CALIDAD DEL AGUA

1. CALIDAD DEL AGUA • La calidad del agua se define con relación su uso o actividad en que se emplee (por ej. aguas de consumo, aguas recreativas, aguas residuales y grises para la agricultura o acuicultura, aguas envasadas, aguas mineromedicinales para hidrología médica, aguas para hemodiálisis). • Para evaluar los cambios que las diferentes aplicaciones del agua pueden originar en su calidad, se emplean parámetros físicos, químicos y biológicos, también llamados indicadores de calidad de agua.

2. CALIDAD DEL AGUA • Criterio de calidad de agua: • Es la relación cuantificable de exposición-efecto basada en evidencias científicas entre el nivel de algún indicador de calidad de agua y los riesgos potenciales para la salud asociados con su uso. • Guía de calidad del agua: • Es una densidad máxima sugerida del indicador en el agua que está asociada con riesgos inaceptables para la salud. • Norma: • Obtenida de los criterios y las guías nacionales e internacionales y es de obligatorio cumplimiento.

3. ORGANISMOS INDICADORES • El propósito de cuantificar la presencia de un “indicador” es predecir la ocurrencia de un patógeno específico o un grupo de ellos • Los mejores indicadores deberían correlacionar en forma clara con el riesgo de infección por exposición del consumidor al patógeno • El control bacteriológico basado en la búsqueda de indicadores de contaminación fecal sigue siendo indispensable como medida general de la calidad sanitaria del agua

4. INDICADORES DE CALIDAD DE AGUA El monitoreo bacteriológico tiene el siguiente propósito: • Identificarla contaminación fecal de las fuentes • Demostrar que el tratamiento y la desinfección operan correctamente • Alertar por posibles ingresos de contaminación en el sistema • Monitorearel estado general del sistema de distribución

5. CRITERIOS DE SELECCION Un indicador ideal debería responder a un cierto número de exigencias o referencias: • Epidemiológicas: establecer la relación que existe entre un indicador, su naturaleza, incidencia y la probabilidad de aparición de infecciones en la población • Ecológicas: debe se específico de una contaminación fecal, estar presente en forma constante en las heces de los animales de sangre caliente y ausente en el ambiente no contaminado y coexistir con los gérmenes patógenos • Bacteriológicas: será más resistentes a los agentes desinfectantes que los patógenos y será incapaz de multiplicarse en el agua • Taxonómicas: ser reconocido y clasificado de acuerdo a la especie según criterio bacteriológico claro • Técnicas: fácil de detectar y capaz de multiplicarse en los medios usuales selectivos o no, distribuirse al azar y su crecimiento no ser inhibido por otras especies

6. AGUA POTABLEArtículo 982 - (Res MS y AS N° 494 del 7.07.94)CODIGO ALIMENTARIO ARGENTINO "Con las denominaciones de Agua potable de suministro público y Agua potable de uso domiciliario, se entiende la que es apta para la alimentación y uso doméstico: no deberá contener substancias o cuerpos extraños de origen biológico, orgánico, inorgánico o radiactivo en tenores tales que la hagan peligrosa para la salud. Deberá presentar sabor agradable y ser prácticamente incolora, inodora, límpida y transparente. El agua potable de uso domiciliario es el agua proveniente de un suministro público, de un pozo o de otra fuente, ubicada en los reservorios o depósitos domiciliarios. • Ambas deberán cumplir con las características físicas, químicas y microbiológicas siguientes: • Características físicas:

7. AGUA POTABLEArtículo 982 - (Res MS y AS N° 494 del 7.07.94)CODIGO ALIMENTARIO ARGENTINO Turbiedad: máx. 3 NTU; Color: máx 5 UC; Olor: sin olores extraños Características químicas: pH: 6,5 - 8,5; pH sat.: pH ± 0,2. Sustancias inorgánicas: Amoníaco (NH4+) máx.: 0,20 mg/l; Aluminio residual (Al) máx.: 0,20 mg/l; Arsénico (As) máx.: 0,05 mg/l; Cadmio (Cd) máx.: 0,005 mg/l; Cianuro (CN-) máx.: 0,10 mg/l; Cinc (Zn) máx.: 5,0 mg/l; Cloruro (Cl-) máx.: 350 mg/l; Cobre (Cu) máx.: 1,00 mg/l; Cromo (Cr) máx.: 0,05 mg/l; Dureza total (CaCO3) máx.: 400 mg/l; Hierro total (Fe) máx.: 0,30 mg/l; Manganeso (Mn) máx.: 0,10 mg/l; Mercurio (Hg) máx.: 0,001 mg/l; Nitrato (NO3-,) máx.: 45 mg/l; Plata (Ag) máx.: 0,05 mg/l; Nitrito (NO2-) máx.: 0,10 mg/l; Plomo (Pb) máx.: 0,05 mg/l; Sólidos disueltos totales, máx.: 1500 mg/l; Sulfatos (SO4=) máx.: 400 mg/l; Cloro activo residual (Cl) mín.: 0,2 mg/l.

8. AGUA POTABLEArtículo 982 - (Res MS y AS N° 494 del 7.07.94)CODIGO ALIMENTARIO ARGENTINO La autoridad sanitaria competente podrá admitir valores distintos si la composición normal del agua de la zona y la imposibilidad de aplicar tecnologías de corrección lo hicieran necesario. Características Microbiológicas: Bacterias Coliformes Totales: NMP a 37° C - 48 hs. (Caldo Mc Conkey o Lauril Sulfato), en 100 ml: igual o menor de 3. Escherichia coli: ausencia en 100 ml. Pseudomonas aeruginosa: ausencia en 100 ml. En la evaluación de la potabilidad del agua ubicada en reservorios de almacenamiento domiciliario deberá incluirse entre los parámetros microbiológicos a controlar el recuento de bacterias mesófilas en agar (APC -24 hs. a 37 °C): en el caso de que el recuento supere las 500 UFC/ml y se cumplan el resto de los parámetros indicados, sólo se deberá exigir la higienización del reservorio y un nuevo recuento. En las aguas ubicadas en los reservorios domiciliarios no es obligatoria la presencia de cloro activo.

9. AGUA POTABLEArtículo 982 - (Res MS y AS N° 494 del 7.07.94)CODIGO ALIMENTARIO ARGENTINO Contaminantes orgánicos: THM, máx.: 100 ug/l; Aldrin + Dieldrin, máx.: 0,03 ug/l; Clordano, máx.: 0,30 ug/l; DDT (Total + Isómeros), máx.: 1,00 ug/l; 2,4 D, máx.: 100 ug/l; Detergentes, máx.: 0,50 mg/l; Heptacloro + Heptacloroepóxido, máx.: 0,10 ug/l; Lindano, máx.: 3,00 ug/l; Metoxicloro, máx.: 30,0 ug/l Benceno, máx.: 10 ug/l; Hexacloro benceno, máx: 0,01 ug/l; Monocloro benceno, máx.: 3,0 ug/l;1,2 Dicloro benceno, máx.: 0,5 ug/l; 1,4 Dicloro benceno, máx.: 0,4 ug/l; Pentaclorofenol, máx.: 10 ug/l; 2, 4, 6 Triclorofenol, máx.: 10 ug/l; Tetracloruro de carbono, máx.: 3,00 ug/l;1,1 Dicloroeteno, máx.: 0,30 ug/l; Tricloro etileno, máx.: 30,0 ug/l; 1,2 Dicloro etano, máx.: 10 ug/l; Cloruro de vinilo, máx.: 2,00 ug/l; Benzopireno, máx.: 0,01 ug/l; Tetra cloroeteno, máx.: 10 ug/l; Metil Paratión, máx.: 7 ug/l; Paratión, máx.: 35 ug/l; Malatión, máx.: 35 ug/l. Los tratamientos de potabilización que sea necesario realizar deberán ser puestos en conocimiento de la autoridad sanitaria competente

10. NORMAS MINIMAS DE CALIDAD DE AGUA LIBRADA AL SERVICIO MARCO REGULATORIO – LEY 26221 ANEXO B Parámetros y frecuencia de control

11. NORMAS MINIMAS DE CALIDAD DE AGUA LIBRADA AL SERVICIO MARCO REGULATORIO – LEY 26221 ANEXO B  Bacterias Heterótrofas Viables a 36°C valor regulado= 100ufc/ml  Bacterias Coliformes Totales valor regulado= <1 ufc/100ml (método MF) Escherichia coli valor regulado= <1 ufc/100ml (método MF)  Pseudomonas aeruginosa valor regulado=Ausencia P-A/100ml La vigilancia de la calidad del agua que sea efectuada a través de la medición de estos parámetros garantiza, con las limitaciones y el grado de incertidumbre que conlleva la aplicación de cualquier sistema de vigilancia, que el agua está libre de microorganismos infecciosos.

12. INDICADORES ALTERNATIVOS DE CALIDAD DE AGUA  Bacterias Heterótrofas Viables a 20-22°C  Enterococos o Estreptococos fecales  Esporas de Clostridios sulfito reductores  Bacteriófagos • No son de búsqueda obligatoria son complementarios a los indicadores primarios y se aplican individualmente o en grupo según la necesidad

13. BACTERIAS HETEROTROFAS a 36-37°C / 20-22°C • Se distinguen dos categorías en forma general, los gérmenes saprófitos o específicos del agua que desarrollan a 20-22°C y los que se multiplican a 36-37°C que provienen del hombre y los animales de sangre caliente. • La enumeración de estas bacterias debe ser considerada como accesorio comparativo con otras determinaciones. Cuando se realiza en forma sistemática en el agua de red representa una alternativa eficaz para la evaluación del “estado de limpieza” de la red. • Su significado debe ser interpretado en forma diferente según se trate de aguas subterráneas de napas profundas, de agua del sistema de distribución o agua en curso de ser tratada (filtrada)

14. BACTERIAS HETEROTROFAS a 36-37°C / 20-22°C • Agua subterránea: si se realiza en forma estacional y periódica uno puede definir el número promedio de MO característicos y si aumenta en forma brusca (período de lluvias) se puede inferir infiltración por agua superficial • Agua filtrada: la capacidad de retención de un filtro es función de la naturaleza del agua cruda y su carga microbiana medida en función del porcentaje de eliminación • Agua en el sistema de distribución: los MO tienden a depositarse y fijarse en la cañería produciendo la excreción de polímeros orgánicos y constituyendo el biofilm o biopelícula originando una fuente bacteriana que puede eliminarse periódicamente en la distribución y aportar una carga bacteriana que se revela en el curso del análisis bacteriológico

15. BIOPELICULASCONDICIONES QUE LA FAVORECEN • Sistema de distribución como un reactor dinámico • Composición química del agua TOC-COA-COB • Falta o insuficiente desinfectante residual • Temperatura • Oxidación de materia orgánica por desinfectantes • Material de la cañería • Mantenimiento y operación del sistema de distribución • Tiempo de residencia

16. MECANISMOS DE FORMACIÓN DE BIOPELICULAS • Transporte de bacterias hacia las superficies de cañerías y reservorios • Transporte de nutrientes • Adhesión de bacterias a superficies • Agregación bacteriana • Multiplicación de microorganismos • Edad del biofilm célula bacteriana • Encapsulación polímeros extracelulares Estructura esquemática de un biofilm líquido intersticial (contiene exoenzimas y COBD)

17. FORMACIÓN DE BIOPELICULAS

18. TRANSPORTE DE MATERIALES EN LAS BIOPELICULAS

19. CONDICIONES PARA FORMACIÓN DE BIOPELICULAS Cloro < 0.2 mg/l Temperatura > 10º C COA > 10 ug/l COT > 2 mg/l Cañerías de hierro sin mantenimiento regular El Carbono orgánico es usado por las bacterias heterótrofas ya sea para la producción de nuevo material celular (asimilación) o como fuente de energía (disimilación) Dado que las bacterias heterótrofas requieren C,N,P en relación 100:10:1, el Carbono orgánico es a menudo un nutriente limitante del crecimiento El COA (C orgánico asimilable) es la porción del TOC (C orgánico total) que puede ser realmente digerida por los MO acuáticos y convertida en biomasa celular y comprende una fracción (0.1 al 0.9%) del C orgánico disuelto biodegradable (COBD) y representa el 8.9% del TOC

20. CONDICIONES PARA FORMACIÓN DE BIOPELICULAS Si bien el TOC puede ser un buen predictor del recrecimiento microbiano no actúa como nutriente ya que la mayor parte no está digerible para los MO Los resultados indican que la temperatura y el cloro libre residual pueden predecir el 84% de la variación de las densidades de bacterias heterótrofas y niveles de COA menores a 10 ug/l son necesarios para inhibir el crecimiento de bacterias heterótrofas El test de COA es un parámetro que determina el potencial de crecimiento en el agua (estabilidad biológica del agua) y no está específicamente relacionado con el carbono en sí Durante los períodos estivales con altas temperaturas y presencia de TOC el COA puede ser el factor primario relacionado con el crecimiento de Coliformes y en cambio las Bacterias Heterótrofas estarían más relacionadas con la temperatura y los niveles de cloro residual

21. DEFINICIÓN DE LOS PARAMETROS UTILIZADOS PARA VALORAR EL POTENCIAL DE CRECIMIENTO BACTERIANO DE UN AGUA

22. METODOS PARA COBD BASADOS EN LA DISMINUCION DEL COD La característica esencial de los métodos basados en la medida de la disminución del COD es el uso de un medio de soporte (arena de filtro, vidrio poroso sintetizado) que permite aumentar enormemente la cantidad de biomasa presente.

23. METODOS PARA COA BASADOS EN LA MEDIDA DE BIOMASA CELULAR Recta patrón de la relación entre el máximo crecimiento de P17 y diferentes concentraciones de acetato sódico añadido a una muestra de agua de abastecimiento (Van der Kooij et al., 1982)

24. POTENCIAL DE RECRECIMIENTO EN CONDUCTOS PLASTICOS

25. ALGORITMO GENERAL PARA EVALUAR Y CONTROLAR EL RECRECIMIENTO Monitoreo del sist de distribución  Cloro residual  Coliformes totales  BHV 22°C, 5-7 días Es el recrecimiento un problema?  BHV >100 ufc/ml  Ocurrencia de coliformes NO SI Cuál es la extensión /naturaleza del problema ? Localizado Causas Soluciones Estacional Causas Soluciones

26. Extendido en el sistema Localizado Estacional Causas Soluciones Cómo es la medida de la mejora?

27. Representación gráfica del grupo Coliforme Coliformes totales Coliformes fecales (actualmente termotolerantes) Escherichia coli (≈95% de los coliformes en las heces)

28. ESCHERICHIA COLI • Es el indicador de contaminación fecal por excelencia y en climas templados permanece como un indicador útil de contaminación fecal reciente • Su presencia en agua de bebida puede considerarse como un predictor razonable de la presencia de bacterias patógenas • Sin embargo, en climas tropicales puede crecer en ausencia de contaminación fecal, de ahí que su utilidad como indicador sea limitada en esas regiones • La presencia de E coli antes o después de la cloración no correlaciona con la presencia de protozoos y virus y no debe usarse como indicador de estos grupos de organismos COLIFORMES TERMOTOLERANTES O FECALES • Se denominan así a ciertos miembros del grupo Coliforme, siendo E coli su principal representante y están estrechamente relacionados con la contaminación fecal • Se diferencian por crecer a una temperatura de incubación de 44.5 °C donde los Coliformes totales se inhiben, de ahí su nombre.

29. ESTREPTOCOCOS FECALES Características: • Se distinguen actualmente dos géneros Estreptococos y Enterococosque tienen especies de origen fecal exclusivo • Una de sus ventajas es que es incapaz de reproducirse en el ambiente acuático a diferencia del grupo Coliforme que sí lo hace en el sistema de distribución • La resistenciaa los agentes desinfectantes es notoria, esto se debe a las aglomeraciones formadas por las cadenas de cocos los que hace que el desinfectante tenga que destruir toda la cadena porque sino se reconstruye • Dada su resistencia a los desinfectantes puede compararse en ciertos procesos de tratamiento a la remoción de virus • Es específico de las heces humanas y animales

30. Estreptococos fecales y Enterococos • No forman un grupo taxonómico bien definido • Incluyen especies de los géneros Enterococcus y Streptococcus • Ej.: E.faecalis, E. faecium, E. durans, E. hiriae, E. avium, E.gallinarum, E. cecorum y Streptococcus bovis, S. equinus, S.intestinalis, S. alactolyticus, S. hyointestinalis y S.acidominimus • Los Enterococos según el criterio de Sherman´s • Crecimiento a 35-45º C en 48h en medios estandarizados • Capacidad de crecer a 10 y 45 ºC, a pH 9,6, en presencia de 6,5% NaCl y de resistir a 60º C durante 30 min • Crecimiento a pH 9.6

31. ESTREPTOCOCOS FECALES Significado sanitario: • Su búsqueda como indicador de contaminación fecal se considera complementaria a la de E coli o termotolerantes dado el carácter ubicuo de ciertas especies puede conducir a una fuente de error sino se lo confronta con otros indicadores específicos • En aguas recreacionales dulces o saladas se ha demostrado su utilidad como indicador de contaminación fecal , observándose un correlación positiva entre enfermedad gastrointestinal y presencia de enterococos • En caso de aguas recreacionales marinas en base a estudios epidemiológicos la EPA propone que la media geométrica durante 30 días no debe exceder los 35 ufc/100ml

32. PSEUDOMONAS AERUGINOSA • Pertenece a las llamadas patógenos oportunistas que se presentan en forma natural en las aguas. Pueden causar enfermedades cuando se exponen a ancianos, niños, pacientes que están recibiendo terapias que disminuyen las defensas. • Pueden producir una variedad de infecciones que ingresan por la piel, las membranas mucosas de los ojos, los oídos y la nariz. También por la vía oral, por inhalación. • Tienen un resistencia al cloro entre leve y moderada y no tienen reservorio animal. Aparte de la especie Pseudomonas aeruginosa se encuentran los géneros de Aeromonas, Mycobacterium, Legionella. • En realidad, su significado como indicador primario de contaminación es muy discutido, en general, no se incluye en las normativas para calidad microbiológica del agua de los diferentes países. El nuestro es un caso atípico.

33. CLOSTRIDIOS SULFITO REDUCTORES • Tienen una característica en común y es la de reducir el sulfito de sodio en sulfuro, se buscan las formas esporuladas y no las vegetativas. Existe una gran variedad de clostridios que reducen el sulfito a sulfuro y no son indicadoras de contaminación fecal como puede ser en teoría el C. perfringes • Es difícil establecer correlaciones entre la presencia C perfringes y E coli como para validar el origen del primero • Las esporas son altamente resistentes a la desinfeccióny sobreviven en el ambiente por más tiempo que los Coliformes • La presencia de clostridios en forma esporulada en agua de red es un signo de deterioro y una consecuencia de los tratamientos de floculación-filtración

34. SIGNIFICADO DE LOS INDICADORES • Su significado es en principio el signo de una alteración de la calidad del agua • Es relativo frente a una anomalía o una variación en relación al precedente como para permitir un diagnóstico válido en todos los casos • El conocimiento de la calidad (nutrientes) del agua tratada, la cadena de tratamiento, la hidráulica de la red es importante para la visión global de la situación y la evaluación • El estudio estadístico de los resultados bacteriológicos, medias, evoluciones espaciales y temporales pueden permitir en ciertos casos “anticipar” más que pronosticar • El control bacteriológico es lentoy mal adaptado a la prevención

35. ANALISIS BACTERIOLÓGICOCONTROL RETROSPECTIVO

36. CLORO LIBRE RESIDUALCONTROL PREVENTIVO

37. EL CONTROL BACTERIOLOGICO Y SU INTERPRETACION Pueden presentarse dos dificultades: • Si el control bacteriológico garantiza la ausencia de riesgo de infección para el consumidor o bien si la ausencia de indicadores garantiza la ausencia de patógenos • Que el control bacteriológico sobrestime el riesgo de infección a través del resultado de un análisis (Coliformes totales)

38. EL CONTROL BACTERIOLOGICO Y SU ENFOQUE ACTUAL • Por más de cien años el control bacteriológico del agua de bebida estaba orientado al análisis de bacterias indicadoras de contaminación fecal, fundamentalmente E coli o Coliformes fecales o termotolerantes y Coliformes totales • El grupo Coliformes totales fue usado como sustituto de E coli por las siguientes razones: • Los Coliformes eran rápidamente aisladas de las heces y agua contaminada (incluía especies que vivían en el suelo en forma natural) • La mayoría de los Coliformes recuperados de las heces humanas eran E coli y se asumía que la presencia de Coliformes totales reflejaba la presencia de E coli • La tecnología disponible que permitiera distinguir E coli de Coliformes a principios del siglo pasado no estaba disponible • Como resultado los Coliformes totales fueron adoptados y considerados equivalentes a E coli hasta el advenimiento de los métodos rápidos que permitieron distinguir los Coliformes fecales (termotolerantes) • Está ampliamente aceptado que el grupo Coliforme es diverso y pueden ser habitantes normales del suelo y el ambiente acuático que no haya sido impactado por la contaminación

39. DISTRIBUCION DEL GENERO COLIFORME

40. GRUPO COLIFORME SEGÚN SU EVOLUCION EN LA DEFINICION

41. COLIFORMES TOTALES ¿ Por qué no? • Los cambios ocurridos en los métodos para detección de Coliformes totales durante estos últimos años han hecho la interpretación de su significado más difícil por la ampliación funcional del grupo y la incorporación de nuevas especies ambientales • En la actualidad es posible fundamentar razones que cuestionan la utilidad de los Coliformes totales como indicadores primarios de un riesgo potencial en agua de bebida, dado que se ha encontrado: • Crecimiento en el sistema de distribución • Ser habitantes normales del suelo, plantas y agua • No siempre está presente durante los brotes de origen hídrico

42. USOS DE LOS INDICADORES BACTERIOLOGICOSENFOQUE ACTUAL • Tanto la EPA como la UE incluyen E coli como indicador bacteriológico mandatario primario y la EPA regula para CT a través de la Total Coliform Rule • La mayoría de las guías de calidad refieren al uso de un estimado total de bacterias (HPC) que representaría el estado de “limpieza” del agua de bebida y no se considera un indicador de riesgo • En respuesta al mejor conocimiento en la limitaciones del uso de CT, en 1998 la UE removió a éstos como indicadores primarios regulados e incorporó Enterococos • La OMS discute la ineficacia de CT como indicador primario y debate los méritos de indicadores alternativos, como Enterococos o Clostridios sulfito reductores

43. USOS DE LOS INDICADORES BACTERIOLOGICOSENFOQUE ACTUAL • Así como en el área de alimentos se ha desarrollado el sistema de Análisis de Riesgos y Puntos Críticos de Control (HACCP), la industria del agua y agencias reguladoras se orientan en el diseño de sistemas de evaluación riesgos microbiológicos • El objetivo es la medición del grado de exposición del consumidor por la presencia de microorganismos patógenos en agua de bebida • En el caso del agua de bebida la evaluación de riesgosincluye: • Monitoreo del punto final para verificar que el agua suministrada al cliente es segura (punto de uso) • Monitoreo operacionalpara demostrar que el tratamiento opera correctamente y se mantiene la integridad del sistema de distribución (monitoreo en línea y continuo)

44. USO CORRIENTE DE COLIFORMES Y SUS ALTERNATIVAS • Identificar contaminación fecal de las fuentes de agua: Indicador: presencia de CT o Termotolerantes Débitos: el material fecal envejecido puede no contener Coliformes pero los patógenos aun pueden estar presentes, cambios bruscos en la composición de la fuente pueden perderse Uso futuro:E coli u otros indicadores fecales más específicos como Enterococos, Clostridios sulfito reductores, Colifagos somáticos o esteroles fecales. Medición en línea de turbiedad • Demostrar que el tratamiento y/o la desinfección operan en forma efectiva: Indicador: ausencia de CT y E coli en agua librada al consumo Débitos: la frecuencia de muestreo es insuficiente para detectar deficiencias en la cloración o fallas en el tratamiento. Los Coliformes son más sensibles a la cloración que los virus y protozoos Uso futuro: medición de barreras: recuento del tamaño de partículas en línea y analizadores en continuo de cloro, asegurando una adecuada desinfección (CxT)

45. USO CORRIENTE DE COLIFORMES Y SUS ALTERNATIVAS • Alertar a operadores sobre contaminación en el sistema de distribución por rotura de caños, accesos y conexiones cruzadas: Indicador: presencia de CT o E coli Débitos: la conexión cruzada puede resultar en un alto número de organismos fecales ingresando al sistema. E coli es el indicador más apropiado, mientras que los CT pueden ya estar presentes en el sistema, en las biopelículas o por recrecimiento Uso futuro:E coli u otros indicadores fecales más específicos como Enterococos o esteroles fecales. Analizadores de cloro y presión en línea • Monitorear el crecimiento de biopelículas y limpieza general del sistema de distribución: Indicador: CT Débitos: aunque los CT pueden ser parte de la comunidad del biofilm, no representan a la mayoría e incluso puede no tener CT asociados, pero sí patógenos oportunistas Uso futuro: recuento de heterótrofas en placa comprende la vasta mayoría de bacterias halladas en biofilms

46. MATRICES INDICADORAS DE CALIDAD DE AGUA