1 / 34

Objectifs

Réalisation d’une Structure animalière protégée à l’Institut Pasteur pour la production et l’expérimentation sur animaux standardisés. Objectifs. Production reproductive des animaux: Fournir des animaux standardisés

midori
Download Presentation

Objectifs

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Réalisation d’une Structure animalière protégée à l’Institut Pasteur pour la production et l’expérimentation sur animaux standardisés Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  2. Objectifs • Production reproductive des animaux: Fournir des animaux standardisés • Expérimentation: avoir les conditions pour la réalisation de l’expérimentation dans les conditions requises pour le type de manipulation souhaitée. Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  3. Référentiel normatif -1- • Directive 86-609-CEE ( 24 novembre 1986) relative à la protection des animaux utilisés à des fins expérimentales ou à d’autres fins scientifiques:assurer aux animaux des soins adéquats et empêcher les douleurs ou souffrances inutiles Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  4. Soins prodigués aux animaux • Conditions de vie hygiéniques; • Limiter au maximum les restrictions apportées au comportement des animaux. • Conditions physiques de l’environnement contrôlées; • Le bien-être de l’animal doit faire l’objet d’une observation par une personne compétente afin d’éviter toute souffrance. Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  5. Référentiel normatif - 2- • Directive 2004-1-CEE: application des Bonnes Pratiques de Laboratoires telles que spécifiées par les directives de l’OCDE, traite de la conformité: • Des installations d’essais • Des modes opératoires normalisés Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  6. Référentiel normatif - 3 - • Directive 2000-54-CEE du 18 septembre 2000: protection des travailleurs contre les risques liés à des agents biologiques. • Classification des agents biologiques en fonction du danger qu’ils peuvent constituer pour le personnel et l’environnement, • Définition des niveaux de confinement Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  7. Animaux standardisés • Trois paramètres : Statut Génétique Statut Sanitaire Environnement Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  8. Définition • Animaux standardisés= animaux définis par rapport à: • Leur statut génétique, • Leur statut sanitaire, Maintenus dans un environnement contrôlé Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  9. Environnement contrôlé Environnement protégé par: • Une barrière physique: maîtrise des paramètres de l’ambiance; • Séparation des secteurs: sale, propre et technique; • Procédures opératoires normalisées (soins et manipulations) Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  10. Statut Génétique Dépend du système d’élevage: • Colonies non consanguines (panmictiques):génétiquement non définies sauf pour certains caractères = outbred (ex: souche SWISS); • Colonies consanguines:génétiquement définies; accouplement (FxS ) > 20 générations; gènes fixés à l’état homozygote= inbred ( ex: lignée Balb/C). Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  11. Statuts génétiques Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  12. Statuts sanitaires • AXENIQUE ou GERM FREE (= 0 microbe) Redérivation. • GNOTOXENIQUE: mono-,… (Gnotobiotique). • HETEROXENIQUE(agnotobio-tique): EOPS(SPF); SSC; SOPF. • HOLXENIQUE: Conventionnel Néoholoxénique: conventionnalisé Élevage en isolateur Élevage sous Barrière Animalerie conventionnelle Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  13. Exempts d’Organismes Pathogènes Spécifiques Synonyme = IOPS (Indemnes OPS) Animaux EOPS • Bactéries : • Bordetella bronchiseptica • Pasteurella sp. • Salmonella • Streptobacillus moniliformis • Streptococci  hémolytiques(sauf groupe D) • Maladie de Tyzzer • Si lésions / signes cliniques : • Clostridium sp. • Dermatophytes • Escherichia coli ( + sérotype) • Klebsiella pneumoniae / oxytoca • Proteus sp. • Pseudomonas aeruginosa • Staphylococcus aureus • Treponema cuniculi (+ sérotype) • Yersinia pseudotuberculosis Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  14. Parasites : Arthropodes Helminthes Eimeria sp. Giardia sp. Spironucleus sp. Klosiella sp. Encephalitozoon cuniculi Toxoplasma gondii Trichosomoides crassicauda Virus: Sérologie ( tous les 3 mois) : Virus de la pneumonie de la souris (PVM) Virus de la maladie hémorragique du lapin (RHDV) Poxvirus du lapin (myxomatose) Rotavirus du lapin Virus Sendaï Virus simien 5 (SV 5) Animaux EOPS Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  15. Animaux standardisés + confinement • Quatre paramètres : Statut Génétique Statut Sanitaire confinement Environnement Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  16. Le niveau de confinement • La manipulation d’agents biologiques (virus, bactéries, parasites…) est la composante majeure de l’expérimentation animale. • L’évaluation du risque inhérent à la manipulation d’agents pathogènes a généré la même classification que pour les laboratoires de même ordre. Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  17. Le niveau de confinement • Cette classification a été étendue à la manipulation des Organismes Génétiquement Modifiés = OGM • À chaque niveau de risque correspond un niveau de confinement: Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  18. Correspondance Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  19. Définitions Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  20. Caractéristiques du projet Création d’une animalerie répondant aux standards internationaux avec: • Une zone de production: élevages reproducteurs d’animaux standardisés; • Une zone d’expérimentation:boxes individualisés comportant une aire de manipulation et une aire de stabulation Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  21. Principes généraux 1- Séparation des types d’activité: REPRODUCTION / EXPERIMENTATION 2- Séparation des espèces , des souches et des lignées 3-Etage technique accessible de l’extérieur Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  22. Etage technique Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  23. Zone de reproduction: Animalerie d’élevage pour animaux EOPS Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  24. Capacités de production escomptées Au démarrage: • Souris: 60 000 de diverses souches et colonies. • Rats: 3 000 Non consanguins • Cobayes: 2 000 • Hamsters: 1 000 syriens Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  25. Principaux éléments de la barrière: • Zone d’élevageisolée par une barrière de pressions positives • Accès réglementé • Matériel autoclavé, à l’entrée • Flux unidirectionnels • Séparation des zones " Sales / Propres" Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  26. Paramètres physiques Environnement: 6 salles d’élevage indépendantes, de 30 m2 chacune (ILAR*) • P° positives; • θ = 22 + 1°C; • H° = 55 + 5%; • Ventilation: 20 renouvellements horaires; • Filtres HEPA (H14) au niveau de chaque salle • Filtration de l’air à l’extraction :HEPA + Charbon * Institute For Laboratory Animals Research Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  27. Schéma de principe: gradient de pressions Couloir sale 0 SALE SALE PROPRE Élevage Élevage +2 +2 +4 Zône centrale propre +2 Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  28. Schéma de principe: les flux Couloir sale SALE SALE Élevage PROPRE Élevage Matériel stérile Arrivée animaux Zône centrale propre Arrivé personnel Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  29. zone d’expérimentation de niveau II Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  30. La Barrière et le confinement • Zone d’élevage isolée (pression positive) • Accès réglementé • Matériel autoclavé, stérilisé à l’entrée • Flux unidirectionnels • Séparation des zones " Sales / Propres"  • Confinement II Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  31. Structure d’un boxe d’expérimentation COULOIR SALE P R O P R E PSM II Stabulation SALE Paillasse Stabulation Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  32. Ventilation des boxes Air neuf Air viscié Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  33. Prestations à l’échelle du pays En 3 phases: • 2ème semestre 2008: fourniture d’animaux, • Année 2009: accueil d’expérimentateurs sur cahier de charge et établissement d’un devis, • Plus tard(?): réalisation d’études à façon. Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

  34. Merci pour votre attention ..!.. Z. Benlasfar / congrès "a3p" / Hammamet 24 - 25 mai 2007

More Related