1 / 38

Bronquiectasias

Bronquiectasias . Bronquiectasias . Ectasia de bronquios o bronquiolos Secundarias a infecciones necrosantes de bronquios y bronquiolos que llevan a la dilatación permanente de los mismos Se manifiesta con tos, fiebre y expectoración de esputo purulento. Causas . Obstrucción bronquial:

colin
Download Presentation

Bronquiectasias

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Bronquiectasias

  2. Bronquiectasias • Ectasia de bronquios o bronquiolos • Secundarias a infecciones necrosantes de bronquios y bronquiolos que llevan a la dilatación permanente de los mismos • Se manifiesta con tos, fiebre y expectoración de esputo purulento

  3. Causas • Obstrucción bronquial: • Tumor • Cuerpo extraño • Tapón de moco • Procesos congénitos o hereditarios: • Bronquiectasias congénitas • Fibrosis quística • Síndrome de cilios inmóviles • Neumonía necrosante: • Tuberculosis • Estefilococos

  4. Morfología • Suele afectar a ambos lóbulos inferiores • Si es por tumor o cuerpo extraño pueden ser localizadas • La dilatación de las vías puede ser hasta de 4 veces lo normal • Pueden ser cilindroides, fusiformes o saculares

  5. Infecciones Pulmonares

  6. Infecciones Pulmones Paciente no Inmunosuprimido Paciente Imnumosuprimido TUBERCULOSIS Hongos Bacterias Virus Absceso

  7. Bacterianas

  8. Neumonía • La neumonía es la inflamación de los pulmones provocada por bacterias, virus o irritantes químicos. Es una infección o inflamación grave en la que los sacos de aire se llenan de pus y de otros líquidos. • La neumonía lobar - afecta a una o más secciones (lóbulos) de los pulmones. • La neumonía bronquial (o bronconeumonía) - afecta por zonas a ambos pulmones.

  9. BRONCONEUMONIA • La bronconeumonía es una lesión secundaria que aparece generalmente como complicación de una enfermedad. • Exudado fibrinoso se encuentra en la bronconeumonía neumocócica, alrededor de focos supurados y en focos tuberculosos antes de la caseificación. • Las lesiones bronconeumónicas consisten en focos de condensación pequeños, a veces, confluentes, en la superficie de corte, gris, rojizos, secos, finamente granulosos. • Frecuentemente, sin embargo, son poco notorios macroscópicamente y se manifiestan como zonas ligeramente, hiperémicas, que se descubren mejor por palpación que por inspección.

  10. Los focos bronconeumónicos se encuentran frecuentemente en las regiones dorso-basales y laterales de los lóbulos inferiores.. • A menudo alcanzan la pleura, donde se desarrolla entonces una pleuritis fibrinosa o purulenta. • Microscópicamente aparece edema inflamatorio, exudado que se hace cada vez más rico en células polimorfonucleares, primero en los bronquíolos y luego en los alvéolos. Hay tumefacción y necrosis del epitelio alveolar

  11. Bronconeumonía Supurativa

  12. BRONCONEUMONÍA ESTAFILOCÓCICA • Corresponde al 5% de las neumonías bacterianas. Mortalidad cercana al 20%. • El tipo de reacción inflamatoria es la inflamación necrotizante y abscedante. • Es una afección secundaria a piodermitis, furunculosis, endocarditis, osteomielitis y otras. • Los abscesos se forman a partir de embolias sépticas en arteriolas y capilares. • El empiema y el pioneumótorax son acompañantes frecuentes.

  13. BRONCONEUMONÍA ESTREPTOCÓCICA • Se caracteriza por un exudado hemorrágico y pobre en fibrina • En la forma hematógena, se constituyen infiltrados maculares (bronconeumónicos) y simultáneamente se desarrollan colecciones purulentas pleurales. • La forma aerógena es más frecuente y corresponde en verdad a una bronconeumonía purulenta confluente. • La pleuritis purulenta y el empiema son también frecuentes.

  14. BRONCONEUMONÍAS POR ASPIRACIÓN • Predominan en lóbulos inferiores y más frecuentemente al lado derecho. • Cuerpos extraños pueden producir una estasis de secreciones bronquiales, heridas de la pared con necrosis y neumonía purulenta consecutiva, a menudo gangrenosa. • Frecuente por aspiración de vómitos con contenido gástrico, que produce una inflamación necrotizante, bronquial y alveolar, por la acción corrosiva del ácido. • En la agonía se puede producir aspiración de contenido gástrico y digestión pulmonar post-mortem (neumomalacia ácida).

  15. Otra situación frecuente es la aspiración de líquido amniótico. El feto respira in útero e inhala líquido amniótico normalmente. • En la asfixia neonatal aparece meconio en el líquido amniótico y en el pulmón se observan partículas de vérnix caseoso o de meconio y escamas córneas. • Como es un fenómeno normal, la distinción suele ser difícil y, al final, la diferencia es sólo cuantitativa. Cuando la aspiración es masiva, puede observarse una bronconeumonía leucocitaria reactiva.

  16. ABSCESO

  17. Cavidad pulmonar localizada que contiene pus, resultado de la necrosis del tejido pulmonar, con neumonitis de las regiones adyacentes. Un absceso pulmonar puede ser pútrido (causado por bacterias anaerobias), o no pútrido (causado por aerobios). • Inicialmente; es imposible de diferenciar de una neumonía localizada, pero cuando la lesión se comunica con un bronquio, parte del tejido necrótico es reemplazado por aire, produciendo la clásica imagen radiológica fluido-aire.

  18. Se reconocen cuatro mecanismos principales posibles de formación de un absceso pulmonar: • 1. Broncógeno:inflamación de la pared bronquial propagada al parénquima o aspiración de cuerpos extraños. • 2. Hematógeno: embolias sépticas alojadas en las ramas de la arteria pulmonar. • 3. Origen neumónico : a partir de lesiones primitivamente situadas en el parénquima pulmonar. • 4. Extensión de una supuración vecina, como absceso hepático, heridas y traumatismos pulmonares y otros. • Las cavidades que persisten son frecuentemente colonizadas por hongos, especialmente Aspergillus (aspergiloma ) y por bacterias del género Actinomices . • El vaciamiento a la cavidad pleural provoca un empiema, más raramente un pioneumotórax, que si al mismo tiempo está en relación con el árbol bronquial, termina en una fístula bronco- pleural.

  19. Enfermedades fibrosantes Restrictivas

  20. Fibrosis Pulmonar Idiopática • Fibrosis pulmonar idiopática: (alveolitis fibrosante criptogénica) • Da un patrón histológico de neumonía intersticial usual NIU • Ciclos repetidos de lesión pulmonar aguda (alveolitis), por un agente no identificado, con posterior cicatrización y fibrosis

  21. Morfología • Más de lóbulos inferiores y regiones subpleurales • Fibrosis intersticial parcheada • Espacios quísticos: fibrosis en panal y focos fibroblásticos incluso en estadios terminales

  22. Curso clínico • Pacientes entre 40 y 70 años • Hipoxemia y cianosis, dedos en palillo de tambor • Supervivencia media es de tres años

  23. Neumonía organizativa criptogénica • También conocida como neumonía organizativa-bronquiolitis obliterante • Áreas parcheadas subpleurales o peribronquiales • Tapones de tejido conectivo dentro de bronquiolos, conductos alveolares y alveolos

  24. Puede ser en respuesta a las infecciones o a reacción inflamatoria: • Neumonías víricas o bacterianas • Toxinas inhaladas • Enfermadades de la colágena

  25. Curso clínico • Pacientes con tos y disnea • El pronóstico depende de la enfermedad subyacente

  26. Neumonía intersticial inéspecífica • Neumonía intersticial de etiología desconocida con carácterísticas histológicas diferentes a las otras NI

  27. Morfología • Patrón celular: • Inflamación intersticial crónica entre leve y moderada, con distribución uniforme y parcheada • Patrón fibrosante: • Fibrosis intersticial difusa y parcheada, sin focos fibroblásticos, no hay heterogenicidad temporal

  28. Curso clínico • Pacientes entre 46 y 55 años • Tos y disnea de varios meses de duración • Mejor pronóstico que el de NIU

  29. Afectación pulmonar en enfermedades colageno -vasculares • LES • Artritis reumatoide • Esclerosis sistémica progresiva • Dermatomiosistis-polimiositis • Enfermedad mixta del tejido conectivo

  30. Gracias

More Related