150 likes | 515 Views
Antecedentes. Las infecciones respiratorias agudas son una causa principal de morbi-mortalidad OMS:19% de las muertes < 5 a?os8.2% discapacidad y mortalidad prematura1.9 millones muertes en el 200020% consultas m?dicas30% incapacidades75% prescripciones de ATBEntre 2000 y 2002 en los EU 500
E N D
1. Inmunoestimulantes para la Prevención de la InfecciónRespiratoria en Niños (Revisión Cochrane traducida)Del-Rio-Navarro BE, Espinosa Rosales F, Flenady V, Sienra-Monge JJL. En: La Biblioteca Cochrane Plus, 2008 Número 2. Oxford: Update Software Dra. Monserrat Páez Villa R1P
Hospital Angeles del Pedregal
2. Antecedentes Las infecciones respiratorias agudas son una causa principal de morbi-mortalidad
OMS:
19% de las muertes < 5 años
8.2% discapacidad y mortalidad prematura
1.9 millones muertes en el 2000
20% consultas médicas
30% incapacidades
75% prescripciones de ATB
Entre 2000 y 2002 en los EU 500 millones de IRA viral por año; la repercusión económica fue de 120 mil millones de dólares
3. Generalidades Factores de riesgo
Asistencia a las guarderías
Hacinamiento
Contacto con hermanos mayores
Sexo masculino
Hábito de fumar en la casa
Ausencia de lactancia materna
4. Cleveland Family Study Tecumseh Study 100 familias
Visitas semanales 1948 a 1957
Frecuencia anual de enfermedades respiratorias:
1-4 años: 7,95
5-9 años: 6,21
10 a 14 años: 5,02
15 a 19 años: 4,71 4905 residentes
1° Fase: 1965 a 1971
14 600 episodios de IRA
Incidencia anual:
< 1 año: 6,1
1-2 años: 5,7
3-4 años: 4,7
5-9 años: 3,5
10- 14 años: 2,7
15-19: 2,4
2° Fase: 1965-1971 y 1976-1981
0-4 años: 4,9
5-19 años: 2,8
Virus
5. Board on Science and Technology for International Development (BOSTID) Etiología y epidemiología de las IRA en niños de países en desarrollo (Africa, Asia y América Latina)
0-59 meses
12,7 a 16,8 IRA por 100 niños semana
IRA de las vías respiratorias inferiores fue 0,2 a 0,4 por 100 niños semana
Virus sincitial respiratorio
6. México Guarderias
144 niños (43 días - 4meses)
6 IRA por año
Mediana de 40 días enfermos al año
Virus: rinovirus, VSR, parainfluenza y adenovirus
Bacterianos en 4,5% a 40%
7. Medidas de Prevención Medidas de higiene
Suplementos Nutricionales
Antibióticos preventivos
Gammaglobulinas
Spray nasal con Inmunoglobulinas
Inmunoestimulantes
8. Inmunoestimulantes Productos bacterianos, extractos herbarios, sintéticos y extractos tímicos
Tucaresol: Forma un complejo sobre la superficie de los linfocitos T CD2, señal coestimuladora que activa el MAPK vía ERK2
Imiquimod: activa las células inmunitarias al unirse al receptor de los productos bacterianos, que activa el mecanismo de defensa inespecífica y promueven la respuesta inmunitaria; se unen al receptor Toll-like 7 y activa la vía de señalización dependiente de MyD88
9. Inmunoestimulantes Activan las células inmunitarias por receptores que reconocen los productos bacterianos comunes
Los receptores Toll-like reconocen los componentes comunes a un grupo de bacterias, como lipopolisacáridos, peptidoglicanos, ácido lipoteicoico, lipoarabinomanan, el ADN no metilado con CpG motif y lipoproteínas bacterianas
Activan las respuestas inmunitarias innatas, las citocinas y quemocinas y la respuesta inmunitaria adaptativa
10. Objetivos Determinar la eficacia y seguridad de los Inmunoestimulantes para la prevención de las IRA en niños comparados con placebo
11. Estrategia de búsqueda Ensayos en el Registro Cochrane Central de Ensayos Controlados (Cochrane Central Register of Controlled Trials) (CENTRAL) (The Cochrane Library Número 4, 2005)
MEDLINE (desde enero de 1966 a enero de 2006)
EMBASE (desde enero de 1990 a enero de 2006)
PASCAL (hasta enero de 2006)
SciSearch (hasta enero de 2006)
IPA (hasta enero de 2006)
Investigadores de este tema
Estudios en curso en el sitio web de registro de ensayos, metaRegister of Controlled Trials (meta registro de ensayos controlados
12. Criterios de selección Ensayos comparativos que reclutaron pacientes menores de 18 años de edad con IRA activa
Uso de un fármaco Inmunoestimulante administrado por cualquier método para prevenir las IRA
Ensayos clínicos que usaron asignación aleatoria o cuasialeatoria y que compararon uno o varios fármacos Inmunoestimulantes con placebo
13. Análisis El resultado en las IRA fue analizado como la media del número de IRA por grupo y el cambio porcentual de la tasa de IRA
Se realizó el metanálisis con un modelo de efectos aleatorios y los resultados se presentaron como diferencias de medias ponderadas con intervalos de confianza del 95%.
Dos autores, de manera independiente, realizaron la búsqueda de los ensayos, la evaluación de la calidad y la extracción de los datos
Un gráfico en embudo sugirió que puede haber sesgo de publicación en los ensayos identificados.
14. Resultados 34 ensayos controlados con placebo (3877 participantes)
Comparado con el placebo redujo el número total de IRA (DMP -1,27; IC del 95%: -1,58 a -0,97) y la diferencia de la tasa de IRA (DMP -39,68%; IC del 95%: -47,27% a -32,09%)
Calidad deficiente y heterogeneidad estadística alta
El análisis de subgrupos de estudios con Inmunoestimulantes bacterianos produjo resultados similares, con menor heterogeneidad
No hubo diferencia en los eventos adversos entre los grupos con placebo y con Inmunoestimulantes
15. Conclusiones Esta revisión mostró que los IE reducen en 40% la incidencia de IRA en los niños
Heterogeneidad y deficiente calidad de los ensayos
El perfil de seguridad de los IE parece ser bueno
Se necesitan ensayos adicionales de alta calidad para realizar ensayos grandes, multicéntricos, con doble cegamiento y controlados con placebo