E N D
1. DROGAS DE DISEÑO
2. Se consideran drogas de diseño a las sustancias sintetizadas químicamente en laboratorios clandestinos, con estructura y acción farmacológica similar a la de las sustancias controladas internacionalmente.
DEFINICIÓN
3. Las drogas de diseño pueden clasificarse en cuatro grupos, a saber:
Feniletilaminas
Arilhexilaminas
Derivados opiáceos
Derivados de la Metacualona
Otros: Nitrito de amilo, gamma hidroxibutirato DEFINICIÓN
4. Metanfetamina
TMA-2 (2,4,5-Trimetoxianfetamina)
DOM (4 metil-2.5-dimetoxianfetamina)
PMA (parametoxianfetamina)
DOB (4bromo 2, 5-dimetoxianfetamina)
2CB/MFT (4 bromo 2,4-metoxifenilanfetamina)
MDA (3,4 metilendioxianfetamina)
MDEA (3,4 metilendioxietanfetamina)
MDMA (3,4 metilendioximetanfetamina)
N- etil MDMA (derivado del anterior)
FENILETILAMINAS
5. MDMA3, 4 Metilendioximetanfetamina Desarrollada desde 1914 – Merck
Relacionada químicamente con alucinógenos pero no es usual que produzca esta clase de efectos
Europa y EEUU como droga recreativa
Pocos datos epidemiológicos en nuestro pais
Nombres populares: Éxtasis, ADAM, MDM, XTC, Esencia, M&M, Pirulas, tachas etc...
7. Uso de las anfetaminas Usado a finales de la II guerra mundial
Elevan el animo
Prolongan la vigilia
Alivian la fatiga
Terapéutico:
Obesidad exógena
Narcolepsia
Pacientes con déficit de atención
8. Dosis y presentaciones 60- 250 mg ------30 a 40 minutos
Polvo, tabletas y cápsulas
Adulterantes (MDA, acetaminoifén,cafeínna, mescalina)
Mecanismo de acción
Estimula el SNC a nivel de sistema hipotalamico, límbico y mesencefálico
Inhibe la recaptación de serotonina
9. EXTASIS
10. Alerta.
Empatía.
Sensualidad.
Euforia – paz.
Disminución del miedo.
Sensación de intimidad.
Aumento de sensibilidad.
Mejora la resistencia física.
Mejora en la comunicación.
EFECTOS ATRIBUIDOS AL EXTASIS
11. Efectos Taquicardia
Sequedad en la boca
Midriasis
Logorrea
Deshidratación
Anorexia
Euforia Hipertermia
Mejoramiento de las relaciones interpersonales
Disminución del miedo
Aumento del deseo sexual
13. Farmacocinética Absorción: Inhalatoria, oral, intravaginal e IV
Distribución
Eliminación: A las 24h se excreta completamente, metabolito ppal MDA
No produce dependencia fisica, pero si tolerancia a los efectos placenteros
14. Complicaciones Agrava la Hipertensión Arterial, la epilepsia y las enfermedades siquiátricas
Disminución de peso
Desequilibrio electrolítico
Hemorragia intracraneal espontánea
Flashback
Muerte neuronal
15. Alteraciones cognitivas y de memoria.
Alteraciones de movimiento.
Alteraciones del sueño.
Alteraciones de la percepción del dolor.
NEUROTOXICIDAD DEL EXTASIS
16. Laboratorio y tratamiento Sustancia detectable en muestras de orina
Ionograma debido al desequilibrio electrolitico que puede ocasionar
Tratamiento de elección benzodiazepinas
17. LABORATORIO Anfetaminas:40 h.
18. PSICODISLEPTICOS
PSICOMIMETICOS
PSICODELICOS
19. Sustancias naturales o sintéticas que tradicionalmente han formado parte de ritos religiosos y ceremonias mágicas en numerosas culturas.
Su uso esta asociado al consumo de otras sustancias
Alucinación: Cambio en la percepción sensorial sin fundamento en el mundo exterior
20. CANNABIS
LSD
PSILOCIBINA
MESCALINA
FENCICLIDINA (PCP)
OTROS
21. CANNABIS Cannabis sativa
Cannabis sativa indica
Cannabis sativa Americana
Dioica
Hojas y flores
Alcaloides, hidrocarburos y otros
22. CANNABIS SATIVA
23. Formas de consumo
Marihuana : 1-3 % de comp. activo
Hashish (resina) : 5-15% de comp. activo
Aceite de hashish : 60% de comp. activo
25. GENERALIDADES 200 – 300 millones de personas en el mundo la usan de alguna forma
Es la droga ilegal mas consumida en el mundo
Usos industriales
Usos medicinales
En 1948 la OMS llega a conclusión que el uso de cannabis es peligroso desde todo punto de vista.
26. Química - 421 químicos Cannabidiol (CBD)
Cannabinol (CBN)
Delta – 9 tetrahidrocannabinol
27. MARIHUANAyerba,bareta,mona,chusca,maracachafa, chiruza etc… Cuatro cigarrillos de marihuana equivalen a una cajetilla (20)
Alto contenido de alquitrán
Aumenta 5 veces el contenido de carboxiHb
Mayor contenido de benzatraceno y benzopirina
Administración: Fumada y oral “condimento”
28.
Mecanismo de acción
Depende de los receptores que pueden ser:
Cannabinones 1 (CB1) Cannabinones 2 (CB2)
Identificados en: SNC, SP, ganglios basales y sistema inmune.
Anandamida (cannabinol endógeno)
29. Toxicocinética Absorción: 4 veces mas activo inhalado que ingerido
Alto porcentaje de unión a proteínas
Alta liposolubilidad
Metabolismo: Hepático, el delta 9 THC se convierte en 11-Hidroxi THC (más activo)
Excreción: Heces, bilis y orina. Continúa por 8 días mas. Acido 11 nor-delta9 THC
Circulación enterohepática y acumulable
30. Efectos (variables) Efectos fisiológicos máximos en 20 a 30 minutos
Trastorno de las funciones cognoscitivas
Aumento de la percepción
Disminución del tiempo de reacción
Aumento del apetito
Risa exagerada
Ojos rojos
Delirio de persecución
Flash back
31. USO CRONICO Síndrome amotivacional
Trastornos de fertilidad
Cáncer
Fibrosis pulmonar
Psicosis severas = Homicidios
Inducción al consumo de otras sustancias
Tolerancia, no síndrome de abstinencia
32. Estatuto Nacional de Estupefacientes ley 30-86 Dosis personal: Es la cantidad de estupefaciente que una persona porta o conserva para su propio consumo
Marihuana : Dosis que no exceda de 20 gr
Hashish: Dosis que no exceda de 5 gr
Cocaína o cualquier sustancia a base de esta: Dosis que no exceda de 1 gr
33. Laboratorio Muestra sólida y en orina
Determinación de metabolitos (orina)
TDX (orina)
Cromatografía de gases (orina)
Pruebas microquímicas y microscópicas (sustancia)