1 / 14

Amélioration de la prise en charge des hémorragies obstétricales en Afrique de l’ouest

Amélioration de la prise en charge des hémorragies obstétricales en Afrique de l’ouest . Julie TORT Directeur de thèse : Alexandre DUMONT Codirecteur de thèse : Patrick ROZENBERG. Saint-Malo Lundi 8 octobre 2012. Contexte : l’hémorragie obstétricale en Afrique de l’ouest. On distingue:

kasie
Download Presentation

Amélioration de la prise en charge des hémorragies obstétricales en Afrique de l’ouest

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Amélioration de la prise en charge des hémorragies obstétricales en Afrique de l’ouest Julie TORT Directeur de thèse : Alexandre DUMONT Codirecteur de thèse : Patrick ROZENBERG Saint-Malo Lundi 8 octobre 2012

  2. Contexte : l’hémorragie obstétricale en Afrique de l’ouest • On distingue: • L’hémorragie anténatale: hématome rétro-placentaire, placenta prævia • L’hémorragie du post-partum: pertes sanguines supérieures à 500 mL dans les 24h après un accouchement par voie basse, ou supérieures à 1L après une césarienne • Morbi-mortalité maternelle importante: • 1er cause de décès (33%) • Hémorragies sévères plus fréquentes car anémies préexistantes plus répandues

  3. Contexte (2) • Traitements bien connus • Hémorragie anténatale : évacuation de l’utérus • Hémorragie du post-partum : lignes directrices basées sur niveaux de preuves élaborées par sociétés savantes nationales et internationales • 1ère ligne: révision utérine, massage utérin, ocytocine • 2e ligne: prostaglandines • 3e ligne: chirurgie: ligature artérielle, hystérectomie d’hémostase • Réanimation médicale: remplissage vasculaire et transfusion sanguine

  4. Contexte (3) • Difficultés de prise en charge dans les pays du sud : • Pratiques cliniques hétérogènes • Qualification du personnel insuffisante • Capacités transfusionnelles réduites • Traitements coûteux

  5. Contexte (4) • Nécessité d’identifier des interventions efficaces • Programme GESTA International : • Vise l’amélioration des pratiques dans les pays en voie de développement par la formation • À la prise en charge des urgences obstétricales • et aux audits cliniques • Tamponnement utérin : • Vise l’arrêt des saignements utérins en post-partum par une action hémostatique • Le dispositif sonde+préservatif : stratégie économique et prometteuse montrée par des études observationnelles • Efficacité non évaluée par ECR • Recherches sur ce sujet prioritaires (OMS)

  6. Dispositif sonde+préservatif

  7. Hypothèses • Le programme GESTA International permet d’améliorer la pratique clinique, en particulier la prise en charge des hémorragies • Utilisation plus efficiente du sang • => Diminution de la mortalité maternelle par hémorragie • L’introduction du tamponnement intra-utérin dans la stratégie de prise en charge des hémorragies du post-partum permet une meilleure performance du traitement de deuxième ligne que la stratégie actuelle (misoprostol) • => Diminution de la mortalité maternelle par hémorragie du post-partum

  8. Objectifs • Evaluer l’efficacité du programme GESTA International (PGI) sur : • La disponibilité des produits sanguins et sur l’utilisation de la transfusion sanguine dans la prise en charge des hémorragies obstétricales • La diminution de la mortalité maternelle chez les femmes ayant une hémorragie obstétricale • Mise en place d’un ECR de phase 2 (faisabilité) permettant de tester la faisabilité d’un ECR sur l’efficacité du tamponnement utérin

  9. Matériel et méthode • Deux premiers objectifs • Sources de données : Essai QUARITE (Qualité des soins, gestion du risque et techniques obstétricales dans les pays en développement) • Evalue l’effet du PGI sur la mortalité maternelle et d’autres indicateurs secondaires • ECR en cluster • Intervention repose sur le PGI implanté pendant 2 ans • 46 centres de référence inclus au Sénégal et au Mali • Randomisation au niveau du centre • Recueil des données 1 ans avant la mise en place de l’intervention et 1 an après • 180000 femmes incluses à l’année 1 et 4 • Données recueillies à l’accouchement : âge, parité, prise en charge de la grossesse et de l’accouchement, complications, interventions

  10. Matériel et méthode (2) • Méthode: • 1er objectif: • Comparaison des pourcentages de transfusion sanguine chez les femmes ayant une hémorragie entre le groupe intervention et le groupe contrôle • Modèle GEE (Generalized Estimating Equations) : prendre en compte l’effet centre et tester et quantifier l’effet de l’intervention • Ajustement sur les caractéristiques des patientes et des hôpitaux associées à la transfusion et sur les variables de stratification ( pays, type de centre, période d’étude)

  11. Matériel et méthode (3) • 2e objectif: • Comparaison des taux de mortalité maternelle chez les femmes transfusées entre les deux groupes • Utilisation du modèle GEE • Respect du CONSORT Statement étendu aux essais randomisés en cluster

  12. Matériel et méthode (4) • 3e objectif : • Mise en place d’un ECR de phase 2 • Tester les paramètres importants et la procédure de l’étude • randomisation au niveau des patientes lors du diagnostic d’hémorragie du post-partum résistante au traitement de 1ère intention • Inclusions de 40 patientes sur environs 6 mois • 3 Hôpitaux au Bénin

  13. Matériel et méthode (4) • Plus particulièrement, il s’agira de: • Tester les critères d’inclusion et d’exclusion • Evaluer le taux de recrutement  • Tester la randomisation des patientes • Evaluer la tolérance et les évènements indésirables (EI) du tamponnement intra-utérin par montage sonde-préservatif • Tester le recueil des données : cahier d’observation • Evaluer l’acceptabilité du personnel médical et soignant concernant la mise en place du tamponnement intra-utérin par montage sonde-préservatif • Mesurer le critère d’évaluation principal

  14. Résultats attendus • Nos résultats permettront  : • D’argumenter la généralisation de la mise en place du programme GESTA International dans des systèmes de santé similaires • De mettre en place un essai contrôlé randomisé pour tester l’efficacité d’une nouvelle stratégie de prise en charge des hémorragies du post-partum, si l’essai de faisabilité est concluant

More Related