Mécanismes d’évasion de la réponse immune lors d’infections virales

1. Mécanismes d’évasion de la réponse immune lors d’infections virales Cours d ’immunopathogénèse des infections microbiennes MCB-63803

2. Types de reconnaissances immunitaires • Reconnaissances spécifiques: • Ac, CTL, cytokines inflammatoires • Reconnaissances non-spécifiques: • Macrophages, neutrophiles, interferon-g, complément

3. Infection des cellules du système immunitaire par les virus et les bactéries Virus Bactéries Lymphocytes T et B Macrophages

4. Lutte continuelle entre l’hôte et le virus Pression sélective Système immunitaire Virus Évolution

5. Inhibition spécifique et locale de la réponse immune (le besoin d ’être seul!) Spécificité du choix de l’hôte dépend du type d’évasion emprunté par le virus Un virus réplique ou devient latent. Gènes viraux acquis de l’espèce hôte Garder l’hôte (le réservoir) en vie. Ce n ’est pas bien de tuer tous les hôtes! Quelques notions évolutives...

6. Différents types de virus

7. Le virus humain CMV

8. Mutations et évasion virale • VIH (transcriptase inverse peu fidèle) • Virus influenza (‘drift ’ vs ‘shift ’)

9. « Antigenic drift versus Antigenic shift »

10. Latence virale • VIH (lymphocytes T mémoires et cellules gliales) • HSV et VZV (neurones), et HCMV (lymphocytes T et macrophages) • EBV (cellules B et cellules épithéliales des glandes salivaires) • HTLV-I et HTLV-II (lymphocytes T mémoires)

11. Les immuno-évasines • Par définition, ce sont des protéines qui modulent la réponse immunitaire • Deux classes: -homologues cellulaires -sans homologues • Contient souvent des domaines ressemblant aux domaines des Ig

12. Présentation antigénique par le CMH de classe I

13. Interférence du transport des complexes CMH/antigène (partie I)

14. Interférence du transport des complexes CMH/antigène (partie II)

15. Présentation antigénique parle CMH de classe I • Inhibition de présentation antigénique par certaines protéines virales (EBNA-1, 72 kDa HCMV) • Transport des peptides par TAP inhibé par ICP47 (HSV) et US6 (HCMV) • Diminution d’expression en surface du CMH I

16. Les protéines K3 et K5 de HHV8 provoquent une dégradation du CMH-I. Cette dégradation utilise le sentier de dégradation des lysosomes et dépend de l’ubiquitination.

17. Interférence sur la présentation antigén-que par les CMH de classe I et II

18. Présentation antigénique parle CMH de classe II • Inhibition d’expression en surface du CMH-II (BZLF2 de EBV) • Interférence avec les mécanismes d’endocytose • Inhibition de l’expression du CMH-II par la cascade d’activation de l’IFN-g

20. Les cellules NK: des cibles intéressantes • Les homologues du CMH-I par les poxvirus et les virus HSV • Ressemblance au CMH-I cellulaire • Séquestration de la b2-microglobuline • Inhibition d’expression spécifique d’allèle HLA

21. L’apoptose induite par le récepteur de TNF

22. Cascade apoptotique et les immunoévasines

23. Apoptose • Homologues viraux des récepteurs du TNF • Internalisation plus accentuée des protéines de surface TNFR et Fas • Protéines influençant directement les cascades menant à l’apoptose (inhibiteurs de caspase, de l’interaction FADD-caspase, etc…)

24. Apoptose (suite) • Homologues de Bcl2 • Modulation du cycle cellulaire • Autres oncogènes!!!

25. Interférence dans l’apoptose (partie I)

26. Interférence dans l’apoptose (partie II)

28. Les cytokines

29. Les cytokines • Diminution de la production de certaines cytokines • Interférence avec le récepteur • Expression altéree de certaines cytokines

30. Contrôle de la signalisation induite par les cytokines (partie I)

31. Contrôle de la signalisation induite par les cytokines (partie II)

32. Les virus herpétiques: défense face à la réponse humorale • Expriment des homologues au récepteur Fcg • Les protéines gE et gI forment une structure hétérodimérique liant les IgG • Possiblement nécessaire à un cycle réplicatif précédé d’une phase latente chez un même individu

34. Activation de la voie classique ou alternative des compléments • RCA (regulator of complement activation) • Le facteur H, la properdine, la C3 convertase,... sont tous ciblés par les virus • Certains virus suite au bourgeonnement peuvent se protéger en empruntant certains éléments de la cascade des compléments.

35. Le Virus d’Immunodéfience Humaine

36. Le VIH: un virus de société • Latence clinique de près de 10 ans (maintenant 15 ans) • Isolation démographique presque absente • Mode de transmission adapté à la société contemporaine

37. Un virus avec un mécanisme d’évasion unique • Les virus ont tendance à rester latent et persister ou se répliquer activement et infecter un nouvel hôte • Le VIH persiste tout en se répliquant très activement

40. Un rétrovirus: intégration du génome à même les chromosomes de la cellule infectée • L’activation des cellules T infectées induit: • Réplication du génome du VIH par l’entremise de la réplication de l’ADN des cellules infectées • Utilisation du promoteur du VIH des mêmes facteurs transcriptionnels induits dans la cellule T activée

41. La latence virale du VIH • Initialement suggérée comme étant très centrale dans la phase de latence clinique. • Enorme quantité de virus produit à tous les jours dans un individu infecté • La latence existe mais est confinée à des réservoirs bien distincts avec une longue demi-vie (cellules T CD4+ mémoires)

42. Le taux de mutation élevé du VIH • Transcriptase inverse très infidèle • Haut taux de recombinaison • Le système immunitaire ne parvient pas à rattraper ce haut taux mutationnel • Certains virus résistent à la thérapie combinée

43. Les différents « clades »

44. Immunosuppression hative • Les lymphocytes T des patients infectés par le VIH ne répondent plus au PHA • La gp120 soluble peut induire l’anergie (voire même l’apoptose) des lymphocytes T

45. Mort cellulaire induite par le VIH • Syncytium (encore très contesté) • Apoptose des cellules infectées • Apoptose des cellules non-infectées • Lyse des cellules infectées par le système immunitaire

46. Altération importante des organes lymphoïdes secondaires • Le thymus • Les ganglions • Les amygdales

47. Nef et Vpu:des protéines plus que simplement accessoires • Régulation négative d’expression en surface du CMH-I • Régulation négative et séquestration intracellulaire de la molécule CD4 • Nef agit sur la fonction de certaines protéines tyrosine kinases

48. Rôles distincts de la protéine Nef

49. Une gp120 peu immunogénique • Les épitopes masqués dans la structure trimérique • Les régions variables • La glycosylation excessive de la gp120

50. Implication des récepteurs des chimiokines dans l’entrée virale