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Oxidation primärer Alkohole zu Aldehyde

Oxidation primärer Alkohole zu Aldehyde. OCF-Seminar Vinoba Vijayaratnam Betreuerin: Caroline Thiele. Oxidation mit Cr (VI) Reagenzien. In wässriger Milieu oxidiert das Aldehyd zu Carbonsäure weiter. Oxidation mit Cr (VI) Reagenzien. Oxidation in nicht wässrigen Milieu führt zu Aldehyden

yvonne
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Oxidation primärer Alkohole zu Aldehyde

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Presentation Transcript

  1. Oxidation primärer Alkohole zu Aldehyde OCF-Seminar VinobaVijayaratnam Betreuerin: Caroline Thiele

  2. Oxidation mit Cr(VI) Reagenzien In wässriger Milieu oxidiert das Aldehyd zu Carbonsäure weiter

  3. Oxidation mit Cr(VI) Reagenzien Oxidation in nicht wässrigen Milieu führt zu Aldehyden Wasserfreie Reagenzien mit Cr(VI): • Collins Reagenz : CrO3 in Pyridin • Corey Reagenz : Pyridiniumchlorochromat (PCC) leicht sauer • Pyridiniumdichromat (PDC) leicht basisch Lösungsmittel für PCC oder PDC: CH2Cl2 oder CHCl3 Raumtemperatur

  4. Swern Oxidation Reaktion: Umsetzung von Alkohol mit Dimethylsulfoxid und Oxalylchlorid Durchführung im basischen Milieu und bei tiefen Temperaturen

  5. Dess-Martin Oxidation Reagenzien : Dess-Martin-Periodinan (DMP) Raumtemperatur, neutral oder leicht sauer

  6. Oxidation mit TEMPO Reagenzien : Tetramethylpiperidin-Nitroxyl (TEMPO) Reoxidation Katalytische Menge an TEMPO Raumtemperatur, leicht alkalisch

  7. Literatur • Reinhard Brückner; REAKTIONSMECHANISMUS. 3.Auflage. Springer Verlag 2004 • Latscha;Kazmaier; Klein; ORGANISCHE CHEMIE. 5.Auflage. Springer Verlag 2002 • Professor Kazmaier; Uni Saarland; OC6 Skript, SS 2009 • Paula Y. Bruice; ORGANISCHE CHEMIE. 5.Auflage. Pearson Studium 2007

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