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1. Préparation des échantillons
2. Cellules en suspensions, en cultures, virus, etc.
3. Marquage de virus (ou autres petits échantillons) en microscopie électronique
4. Technique ISEM
5. Préparation des tissus
6. Principales techniques de préparation des tissus
7. Les fixateurs
8. Exemples de fixateurs précipitantsSolvants : alcools et cétones
9. Fixateurs précipitantsLa chaleur
10. Fixateurs chimiques classiquesMétaux : tétroxyde d’osmium
11. Fixateurs chimiques classiquesAldéhydes
12. Fixateurs chimiques classiquesFormaldéhyde
13. Fixateurs chimiques classiquesGlutaraldéhyde
14. Fixateurs spéciaux "immunocytochimie"
15. Fixateurs spéciaux "immunocytochimie" Periodate-lysine-formaldéhyde
16. Fixateurs spéciaux "immunocytochimie" Carbodiimides
17. Fixateurs spéciaux "immunocytochimie" Benzoquinone
18. Fixateurs spéciaux "immunocytochimie" Diéthylpyrocarbonate (DEPC)
19. Technique HOPE (Olert et coll., 2001)
20. Choix d’un fixateur : conseils généraux
21. Exemples de fixateurs "énergiques"
22. Exemples de fixateurs "doux"
23. Coupes
24. La congélation
25. Congélation : éviter les cristaux de glaceLa cryoprotection
26. Congélation : éviter les cristaux de glaceLes très haute pressions
27. Congélation : éviter les cristaux de glaceCongélation ultra rapide
28. Techniques de congélationDans un liquide refroidi
29. Techniques de congélationL’azote pâteux
30. Techniques de congélationSur bloc de cuivre refroidi
31. Inclusion : déshydratation des tissus
32. La déshydratation
33. Inclusion classique en paraffine
34. Inclusion en résines acryliques
35. Inclusion en résines époxy