分节的真体腔原口动物 —— 环节动物门 (Annelida)

2. 分节的真体腔原口动物—— 环节动物门(Annelida) • 进化地位 • 身体出现原始分节；具有发达的真体腔和闭管式循环系统；出现成对扁平状疣足。间接发育的种类具有担轮幼虫。 • 与软体动物有共同起源，演化方向不同，环节动物真体腔发达并且身体分节。

3. 生物学特征 • 身体两侧对称，具有三个胚层。 • 具有发达的真体腔和闭管式循环系统。 • 身体同律分节。 • 体壁向外延伸成疣足，生有刚毛。 • 神经系统链状，每个体节有一神经节。 • 间接发育的种类有担轮幼虫期。

5. 身体结构 • 同律分节(homonomous metamerism) • 分节指身体沿纵向分为许多相似的部分，每部分称为一个体节(segment)。动物躯体分成体节称为分节现象(metamerism)。 • 环节动物身体沿纵向分为许多相似体节，除头部外其他体节基本相同，身体的分节不仅从外部形态上可以区分，而且表现为内部器官按体节的重复排列。

6. 环节动物（环毛蚓）的同律分节

7. 分节现象是高等无脊椎动物在进化过程中的一个重要标志，在动物演化上具有重要意义。分节现象是高等无脊椎动物在进化过程中的一个重要标志，在动物演化上具有重要意义。 • 体节的出现使动物身体运动更加灵活。 • 以后不同部位的体节出现生理功能上的分工，进一步形成头、胸、腹和有关节的附肢（异律分节） ，发展为节肢动物。

8. 运动器官 • 疣足(parapodium) • 环节动物的多毛类出现了疣足，疣足是体壁向外伸出的扁平状突起，每个体节一对，分为背叶和腹叶，上面生有刚毛。体腔一般也伸入疣足中。 • 疣足是原始的附肢，能够划动游泳，是适应水生生活的运动器官。

10. 刚毛(seta) • 由于对土壤生活的适应，寡毛类（蚯蚓）体壁上没有疣足，只保留了刚毛。 • 刚毛由刚毛囊内一个毛原细胞分化形成，毛原细胞是上皮细胞内陷而成的。

12. 蚯蚓的运动示意图

13. 发达的真体腔 • 环节动物真体腔比软体动物发达得多。中胚层分化的肌肉贴在体壁与肠壁上，中间形成宽阔的空腔，腔壁覆有中胚层形成的体腔膜(peritoneum)，体腔内充满体腔液。 • 发达的真体腔形成后，囊胚腔残余部分形成了相互连接的封闭的血管网。 • 从动物的系统发生上看，真体腔的出现比假体腔晚，所以又称为次生体腔。

14. 真体腔结构示意图

16. 真体腔的进化意义： • 消化道壁有肌肉，肠道蠕动，消化道形态和功能进一步分化，消化能力加强。 • 消化功能加强带动异化和排泄功能加强，排泄器官由原肾型发展为后肾型。 • 真体腔形成过程中残留囊胚腔形成血管，环节动物闭管式循环系统发达。 • 胚胎发育过程中成对体腔囊前后排列，使得身体出现分节现象。

17. 体壁 • 蚯蚓的体壁包括角质膜、表皮、环肌、纵肌和体腔膜等部分。 • 表皮细胞为单层柱状上皮细胞，中间有腺细胞，还有感觉细胞和感光细胞。 • 表皮内侧为薄的环肌层和发达的纵肌层。纵肌排列成束，各束间被内含微血管的结缔组织所隔开。 • 纵肌层内为单层扁平细胞的体腔上皮。

19. 环毛蚓横切面

20. 消化系统 • 消化道一般分为口、咽、食道、肠、直肠和肛门。 • 肠壁有中胚层形成的肌肉层，可以蠕动，增强消化能力。 • 有的消化道有盲囊，以增加消化面积，并与肠道一样可以分泌消化酶。 • 有的背面有凹陷的盲道，增加消化面积。

21. 沙蚕内部解剖

23. 蛭类多为吸血的半寄生种类，口在口吸盘内，胃有侧盲囊。蛭类多为吸血的半寄生种类，口在口吸盘内，胃有侧盲囊。

24. 蚯蚓的食道后面是薄壁的嗉囊及厚壁的砂囊，砂囊后面是管状的胃，胃后面是纵贯其余体节的肠。肠的前端有一对发达的盲肠，盲肠有发达的腺体帮助消化。肠道中段背中线处内陷形成盲道，增加消化和吸收面积。蚯蚓的食道后面是薄壁的嗉囊及厚壁的砂囊，砂囊后面是管状的胃，胃后面是纵贯其余体节的肠。肠的前端有一对发达的盲肠，盲肠有发达的腺体帮助消化。肠道中段背中线处内陷形成盲道，增加消化和吸收面积。 • 肠壁的外周体腔膜细胞称为黄色细胞或黄色组织，是脂肪、糖元合成贮存中心，也使蛋白质脱氨基分解成氨等代谢产物。

25. 蚯蚓的消化系统

26. 闭管式循环系统(closed vascular system) • 闭管式循环系统的形成和真体腔的产生有密切的关系：背血管、腹血管与两侧动脉弧血管的内腔都是囊胚腔的遗迹。 • 闭管式循环系统有了动脉、静脉和毛细血管的分化，血液自始至终均在密闭的血管中流动，没有进入组织间隙中去。 • 与开管式循环系统相比，可以更有效、迅速的完成营养物质和代谢产物的输送。

27. 环节动物的循环系统一般包括消化道的背面的一条背血管，位于消化道腹面的腹血管和连接背腹血管的心脏。每个体节都有腹血管的分支分布在体壁、肠道及肾管等处，并在那里形成微血管网。环节动物的循环系统一般包括消化道的背面的一条背血管，位于消化道腹面的腹血管和连接背腹血管的心脏。每个体节都有腹血管的分支分布在体壁、肠道及肾管等处，并在那里形成微血管网。 • 环节动物的血液中出现了血红蛋白、血绿蛋白、蚯蚓血红蛋白三种呼吸色素，溶解于血浆中，可以更有效地输送氧。

29. 环毛蚓的循环系统

31. 背血管的血液从身体后端流到身体前端，一部分血液进入食道、咽、脑，大部分血液则经过四对弧形的心脏进入腹血管。心脏有瓣膜，可以有节律地搏动。背血管的管壁有肌肉，也有瓣膜，起到控制血液流向的作用。背血管的血液从身体后端流到身体前端，一部分血液进入食道、咽、脑，大部分血液则经过四对弧形的心脏进入腹血管。心脏有瓣膜，可以有节律地搏动。背血管的管壁有肌肉，也有瓣膜，起到控制血液流向的作用。 • 神经索下有一条神经下血管，食道侧血管与之相连，血液流向身体后端，再通过每个体节一对的壁血管流回背血管。

32. 环毛蚓血液循环图解

33. 血液循环途径 壁血管含O2 小部分 食管,咽 背血管 背肠血管含养 心脏 大部分 肠 腹肠血管 腹血管 14节后 食管侧血管 肾管 神经下血管 14节前，少 体壁 14节后，多

34. 排泄系统 • 后肾型，是两端开口的管状结构。 • 每个体节有一对大肾管或者很多小肾管。喇叭形肾口将体腔液内的代谢产物集入肾管，肾管被血管网包围，血液内的代谢产物进入肾管，并重吸收某些盐类和水分。肾管后端较粗成为膀胱，最后经肾孔排出体外。（环毛蚓没有大肾管） • 多毛类中原始种类仍然保留原肾型。

36. 管细胞 纤毛漏斗 体腔管 多毛类的各种肾管 肾口 隔膜 肾孔 肾孔 肾口 肾管 原肾管 后肾管 原混合肾管 后肾管

37. 神经系统和感觉器官 • 中枢神经系统由脑(一对咽上神经节)、围咽神经环、一对咽下神经节与腹神经索构成。腹神经索在每个体节有一对神经节，成为纵贯全身的链状神经系统。 • 大多数环节动物每个体节的一对神经节已经愈合，腹部连接神经节的神经索也愈合成一条。每个体节的神经节发出2－5条侧神经。

39. 沙蚕神经系统前部

40. 多毛类感觉器官发达，有可以感光的眼。

42. 沙蚕的眼 沙蠋的平衡囊和项器 (纤毛窝，化学感受器)

43. 蚯蚓的神经系统

44. 蚯蚓营土壤穴居生活，感觉细胞不发达，主要分为三类：蚯蚓营土壤穴居生活，感觉细胞不发达，主要分为三类： • 表皮感觉器是皮肤上的小突起，司触觉作用和感觉地面的震动 • 口腔感觉器分布在口腔内及其附近，有嗅觉和味觉的功能 • 光感受器在口前叶及前几节多，能趋弱光而避强光，此外对温湿度和空气震荡均有反应。

45. 生殖系统和发育 • 环节动物的生殖细胞由体腔上皮发生，生殖管起源于体腔膜向外突出的体腔管。 • 多毛纲绝大多数雌雄异体，有性生殖。没有固定的生殖腺，在生殖季节由体腔上皮产生生殖细胞，成熟生殖细胞通过体腔管与肾管的联合结构，从肾孔排出体外。

46. 多毛类的卵是端黄卵，体外受精，螺旋卵裂，原肠形成后发育成为担轮幼虫。担轮幼虫经过变态成为成虫。多毛类的卵是端黄卵，体外受精，螺旋卵裂，原肠形成后发育成为担轮幼虫。担轮幼虫经过变态成为成虫。 • 寡毛类水生种类有较为普遍的无性生殖，以横分裂为主，也有出芽方式。

49. 多毛类的担轮幼虫及变态发育

50. 绝大多数寡毛类行有性生殖，大多雌雄同体，异体交配，体外受精。陆生种类生殖腺固定地发生在某些体节上，成熟生殖细胞由生殖管输出体外。绝大多数寡毛类行有性生殖，大多雌雄同体，异体交配，体外受精。陆生种类生殖腺固定地发生在某些体节上，成熟生殖细胞由生殖管输出体外。 • 环毛蚓第10、11体节内有两对精巢囊，在第11、12体节内各有两对由体腔隔膜形成的贮精囊，有小孔与精巢囊相通。精子经精巢囊中的精漏斗进入输精管。两条输精管至第18节与前列腺管汇合，并由雄性生殖孔开口于腹面两侧。