120 likes | 517 Views
Gregor Mendeli seadused. Tallinna Lilleküla Gümnaasium Koostas: Kristel Mäekask. Geneetika mõisted. Geen – DNA lõik, mis määrab ühe RNA moleuli sünteesi (ja ka tavaliselt ühe tunnuse).
E N D
Gregor Mendeli seadused Tallinna Lilleküla Gümnaasium Koostas: Kristel Mäekask
Geneetika mõisted Geen – DNA lõik, mis määrab ühe RNA moleuli sünteesi(ja ka tavaliselt ühe tunnuse). Alleel – Geeni üks esinemisvorm.Nad asuvad alati homoloogiliste kromosoomide kindlas piirkonnas – lookuses. Dominantnealleel – alleel, mille poolt määratud tunnus alati avaldub(tähistatakse suurtähega nt. A). Retsessiivnealleel – alleel, mille poolt määratud tunnus avaldub vaid dominantse alleeli puudumisel(tähistatakse väiketähega nt. a).
Geneetika mõisted Homosügoot –identsed alleelid, mis määravad ära kindlad tunnused (alleelid on kas dominantsed või retsessiivsed). Nt. AA või aa Heterosügoot –ühe geeni erinevad alleelid(üks dominantne teine retsessiivne). Nt. Aa
Georg Johann Mendel (1822-1884) Austria munk, kes pani aluse geneetikale. Ta tegi katseid hernestega, et selgitada tunnuste pärandumist. Valides hoolikalt, milliseid taimi omavahel ristata, avastas ta, et tunnused päranduvad paari kaupa. Ta leidis ka, et tavaliselt avaldubfenotüübis ainult üks tunnus igast paarist.
Geneetikaülesannetes kasutatavad sümbolid Mendel võttis kasutusele geneetika ülesannete ja skeemide sümbolid (kasutusel tänapäevani). P– parentes(vanemad) F – filia, filialis (tütar ja poeg) X – ristamine 0-> - isane +0 – emane F1, F2, F3 – põlvkonnad.
Monohübriidne ristamine Monohübriidse ristamise korral vanemad erinevad ühe tunnusepaari poolest. - vaadeldakse ühe tunnuse kujunemist järglastel. PAA X aa (homosügoodid) Aa (sugurakud) F1AaAaAaAa (heterosügoodid)
Mendeli esimene seadus – homosügootide omavahelisel ristamisel on moodustunud esimene järglaspõlvkond on genotüübilt heterosügootne ja fenotüübiliselt sarnased dominantsete vanematega. sile krobeline Fenotüüp: Genotüüp: F1: siledad
Mendeli teine e. lahknemisseadus – heterosügootide omavahelisel ristamisel toimub järglaspõlvkonnas F2 lahknemine. Fenotüübiliselt suhtes 3:1 ja genotüübilises suhtes 2:1 Järglastest genotüübilt 1 osa on dominantseid homosügoote (AA), 2 osa heterosügoote (Aa) ja üks osa retsessiivseid homosügoote (aa).
Ülesanded: 1. Sinisilmne mees abiellus pruunisilmse (homosügoot) naisega. Mis värvi silmadega sünnivad nende lapsed? Koosta skeem genotüüpidega! 2. Pruunisilmne mees ja pruunisilmne naine (mõlemad on heterosügoodid) saavad lapse. Kui suur on töenäosus, et lapsel on sinised silmad? Koosta skeem genotüüpidega! 3. Sinisilmne mees abiellus naisega, kellel on pruunid silmad. Perekonnas on 2 tütart, üks siniste, teine pruunide silmadega. Milliseid lapsi võiksid nad saada abielludes sinisilmsete meestega, kui pruun silmavärvus domineerib sinise üle? Koosta skeemid genotüüpidega.
Kasutatud materjal: http://www.caradebiologia.com.br/laboratorio/aula7/mendel.gif http://www.fathom.com/feature/122612/mendel.jpg http://www.blc.arizona.edu/courses/181summer/11.html