( 三 ) 醚醚的通式为： R—O—R ` 、 Ar—O—R 或 Ar—O—Ar` 。

(三) 醚 醚的通式为：R—O—R `、Ar—O—R 或 Ar—O—Ar`。

一、醚的命名 甲乙醚乙基乙烯基醚苯甲醚(茴香醚) (二)乙醚 (二)甲醚

二苯醚 结构复杂的醚用系统命名法命名： 3-甲基-2-甲氧基戊烷烃氧基的命名可在烃基名称之间加上“氧”字。烯丙氧基

当氧原子是成环原子时，称为环氧化物。命名时以“环氧”作词头，冠在母体烃名前面。 环氧乙烷 1,3-环氧丙烷 2-甲基-1,3-环氧己烷环醚常用俗名：四氢呋喃 1,4 –二氧六环

110° 二、醚的物理性质（自学）三、醚的化学性质醚的稳定性仅次于烷烃，与碱、氧化剂、还原剂不反应 sp3杂化

盐 1、盐的生成和醚键的断裂醚溶于强酸（HCl H2SO4）用于鉴别、分离提纯醚

过量醇注：混合醚发生反应时，含碳数较小的基团先断下来蔡氏甲氧基含量测定法

2、过氧化物的生成 蒸馏乙醚时，不要完全蒸完，以免过氧化物受热而爆炸。蒸馏前，必须检验有无过氧化物存在。检验方法： (1)用KI-淀粉试纸检验，如有过氧化物存在，KI被氧化成I2而使淀粉试纸变为蓝紫色。 (2)加入FeSO4和KCNS溶液，如有红色[Fe(CNS)6]3-络离子生成，证明有过氧化物存在。

除去过氧化物的方法： (1)加入还原剂如Na2SO3或FeSO4，以破坏所生成的过氧化物。 (2)贮藏醚类化合物时，可在醚中加入少许金属钠或铁屑，以避免过氧化物生成。

四、环醚 环醚——环氧乙烷

化学性质很活泼，易生成开环产物。 酸催化：

碱催化： 聚乙二醇

- 注意：不对称环氧化合物的开环方向取决于反应条件！规律：酸催化的开裂发生在取代基较多的一端。碱催化的开裂发生在取代基较少的一端。

干醚 H2O 与格氏试剂反应用途：制备伯醇和增长碳链的方法。

“冠醚”简介 1962年首次合成，分子中具有-(-CH2-CH2-O-)-n重复单元。结构像王冠，称为冠醚。空穴可和金属阳离子形成络合离子

可以分离金属阳离子，或使某些反应加速进行。可以分离金属阳离子，或使某些反应加速进行。

五、醚的制备 1、威廉森合成法——卤烷与醇金属作用注：1）主要用来合成混醚。 2)制备叔烃基醚时，一般叔烃基部分为醇钠。因叔卤代烷在碱性条件下易消除得烯。 3）制芳醚时，用酚钠。

２、醇分子间的脱水 主要用来制备低级单醚作业： P242 1、1）3）5）9）11）；2、1）；3、2）； 4、2）；5、4）

( 三 ) 醚醚的通式为： R—O—R ` 、 Ar—O—R 或 Ar—O—Ar` 。