează pe cale hepatică È™i se formează ca uridin trifosfat metabolic activ metabolic, metabolismul care a fost supus cu ajutorul catepsinei A sau a carboxileestezei 1. Metabolizarea Mydekla a apărut cu ajutorul CYP3A4. Eliminare 88% din Daclatasvir este excretat prin fecale 53% sub formă neschimbată, 6,6% excretată prin urină. Perioada de înjumătățire terminală a Daclatasvir se produce la 12 până la 15 ore Metabolitul metabolitului de sofosbuvir se excretă prin urină de 80%, 14% în fecale È™i 2,5% în aer expirat. Perioada de înjumătățire terminală a sofosbuvir este de aproximativ 0,51 ore. Schemele de dozaj În general, Daclatasvir nu este utilizat singur, este combinat cu sofosbuvir Doza recomandată de Myhep + Mydekla este că un comprimat trebuie administrat în doză unică Dacă tratamentul cu sofosbuvir este întrerupt, Daclatasvir se opreÈ™te de asemenea Genotip I: Pacientul a suferit fără ciroză sau cu ciroză compensată: Doza recomandată de Myhep Mydekla este că un comprimat trebuie administrat în doză unică, cu sau fără alimente La pacienÈ›ii cu ciroză decompensată:

5. Myhep Mydekla trebuie combinat cu ribavirina ca doză unică Genotipul III: Pacientul a suferit fără ciroză sau cu ciroză compensată: Doza recomandată de Myhep Mydekla este că un comprimat trebuie administrat în doză unică, cu sau fără alimente La pacienÈ›ii cu ciroză decompensată: Myhep Mydekla trebuie combinat cu ribavirina ca doză unică Doza de ribavirină; Pe baza greutății corporale È™i a nivelului hemoglobinei, se poate calcula doza. Mai puÈ›in de 75 kg: 1000 mg de ribavirină; în genotip I sau III 600 mg de ribavirină ca doză iniÈ›ială È™i urmată ca 1000 mg / per Cel puÈ›in 75 kg: în ciroză decompensată 1200 mg de ribavirină administrată de două ori pe zi SiguranÈ›a È™i eficacitatea Mydekla nu au fost stabilite <18 ani Myhep utilizat la ≥12 ani sau greutate ≥35 kg. Ajustarea dozei în interacÈ›iunea medicamentului; Dacă se utilizează concomitent cu inhibitori puternici ai CYP3A, doza de Mydekla este redusă la 30 mg în timpul administrării concomitente. Utilizarea concomitentă cu inductorii moderaÈ›i ai CYP3A, doza de Mydekla a crescut la 90 mg. Administrarea concomitentă a Mydekla cu inductorii puternici ai CYP3A trebuie evitată, este contraindicată. Myhep + Mydekla a cauzat efecte secundare : Cele mai frecvente efecte secundare apar în timpul tratamentului;

6. Durere de cap Oboseală Greaţă Diaree Ridicarea lipazei Probleme cardiace cum ar fi bradicardia simptomatică Insomnie pruritul mialgie pancitopenie Astenie Rashes Pierderea poftei de mâncare Iritabilitate neutropenie Anemie Frisoane Simptome asemănătoare gripei Febră. Alimentarea cu alimente medicamentoase : Myhep + Mydekla cu produse pe bază de plante, cum ar fi st. Sosul de must provoacă scăderea efectului terapeutic al Myhep + Mydekla Nu se produce nicio interacÈ›iune medicamentoasă

7. În timpul utilizării comprimatelorMyhep + Mydekla, trebuie luată precauÈ›ie Dieta trebuie discutată cu consultantul. Măsuri de siguranță Myhep + Mydekla cauzează bradicardie severă în timpul utilizării concomitente cu amiodaronă, pentru a preveni această afecÈ›iune se administrează un medicament alternativ sau se întrerupe, dacă este posibil, amiodarona. Consilierea pacienÈ›ilor cu privire la expunerea bradicardiei în timpul tratamentului Utilizarea Myhep + Mydekla cu ribavirină nu trebuie recomandată în timpul sarcinii din cauza producerii de leziuni fetale datorate ribavirinei În timpul administrării comprimatelor Myhep + Mydekla, cu inductorii puternici ai CYP3A, pierderea răspunsului terapeutic la comprimatele Myhep + Mydekla. EvitaÈ›i această concomitentă pentru a reduce efectele adverse. InteracÈ›iune medicamentoasă În timp ce combinarea Myhep + Mydekla cu inductori puternici ai CYP3A determină pierderea ratei de reacÈ›ie virologică a ambelor produse Myhep + Mydekla cu inhibitori ai reductazei HMG CoA, această combinaÈ›ie duce la creÈ™terea expunerii acestor medicamente (statine) Inductorii puternici ai CYP3A, cum ar fi sunătoare, rifampicină, fenitoină sau carbamazepină. Dacă Myhep se combină cu inhibitori P-gp sau BCRP, aceasta determină creÈ™terea concentraÈ›iei plasmatice de sofosbuvir. Tabletele Myhep + Mydekla concomitent cu amiodarona cauzează bradicardie simptomatică gravă. Tabletele Myhep + Mydekla concomitent cu anti-convulsive, anti-micobacterii sau produse pe bază de plante, cum ar fi sunătoare, provoacă scăderea efectului concentraÈ›iei de Myhep + Mydekla. Posibile contraindicaÈ›ii

8. Unele contraindicaÈ›ii apar în timpul utilizării comprimatelor Myhep + Mydekla. În ciroză decompensată, se combină cu ribavirina contraindicată în timpul sarcinii Unele reacÈ›ii anafilactice apar dacă pacienÈ›ii sunt contraindicaÈ›i la componentele prezente în Myhep+ Mydekla. Sarcina È™i alăptarea Myhep + Mydekla utilizează în timpul sarcinii, în condiÈ›ii de siguranță. Categoria de sarcină este B1. În timp ce se combină cu ribavirină, nu se recomandă pentru sarcină. Categoria de sarcină: X, determină moartea fetală. Nu este recomandată alăptarea Depozitare È™i manipulare : Starea de depozitare a Myhep + Mydekla trebuie păstrată la temperatura camerei sub 30°C (86°F) È™i 20°C È™i respectiv 25°C (68°F È™i 77°F). Containerul trebuie să fie ferit de căldură, lumină È™i umiditate. Pierderea dozei : Ambele tablete Myhep + Mydekla sunt terapie cu doză unică, dacă pacientul nu ia doza de comprimate, trebuie să consulte medicul È™i să ia doza în intervalul de timp, conform instrucÈ›iunilor date de medicul În caz contrar, doza ratată trebuie să fie omisă È™i să urmaÈ›i programul regulat de dozare Peste dozajul : Doza suplimentară de comprimate Myhep + Mydekla se produce datorită dozei nepreluate, dacă apare o dată o doză, pacienÈ›ii trebuie să fie monitorizaÈ›i frecvent pentru aprobarea toxicității È™i să furnizeze măsuri de siguranță.

9. Hemodializa este o procedură utilizată pentru a elimina componenta din organism, sofosbuvirul îndepărtează cu un coeficient de separare de 54%, în timp ce Daclatasvir este problematic, deoarece aproape 99% din medicamente sunt legate de proteinele plasmatice umane. Contacteaza-ne TELEFON NR- +91(994)047-29-02 +40(746)768 867 EMAIL: info@dailygenrics.com Site-ul: http://dailygenerics.com/products/myhep-mydekla-12-sptmni Cuvinte cheie: Myhep mydekla Myhep mydekla tablet