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METHODOLOGIE D’ELABORATION de FICHES CONSEIL PATIENT Médicaments à risque

METHODOLOGIE D’ELABORATION de FICHES CONSEIL PATIENT Médicaments à risque. Soirée FORGENI 17/01/2013 (V.Chevrel, S.Jamet, J.M.Oriol). Pourquoi ?. Compléter l’information délivrée oralement( mais ne la remplace pas !)

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METHODOLOGIE D’ELABORATION de FICHES CONSEIL PATIENT Médicaments à risque

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  1. METHODOLOGIE D’ELABORATION de FICHES CONSEIL PATIENTMédicaments à risque Soirée FORGENI 17/01/2013 (V.Chevrel, S.Jamet, J.M.Oriol)

  2. Pourquoi ? • Compléter l’information délivrée oralement( mais ne la remplace pas !) • Thèmes multiples ( dépistage, prévention , ETP, automédication , stratégies diagnostiques et thérapeutiques , médicaments à risque) • Nécessite une méthodologie d’élaboration

  3. L’information sur les risques • Est une obligation légale et déontologique • Peut être refusée par le patient • Doit être hiérarchisée , compréhensible , validée, claire ,loyale et appropriée • Doit être testée sur des groupes de patients

  4. Préparation • Intérêt du thème • Identifier les médicaments à risque et les patients • Rechercher les données scientifiques , les textes réglementaires • Impliquer les patients ! • Choisir le support • Prévoir l’actualisation • Prévoir les modalités de diffusion

  5. Conception • Identifier un message principal et les messages secondaires ( hiérarchiser !) • Définir structure document ( A4 , ½ A4 …) et les éventuelles illustrations à intégrer • Rédaction ( concision , simplicité des explications, niveau de langage adapté) • Prévoir l’évaluation du document

  6. Rédaction • Information objective sans dramatisation ni optimisme excessif • Donner des informations quantitatives • Décrire le rapport bénéfice/risque et le rapport au quotidien du patient • Proposer une liste de questions et les sources d’information complémentaires

  7. Références • HAS ( France , juin 2008) • AHRQ ( Etats-Unis) • INPES ( France) • NICE ( Royaume Uni ) • Santé Canada ( Canada) • IQWG ( Allemagne)

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